3-氟-4-(甲基磺酰基)苯胺 | 252561-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-4-(甲基磺酰基)苯胺
• 中文别名: 3-氟-4-甲砜基苯胺
• 英文名称: 3-fluoro-4-(methylsulfonyl)aniline
• 英文别名: 3-fluoro-4-(methylsulfonyl)benzenamine；3-fluoro-4-methylsulfonylaniline
• CAS: 252561-34-5
• 化学式: C₇H₈FNO₂S
• mdl: MFCD09264555
• 分子量: 189.21
• InChiKey: WSARYNAINPBAEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921420090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-(甲基磺酰基)苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到4-溴-2-氟-1-(甲基磺酰基)苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASE 1 DE RÉGULATION DE SIGNAL D'APOPTOSE

  摘要：

  本发明涉及凋亡信号调节激酶1（"ASK1"）的抑制剂，一种合成本发明化合物的方法，包含该化合物的组合物以及利用该化合物抑制ASK1的用途。

  公开号：

  WO2020261294A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-1-(甲基磺酰基)-4-硝基苯 在 铁粉 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以provided the subtitle compound (6.2 g, 90% yield)的产率得到3-氟-4-(甲基磺酰基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylbenzene compounds as anti-inflammatory/analgesic agents

  摘要：

  该发明提供了公式1的化合物或其药学上可接受的盐，其中A为部分不饱和或不饱和的五元杂环或部分不饱和或不饱和的五元碳环，公式（1）中的4-（磺酰基）苯基和4-取代苯基连接到环A的环原子上，这些原子相邻；R1为可选取代的芳基或杂环芳基，但当A为吡唑时，R1为杂环芳基；R2为C1-4烷基，卤代C1-4烷基，C1-4烷基氨基，C1-4双烷基氨基或氨基；R3，R4和R5独立地为氢，卤素，C1-4烷基，卤代C1-4烷基或类似物；或者R3，R4和R5中的两个与它们所连接的原子一起形成4-7成员环；R6和R7独立地为氢，卤素，C1-4烷基，卤代C1-4烷基，C1-4烷氧基，C1-4烷基硫基，C1-4烷基氨基或N，N-二C1-4烷基氨基；m和n独立地为1、2、3或4。该发明还提供了一种用于治疗前列腺素作为病原体所涉及的医疗状况的药物组合物。

  公开号：

  US20020045654A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS GPR119 AGONISTS
  申请人：Mankind Pharma Ltd.

  公开号：US20170291910A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) as GPR119 agonist, composition compositions containing such compounds and method of preparation thereof.

  本发明涉及式(I)的新化合物作为GPR119激动剂，包含此类化合物的组合物及其制备方法。
• [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES CYCLINE-DÉPENDANTES
  申请人：SPV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020140055A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Described herein are compounds and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof, methods of treatment, and medical uses. The compounds described herein are modulators of cyclin-dependent kinases, and are useful in the treatment or alleviation of protein kinase associated disorders, including cancer, infectious diseases, autoimmune diseases, or cardiovascular diseases.

  本文描述了化合物及其药用盐，以及它们的药物组合物，治疗方法和医疗用途。本文描述的化合物是细胞周期依赖性激酶的调节剂，并且在治疗或缓解蛋白激酶相关疾病方面具有用途，包括癌症，传染病，自身免疫疾病或心血管疾病。
• TGF-βR1抑制剂及其应用
  申请人：南京圣和药业股份有限公司

  公开号：CN111196804A

  公开（公告）日：2020-05-26

  本发明属于医药化学领域，涉及一类作为TGF‑βR1抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防TGF‑βR1相关疾病，例如癌症、组织增生类疾病、纤维化和炎性疾病等类疾病的用途。本发明的化合物对TGF‑βR1激酶表现出了显著的抑制活性，非常有希望成为TGF‑βR1相关疾病的治疗剂。
• Synthesis of Novel Substituted 4,6-Dimethoxy-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amine Derivatives and Their Antibacterial and Antifungal Activities
  作者：Ravindra S. Shinde、Shridhar D. Salunke

  DOI：10.14233/ajchem.2015.19114

  日期：——

  An efficient and convenient method of synthesis of 2-chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine from cyanuric chloride in a short reaction time followed by synthesis of biological active novel substituted 4,6-dimethoxy-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amine (4a-x) using substituted anilines and heterocyclic amines, anhydrous K2CO3 in dry THF as solvent has been developed. Advantages of this methodology are short reaction time, excellent yield of products, easy work-up procedure. The synthesized compounds were confirmed by FT-IR, 1H NMR, mass spectral data. All the synthesized derivatives (4a-x) were screened for their antibacterial activity against Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa species and antifungal activities against Candida albicans MTCC 227, Candida glabrata NCIM 3236, Candida tropicalis NCIM 3110 and Aspergillus niger NCIM 545 species.

  开发了一种高效便捷的合成方法，即在短时间内从氰尿酰氯合成2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪，随后利用取代苯胺和杂环胺以及无水碳酸钾在干燥四氢呋喃中作为溶剂，合成具有生物活性且取代的4,6-二甲氧基-N-苯基-1,3,5-三嗪-2-胺（4a-x）。该方法的优点在于反应时间短、产品收率高、操作简便。通过FT-IR、1H NMR和质谱数据证实了合成化合物的结构。所有合成衍生物（4a-x）都进行了抗菌活性筛选，针对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌以及抗真菌活性，针对白色念珠菌MTCC 227、光滑念珠菌NCIM 3236、热带念珠菌NCIM 3110和黑曲霉NCIM 545。
• [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES
  申请人：SPV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020140052A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Described herein are compounds and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof, methods of treatment, and medical uses. The compounds described herein are modulators of cyclin-dependent kinases, and are useful in the treatment or alleviation of protein kinase associated disorders, including cancer, infectious diseases, autoimmune diseases, or cardiovascular diseases.

  本文描述了化合物及其药用盐、药物组合物、治疗方法和医学用途。本文描述的化合物是细胞周期依赖性激酶的调节剂，并且在治疗或缓解蛋白激酶相关疾病方面具有用途，包括癌症、传染病、自身免疫疾病或心血管疾病。