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3-异丙烯基-2,5-二甲基-3,4-己二烯-2-醇 | 15448-75-6

中文名称
3-异丙烯基-2,5-二甲基-3,4-己二烯-2-醇
中文别名
——
英文名称
3-isopropenyl-2,5-dimethyl-hexa-3,4-dien-2-ol
英文别名
2-Methylen-3-<2-hydroxy-propyl-(2)>-5-methyl-Δ3,4-hexadien;3-Isopropenyl-2,5-dimethyl-3,4-hexadien-2-ol
3-异丙烯基-2,5-二甲基-3,4-己二烯-2-醇化学式
CAS
15448-75-6
化学式
C11H18O
mdl
——
分子量
166.263
InChiKey
OOYJYXZAXCOHEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    252.2±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.855±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1446

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2905290000

SDS

SDS:88ea674ff3bd2fd183068e3a4a542bd1
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反应信息

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文献信息

  • Direct Cross‐Couplings of Propargylic Diols
    作者:Nicholas J. Green、Anthony C. Willis、Michael S. Sherburn
    DOI:10.1002/anie.201604527
    日期:2016.8
    cross‐coupling sequence between underivatized propargylic diols and either aryl or alkenyl boronic acids to furnish highly substituted 1,3‐dienes. Thus, 2,3‐diaryl‐1,3‐butadienes and their dialkenic congeners ([4]dendralenes) are delivered in a (pseudo)halogen‐free, single‐step synthesis which supersedes existing methods. Allenols are also readily formed. Treatment of these single‐ and twofold cross‐coupled products
    [Pd(PPh 3)4 ]催化未衍生的炔丙二醇与芳基或烯基硼酸之间的Suzuki-Miyaura类双重交叉偶联序列,以提供高度取代的1,3-二烯。因此,2,3-二芳基-1,3-丁二烯及其二烯键同系物([4]树枝状烯)以无(伪)卤素的单步合成法取代了现有方法。烯醇也容易形成。用酸处理这些单双交叉交联产物,分别导致高度取代的苯并富烯基戊烯基和芳基基的明显短合成。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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