7-Cyclohexyl-2,6-heptanon | 60439-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-Cyclohexyl-2,6-heptanon
• 英文别名: 1-Cyclohexylheptane-2,6-dione；1-cyclohexylheptane-2,6-dione
• CAS: 60439-23-8
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: WOAQYTKOJSPSRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Cyclohexyl-2,6-heptanon 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(cyclohexylmethyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  The direction of base-catalyzed aldol cyclization of 1,5 diketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00888a002
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyclohexylmethyl-6-methylpyridin 在 乙醇 、 氨 、 sodium 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-Cyclohexyl-2,6-heptanon
  参考文献：
  名称：

  有机催化不对称反应级联到取代的环己胺

  摘要：

  我们报告了一种有机催化级联反应的新策略。因此，烯胺催化、亚胺鎓催化和布朗斯台德酸催化可以在高度对映选择性的有机催化级联序列中协同作用，形成手性顺式 3-取代环己胺。我们发现，非手性胺与催化量的手性布朗斯台德酸结合可以完成醛醇加成-脱水-共轭还原-还原胺化，以良好的产率和出色的对映选择性提供药物活性化合物的潜在中间体。

  DOI：

  10.1021/ja072134j

文献信息

• Organocatalytic Asymmetric Reaction Cascade to Substituted Cyclohexylamines
  作者：Jian Zhou、Benjamin List

  DOI：10.1021/ja072134j

  日期：2007.6.1

  We report a new strategy for organocatalytic cascade reactions. Accordingly, enamine catalysis, iminium catalysis, and Bronsted acid catalysis can work in concert in a highly enantioselective organocatalytic cascade sequence toward chiral cis-3-substituted cyclohexylamines. We found that an achiral amine in combination with a catalytic amount of a chiral Bronsted acid can accomplish an aldol additi

  我们报告了一种有机催化级联反应的新策略。因此，烯胺催化、亚胺鎓催化和布朗斯台德酸催化可以在高度对映选择性的有机催化级联序列中协同作用，形成手性顺式 3-取代环己胺。我们发现，非手性胺与催化量的手性布朗斯台德酸结合可以完成醛醇加成-脱水-共轭还原-还原胺化，以良好的产率和出色的对映选择性提供药物活性化合物的潜在中间体。
• The direction of base-catalyzed aldol cyclization of 1,5 diketones
  作者：Samuel Danishefsky、Alyce Zimmer

  DOI：10.1021/jo00888a002

  日期：1976.12