ethyl 3-[1-(t-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl]propionate | 210223-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 3-[1-(t-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl]propionate
• 英文别名: (3'S) ethyl 3-[1-(t-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl]propionate；tert-Butyl 3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 210223-01-1
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₄
• 分子量: 285.384
• InChiKey: ZPJWRASPBMSPLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶-3-丙酸乙酯 、 二碳酸二叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以19.1 grams (99.2%)的产率得到ethyl 3-[1-(t-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl]propionate
  参考文献：
  名称：

  Naphthimidazolyl neuropeptide Y receptor antagonists

  摘要：

  这项发明提供了一系列替代的1H-萘\x9b2,3-d!咪唑，可用于治疗与神经肽Y过量有关的疾病。该发明还提供了利用这些替代的1H-萘\x9b2,3-d!咪唑的方法，以及包含这些化合物中一个或多个作为活性成分的药物配方。

  公开号：

  US05776931A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021030556A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, and processes for making such modulators.

  这份披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）的调节剂，包含至少一种这样的调节剂的药物组合物，使用这种调节剂和药物组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制造这种调节剂的过程。
• Benzimidzolyl neuropeptide Y receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020007071A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  This invention provides a series of substituted benzimidazoles which are useful in treating or preventing a condition associated with an excess of neuropeptide Y. This invention also provides methods employing these substituted benzimidazoles as well as pharmaceutical formulations with comprise as an active ingredient one or more of these compounds.

  这项发明提供了一系列替代苯并咪唑，这些化合物可用于治疗或预防与神经肽Y过量有关的疾病。此外，该发明还提供了使用这些替代苯并咪唑的方法以及包含这些化合物中的一种或多种作为活性成分的制药配方。
• INDOLYL NEUROPEPTIDE Y RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0789688A1

  公开（公告）日：1997-08-20
• EP0789688A4
  申请人：——

  公开号：EP0789688A4

  公开（公告）日：1997-11-19
• US5776931A
  申请人：——

  公开号：US5776931A

  公开（公告）日：1998-07-07