3-氟-2-羟基-5-(2-甲基-2-丙基)苯甲醛 | 85943-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氟-2-羟基-5-(2-甲基-2-丙基)苯甲醛
• 英文名称: 5-Tert-butyl-3-fluoro-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 85943-59-5
• 化学式: C₁₁H₁₃FO₂
• 分子量: 196.221
• InChiKey: CZKSGRJPKZHPDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-2-羟基-5-(2-甲基-2-丙基)苯甲醛 、 ethyl 2-(chloromethyl)-4-phenylquinoline-3-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型 2-(benzofuran-2-yl)-4-phenylquinoline-3-carboxylates 的一锅法合成

  摘要：

  通过 2-(氯甲基)-4-苯基喹啉乙酯的一锅三步反应，简便高效地合成新型 2-(苯并呋喃-2-基)-4-苯基喹啉-3-羧酸乙酯和相应的酸描述了具有一系列水杨醛的 3-羧酸盐。它允许在无过渡金属条件下有效且实用地获得一些 2-(苯并呋喃-2-基)喹啉。

  DOI：

  10.3184/174751917x14839766277170

文献信息

• A facile synthesis of novel benzofuran-2-yl(9-methyl-9H-carbazol-3-yl)methanones
  作者：Hong Zhang、Yan Yan、Yang Li、Wentao Gao

  DOI：10.1007/s11164-012-0513-1

  日期：2012.10

  A facile synthesis of hitherto unreported benzofuran-2-yl(9-methyl-9H-carbazol-3-yl)methanones (3a–l) is described. The synthesis mainly relies on the ultrasound-assisted Rap–Stoermer reaction of 3-chloroacetyl-9-methyl-9H-carbazole (1) with a variety of salicylaldehydes, as well as 2-hydroxy-1-naphthaldehyde (2) in CH3CN, with the presence of PEG-400 as a catalyst. This procedure offers easy access to benzofuran-2-yl(carbazolyl)methanone derivatives in a short reaction time and the products are achieved in good yields.

  本文介绍了一种迄今未报道过的苯并呋喃-2-基（9-甲基-9H-咔唑-3-基）甲酮（3a-l）的简便合成方法。该合成主要依靠 3-氯乙酰基-9-甲基-9H-咔唑（1）与多种水杨醛以及 2-羟基-1-萘甲醛（2）在 CH3CN 中的超声辅助 Rap-Stoermer 反应，并使用 PEG-400 作为催化剂。这种方法可以在很短的反应时间内轻松获得苯并呋喃-2-基（咔唑基）甲酮衍生物，而且产物的收率很高。
• Synthesis of novel 2,6-bis(5-<i>t</i>-butylbenzo[<i>b</i>]furan-2-ylcarbonyl)pyridines
  作者：Yang Li、Xiyue Tao、Guihai Lin、Wentao Gao

  DOI：10.1515/hc-2012-0073

  日期：2012.10.1

  A facile synthesis of new 2,6-bis(5-t-butyl-benzo[b]furan-2-ylcarbonyl)pyridines 3a–e is described. The synthesis mainly relies on the ultrasound-assisted Rap-Stoermer reaction of 2,6-bis(bromoacetyl)pyridine (1) with t-butyl substituted salicylaldehydes 2a–e in MeCN with the presence of PEG-400 as catalyst. This procedure is characterized by short reaction times and good yields.

  摘要：描述了一种简便的合成新型2,6-双(5-叔丁基苯并[b]呋喃-2-基甲酰)吡啶3a–e。合成主要依赖于超声波辅助下2,6-双(溴乙酰基)吡啶（1）与叔丁基取代水杨醛2a–e在MeCN中在PEG-400存在下进行Rap-Stoermer反应。该方法具有反应时间短、产率高的特点。
• A novel and facile synthesis of 3-(2-benzofuroyl)- and 3,6-bis(2-benzofuroyl)carbazole derivatives
  作者：Wentao Gao、Meiru Zheng、Yang Li

  DOI：10.3762/bjoc.7.180

  日期：——

  A facile synthesis of hitherto unreported 3-(2-benzofuroyl)carbazoles 3a-k, 3,6-bis(2-benzofuroyl)carbazoles 5a-k, and naphtho[2,1-b]furoylcarbazoles 3l and 5l is described. The synthesis mainly relies on the ultrasound-assisted Rap-Stoermer reaction of 3-chloroacetyl- (1) or 3,6-dichloroacetyl-9-ethyl-9H-carbazole (4) with various salicylaldehydes 2a-k as well as 2-hydroxy-1-naphthaldehyde (2l) in

  描述了迄今未报道的 3-(2-苯并呋喃酰基)咔唑 3a-k、3,6-双(2-苯并呋喃酰基)咔唑 5a-k 和萘并 [2,1-b] 呋喃酰基咔唑 3l 和 5l 的简便合成。该合成主要依赖于 3-氯乙酰-(1) 或 3,6-二氯乙酰-9-乙基-9H-咔唑 (4) 与各种水杨醛 2a-k 以及 2-羟基的超声辅助 Rap-Stoermer 反应。 -1-萘醛 (2l) 在 CH(3)CN 中，存在 PEG-400 作为催化剂。该程序可以在很短的反应时间内轻松获得苯并呋喃酰咔唑，并且以中等至良好的产率获得产物。
• A novel one-pot three-step synthesis of 2-(1-Benzofuran-2-yl)quinoline-3-carboxylic acid derivatives
  作者：Wentao Gao、Chaohua Zhang、Yang Li

  DOI：10.1590/s0103-50532010000500007

  日期：——

  trabalho e descrito um protocolo eficiente e simples para a sintese de acidos 2-(1-benzofurano-2-il)quinolina-3-carboxilicos, envolvendo tres etapas realizadas em um unico pote: sintese de eter de Williamson, hidrolise do grupo ester na posicao 2 da quinolina e ciclizacao por condensacao intramolecular entre o aldeido e o metileno na posicao 2 da quinolina. A facile and efficient one-pot three-step

  巢式说明，可简略地提及酸式2-（1-苯并呋喃基-2-il）喹啉基-3-羧酸，从整体上讲，是威廉姆森制的。分子中的2个quinolina和ciclizacao por分子内的ental o aldeido eo metileno纳米的2 quinquina。描述了一种制备2-（1-苯并呋喃2-基）喹啉-3-羧酸衍生物的简便有效的一锅三步方法，其特征在于三种不同的合成转化，即威廉姆森醚合成，酯基团的水解。在喹啉环C-3位的亚甲基，以及在喹啉环C-2位的亚甲基之间的水杨醛的醛基和亚甲基之间的分子内亲电环化反应。
• Effective Synthesis of<i>tert</i>-Butyl-Substituted 3-Carboxy Coumarins in Water Using TEBAC as Catalyst
  作者：Yang Li、Wentao Gao

  DOI：10.1080/00397911.2011.552153

  日期：2012.7.15

  A facile synthesis of novel tert-butyl substituted 3-carboxycoumarin derivatives is described, featuring the one-pot reaction of tert-butyl substituted salicylaldehydes with Meldrum's acid in water using triethylbenzyl ammonium chloride (TEBAC) as catalyst.