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3-己氧基-吡啶 | 101589-14-4

中文名称
3-己氧基-吡啶
中文别名
——
英文名称
3-(hexyloxy)pyridine
英文别名
3-Hexoxypyridine
3-己氧基-吡啶化学式
CAS
101589-14-4
化学式
C11H17NO
mdl
——
分子量
179.262
InChiKey
UHMHBLNZCLNTJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴吡啶正己醇奎宁环2,2'-联吡啶乙二醇二甲醚溴化镍 、 lithium bromide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以61%的产率得到3-己氧基-吡啶
    参考文献:
    名称:
    交流电与过渡金属催化的偶联:镍催化交叉偶联的实例
    摘要:
    通过单电子转移步骤将过渡金属耦合至光氧化还原催化循环已成为催化过程发展的有力工具。在这项工作中,我们证明了过渡金属催化可以通过周期性发生在同一电极上的电子转移步骤与交流电(AC)耦合。与在直流电的对照实验中观察到的相比,AC辅助的Ni催化的芳香族溴化物的胺化,醚化和酯化反应显示出更高的收率和选择性。我们的机理研究表明,还原过程和氧化过程对维持AC辅助催化反应的重要性。如示例所示,
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c02350
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文献信息

  • Semiheterogeneous Dual Nickel/Photocatalytic (Thio)etherification Using Carbon Nitrides
    作者:Cristian Cavedon、Amiera Madani、Peter H. Seeberger、Bartholomäus Pieber
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b01957
    日期:2019.7.5
    nitride material can be combined with homogeneous nickel catalysts for light-mediated cross-couplings of aryl bromides with alcohols under mild conditions. The metal-free heterogeneous semiconductor is fully recyclable and couples a broad range of electron-poor aryl bromides with primary and secondary alcohols as well as water. The application for intramolecular reactions and the synthesis of active pharmaceutical
    可以将氮化碳材料与均相镍催化剂结合使用,以在温和条件下将芳基溴化物与醇进行光介导的交叉偶联。不含金属的异质半导体是完全可回收的,可将多种电子贫乏的芳族溴化物与伯醇和仲醇以及水偶合。证明了分子内反应和活性药物成分合成的应用。催化方案也适用于芳基碘化物与硫醇的偶联。
  • Tetrahydroquinoline sulfonamide and related compounds for use as agonists of RORγ and the treatment of disease
    申请人:Lycera Corporation
    公开号:US10364237B2
    公开(公告)日:2019-07-30
    The invention provides tetrahydroquinoline sulfonamide compounds, tetrahydronaphthalene sulfonyl compounds, and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of promoting RORy activity, methods of increasing the amount of IL-17 in a subject, and methods of treating cancer and other medical disorders using such compounds.
    本发明提供了四氢喹啉磺酰胺化合物、四氢萘磺酸化合物和相关化合物、药物组合物、促进RORy活性的方法、增加受试者体内IL-17含量的方法,以及使用此类化合物治疗癌症和其他疾病的方法。
  • Fuerst; Dietz, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1957, vol. 4, p. 147,155
    作者:Fuerst、Dietz
    DOI:——
    日期:——
  • TETRAHYDROQUINOLINE SULFONAMIDE AND RELATED COMPOUNDS FOR USE AS AGONISTS OF RORy AND THE TREATMENT OF DISEASE
    申请人:Lycera Corporation
    公开号:US20170183331A1
    公开(公告)日:2017-06-29
    The invention provides tetrahydroquinoline sulfonamide compounds, tetrahydronaphthalene sulfonyl compounds, and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of promoting RORy activity, methods of increasing the amount of IL-17 in a subject, and methods of treating cancer and other medical disorders using such compounds.
  • US9896441B2
    申请人:——
    公开号:US9896441B2
    公开(公告)日:2018-02-20
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