3-氟-4-甲氧基-2-甲基苯胺 | 1170991-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-氟-4-甲氧基-2-甲基苯胺
• 英文名称: 3-fluoro-4-methoxy-2-methylphenylamine
• 英文别名: 3-Fluoro-4-methoxy-2-methylaniline；3-fluoro-4-methoxy-2-methylaniline
• CAS: 1170991-81-7
• 化学式: C₈H₁₀FNO
• 分子量: 155.172
• InChiKey: SWOBBOJOUCBKOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3-三溴丙醛 、 3-氟-4-甲氧基-2-甲基苯胺 在 溶剂黄146 、 Ammonium hydroxide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-bromo-7-fluoro-6-methoxy-8-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  [FR] FONGICIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2009087098A8
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-1-methoxy-3-methyl-4-nitrobenzene 在 铁粉 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 3-fluoro-4-methoxy-2-methyl-phenylamine as orange oil (8.50 g, 90% purity) which的产率得到3-氟-4-甲氧基-2-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES

  摘要：

  通式（1）中所述的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，可用作杀真菌剂。

  公开号：

  US20100280068A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013774A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII); or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a bicyclic heteroaryl group substituted with zero to 3 R3a; and R1, R2, R3a, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  公开了公式(I)至(VIII)的化合物：(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII)；或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团；且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集，用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。
• [EN] 2-(2-AZABICYCLO[3.1.0]HEXAN-1-YL)-1H-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(2-AZABICYCLO [3.1.0] HEXAN-1-YL)-1H-BENZIMIDAZOLE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020007964A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention relates to compounds of the Formula (I) wherein Ar1, R1, and (R5)n are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中Ar1，R1和（R5）n如描述中所述，以及它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一种或多种式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的奥莱欣受体拮抗剂的用途。
• [EN] 7-TRIFLUOROMETHYL-[1,4]DIAZEPAN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 7-TRIFLUOROMÉTHYL-[1,4]DIAZÉPANE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020007977A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention relates to compounds of the Formula (I) wherein X and Ar1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X和Ar1如描述中所述，它们的制备方法，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物。
• QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：Murphy Kessabi Fiona

  公开号：US20100280068A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Compounds of the general Formula (1) wherein the substituents are as defined in claim 1 , are useful as fungicides.

  通式（1）中所述的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，可用作杀真菌剂。
• BENZIMIDAZOLE-PROLINE DERIVATIVES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150166527A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b and (R 5 ) n are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中Ar1，R1，R2，R3，R4a，R4b和（R5）n如描述中所述，以及它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠激素受体拮抗剂的用途。