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3-氟-4-(三氟甲基)肉桂酸 | 231291-13-7

中文名称
3-氟-4-(三氟甲基)肉桂酸
中文别名
——
英文名称
3-Fluoro-4-(trifluoromethyl)cinnamic acid
英文别名
(E)-3-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoic acid
3-氟-4-(三氟甲基)肉桂酸化学式
CAS
231291-13-7
化学式
C10H6F4O2
mdl
——
分子量
234.15
InChiKey
LUEWWWLVURRLNN-DUXPYHPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2916399090

SDS

SDS:86a5d8d783426534b101b796e76dd4eb
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文献信息

  • Fused azabicyclic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor
    申请人:——
    公开号:US20040157849A1
    公开(公告)日:2004-08-12
    Compounds of formula (I) 1 are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.
    式(I)的化合物是新颖的VR1拮抗剂,可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。
  • 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
    申请人:Bock Mark Gary
    公开号:US20140045872A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.
    本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式(I)化合物的代衍生物
  • 5,6,7,8-TETRAHYDRO-IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS
    申请人:Aissaoui Hamed
    公开号:US20110105514A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    The invention relates to 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described n the description, to salts, especially pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments; especially as orexin receptor antagonists.
    这项发明涉及式(I)的5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-a]吡嗪生物,其中R1、R2、R3和R4如描述中所述,以及其盐,特别是药用可接受的盐,以及将这类化合物用作药物的用途;特别是作为促进睡眠的受体拮抗剂。
  • [EN] AZETIDINYL DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] AZÉTIDINYL DIAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2010124082A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I), wherein Y, Z, R1, and s are defined herein.
    公开了用于治疗各种疾病、综合症、状况和障碍,包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物由式(I)表示,其中Y、Z、R1和s在此定义。
  • [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASE
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2012118850A1
    公开(公告)日:2012-09-07
    Compounds having the formula I wherein Z, Z1 Z2 Z3, R3a, R3b and Rb and as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.
    具有公式I的化合物,其中Z,Z1,Z2,Z3,R3a,R3b和Rb如本文所定义,是ERK激酶抑制剂。还公开了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
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