3-异丙基氧杂环丁烷-3-醇 | 1408291-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-异丙基氧杂环丁烷-3-醇
• 英文名称: 3-isopropyloxetan-3-ol
• 英文别名: 3-propan-2-yloxetan-3-ol
• CAS: 1408291-62-2
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: HLOJLRDIFJLMLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P210,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335,H227

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丙基氧杂环丁烷-3-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-((3-isopropyloxetan-3-yl)oxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  氧杂环丁烷的不对称化有机催化对映体选择性合成1,4-二恶烷和其他氧杂杂环

  摘要：

  通过氧杂环丁烷的有机催化对映选择性去对称化，已经开发了一种新的手性1,4-二恶烷和其他氧杂杂环的不对称合成方法。这种温和的过程以极高的效率和对映选择性进行，以建立四级立体中心。该方法是对现有但有限的合成这些氧杂杂环的策略的补充。

  DOI：

  10.1002/anie.201509888
• 作为产物：
  描述：

  3-氧杂环丁酮 、 异丙基氯化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到3-异丙基氧杂环丁烷-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  揭示了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US09527885B2

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Hiebert Sheldon

  公开号：US20130115190A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂具有通式（I）如下。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• [EN] TDO2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TDO2
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017107979A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Presently provided are inhibitors of cellularly expressed TDO2 and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of tryptophan 2, 3 dioxygenase; treating immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of tryptophan degradation; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; and treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer.

  目前提供了细胞表达的TDO2的抑制剂及其药物组合物，用于调节色氨酸2,3双氧酶的活性；治疗免疫抑制；治疗受益于色氨酸降解抑制的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；以及治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制。
• N-7 SUBSTITUTED PURINE AND PYRAZOLOPYRIMINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Pei Zhonghua

  公开号：US20110086840A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention relates to compounds of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , Y 1 and Y 2 and D have the meaning described herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及以下式I的化合物： 其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、Y1和Y2以及D具有本文所描述的含义。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物以及其治疗用途。
• N-9 SUBSTITUTED PURINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Pei Zhonghua

  公开号：US20110086841A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention relates to compounds of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 and D have the meaning described herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及以下化合物的公式I：其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4和D具有本说明中描述的含义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及其治疗用途。
• MORPHOLINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Hadida-Ruah Sara Sabina

  公开号：US20120264749A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The invention relates to morpholine spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种用于离子通道抑制剂的吗啡啶螺环哌啶酰胺化合物。本发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病的方法。