3-对甲苯氨基丙酸 | 27418-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-对甲苯氨基丙酸
• 英文名称: 3-(p-methylphenylamino)propanoic acid
• 英文别名: N-(4-methylphenyl)-β-alanine；N-p-tolyl-β-alanine；N-p-Tolyl-β-alanin；β-p-Toluidino-propionsaeure；3(N-p-tolyl-)amino propionic acid；3(N-p-tolyl)amino propionic acid；3-p-Tolylamino-propionic acid；3-(4-methylanilino)propanoic acid
• CAS: 27418-59-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD03964662
• 分子量: 179.219
• InChiKey: RPXQLBYEQLJBTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42 °C
• 沸点：
  155 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-对甲苯氨基丙酸 在 肼 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-[(4-methylphenyl)(phenylcarbamoyl)amino]-N-[(phenylcarbamoyl)amino]propanamide
  参考文献：
  名称：

  由3-[（4-甲基苯基）氨基]丙酰肼及其N'-苯基氨基甲酰基衍生物合成唑衍生物及其抗菌活性

  摘要：

  摘要5- [2-[（4-甲基苯基）氨基]乙基] -1,3,4-恶二唑-2（3 H）-硫酮，5- [2-[（4-甲基苯基）氨基]乙基] -1， 3,4-恶二唑-2（3H）-1 ，N-（2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基）-3-[（4-甲基苯基）氨基]丙酰胺和一系列N -[[（苯基氨基甲酰基）氨基] -3-[（4-甲基苯基）氨基]丙酰胺和3-[（4-甲基苯基）（苯基氨基甲酰基）氨基] -N -[（苯基氨基甲酰基）氨基]丙酰胺，并合成了它们的硫代类似物由3-[（4-甲基苯基）氨基]丙酰肼得到。1,3,4-恶二唑-2（3 H）-硫酮转化为4-氨基-2,4-二氢-5- [2-[（（4-甲基苯基）氨基]乙基] -3 H -1,2 ，4-三唑-3-硫酮，而N的环化'-苯基氨基甲酰基衍生物提供了噻唑，恶二唑和噻二唑以及三唑衍生物。两种合成的化合物对根瘤菌具有良好的抗菌活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0799-0
• 作为产物：
  描述：

  3-对甲苯氨基丙腈 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 生成 3-对甲苯氨基丙酸
  参考文献：
  名称：

  α-和β-（N-芳基氨基）丙酸热气相消除的动力学和机理：实验和理论分析

  摘要：

  2-（N-苯基氨基）丙酸1a和3-（N-苯基氨基）丙酸2a及其四个芳基类似物在气相中热解。反应是均相的，没有催化和自由基途径。分析1的热解产物显示消除产物为一氧化碳，乙醛和苯胺，而2的热解产物显示除苯胺外还形成丙烯酸。使用从头算SCF方法对2进行热解的理论研究为涉及4元环状过渡态的反应途径提供了支持。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.087

文献信息

• [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021053495A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Described herein are bifunctional degrader compounds, their various targets, their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment of conditions, diseases, and disorders mediated by various target proteins.

  本发明描述了双功能降解剂化合物、它们的多种靶点、它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗由各种靶点蛋白质介导的条件、疾病和失调症中的用途。
• WRINKLE-IMPROVING AGENT
  申请人：Shiseido Company, Limited

  公开号：EP1941861A1

  公开（公告）日：2008-07-09

  The invention provides a novel wrinkle-improving agent that has an effect of improving wrinkles, that does not entail problems of safety or pain even when applied to the skin, and that contains a very safe substance as an active component. A discovery was made that N-benzoyl-β-alanine, other specific β-alanine derivatives, and salts thereof have a wrinkle-improving effect, whereby a wrinkle-improving agent containing as an active component one, two, or more types of compounds selected from the group composed of these specific β-alanine derivatives and the salts thereof was developed.

  该发明提供了一种新型的改善皱纹的剂，具有改善皱纹的效果，即使应用于皮肤也不会带来安全或疼痛问题，并且包含一种非常安全的物质作为活性成分。发现N-苯甲酰-β-丙氨酸、其他特定的β-丙氨酸衍生物及其盐具有改善皱纹的效果，因此开发了一种改善皱纹的剂，其活性成分包含从这些特定的β-丙氨酸衍生物及其盐组成的群体中选择的一种、两种或更多种化合物。
• Quinolinoneacetic acid derivatives as novel glutathione S-transferase P1-1 inhibitors: insights into the interaction modes by molecular modeling
  作者：Jian Wang、Shao-Jie Wang、Dan-Dan Song、Yong-Kui Jing、Mao-Sheng Cheng

  DOI：10.1007/s00044-011-9806-y

  日期：2012.10

  agents, thus a series of quinolinoneacetic acid derivatives were synthesized and their inhibitory effects on GSTP-1 were tested in this study. Interestingly, it was found that some compounds showed remarkable inhibitory effect on GSTP-1 activity. Furthermore, molecular docking study was conducted to provide the binding modes of quinolinoneacetic acid derivatives on GSTP1-1 activity. In summary, we present

  谷胱甘肽S-转移酶P1-1（GSTP1-1，EC 2.5.1.18）通常被认为是获得性肿瘤对抗癌药耐药性的重要因素，因此合成了一系列喹啉酮乙酸衍生物及其对GSTP的抑制作用-1在本研究中进行了测试。有趣的是，发现一些化合物对GSTP-1活性显示出显着的抑制作用。此外，进行了分子对接研究以提供喹啉酮乙酸衍生物对GSTP1-1活性的结合模式。总之，我们提出了一系列喹啉酮乙酸化合物作为GSTP1-1抑制剂的发现及其对GSTP1-1结合位点的相互作用方式。
• Novel Indoline Compounds
  申请人：LEBRETON Luc

  公开号：US20080119465A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Sulfonylindoline compounds of formula I, wherein R1 through R4, Y and Z have defined meanings, a process for preparation of such compounds, and the use as pharmaceutically active substances, particularly for the treatment or inhibition of neurodegeneration, cardiovascular disease, inflammatory disease, hypercholesterolemia, dyslipidemia, obesity or diabetes.

  公式I的磺胺基吲哚化合物，其中R1至R4，Y和Z具有定义的含义，一种制备这种化合物的过程，以及用作药用活性物质，特别用于治疗或抑制神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症、血脂异常、肥胖或糖尿病。
• Synthesis of 1-aryl-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-1,4,5,6-tetrahydro-4(1H)-pyridones and their derivatives
  作者：Vytautas Mickevicius、Jolanta Bylinskaite

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00543-6

  日期：1996.5

  Substituted derivatives of 4(1H)tetrahydropyridones have been synthesised by reaction of N-aryl-β-alanines with ethyl acetoacetate, their hydrolysis and interaction with hydrazine, phenylhydrazine have been investigated.

  通过N-芳基-β-丙氨酸与乙酰乙酸乙酯的反应合成了4（1H）四氢吡啶酮的取代衍生物，并研究了它们的水解作用以及与肼，苯肼的相互作用。