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3-噻吩基氧代四氢-1H-吡咯并[1,2-c]咪唑-1,5(6H)-二酮
3-噻吩基氧代四氢-1H-吡咯并[1,2-c]咪唑-1,5(6H)-二酮 | 13591-06-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
3-噻吩基氧代四氢-1H-吡咯并[1,2-c]咪唑-1,5(6H)-二酮
中文别名
——
英文名称
3-thioxo-tetrahydro-pyrrolo[1,2-
c
]imidazole-1,5-dione
英文别名
3-Thioxo-tetrahydro-pyrrolo[1,2-
c
]imidazol-1,5-dion;2-Thio-hydantoin-(β-propionsaeure)-(5)-lactam-(1);3-sulfanylidene-7,7a-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,5-dione
CAS
13591-06-5
化学式
C
6
H
6
N
2
O
2
S
mdl
MFCD01151880
分子量
170.192
InChiKey
BCIFEPDUHRNYRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
密度:
1.61±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.4
重原子数:
11
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
81.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
SDS
SDS:1359e8576e9c9fee2a71c1ff99d66b4e
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上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Thiohydantoin-Gln
64419-96-1
C
6
H
9
N
3
O
2
S
187.222
反应信息
作为反应物:
描述:
3-噻吩基氧代四氢-1H-吡咯并[1,2-c]咪唑-1,5(6H)-二酮
生成
2,4-二氨基丁酸
参考文献:
名称:
Behringer,H.; Schunck,R., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, # 2, p. 578 - 583
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
硫氰酸铵
、
DL-焦谷氨酸
在
乙酸酐
、
溶剂黄146
作用下, 生成
3-噻吩基氧代四氢-1H-吡咯并[1,2-c]咪唑-1,5(6H)-二酮
参考文献:
名称:
Johnson; Nicolet, American Chemical Journal, 1913, vol. 49, p. 201
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Elmore et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 192,194
作者:
Elmore et al.
DOI:
——
日期:
——
Johnson; Guest, American Chemical Journal, 1912, vol. 47, p. 247
作者:
Johnson、Guest
DOI:
——
日期:
——
化合物の製造方法、重合性組成物、硬化物及び化合物
申请人:
三井化学株式会社
公开号:
JP2022094164A
公开(公告)日:
2022-06-24
【課題】チオヒダントイン骨格を有する化合物の製造方法を提供する。【解決手段】式(1)で表される化合物の製造方法であって、酸又は塩基の存在下で、式(2)で表される化合物と、10-ヒドロキシデシルメタクリレートなどと開環エステル化反応させて、式(1)で表される化合物を得る。式中、R1は、水素原子などであり、R2は、2価の炭化水素基であり、Xは、(メタ)アクリロイルオキシ基などである。 JPEG 2022094164000041.jpg 28 83 JPEG 2022094164000042.jpg 27 52 【選択図】なし
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