甲酮,苯基(3-苯基-5-异噻唑基)- | 188483-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 甲酮,苯基(3-苯基-5-异噻唑基)-
• 英文名称: 5-benzoyl-3-phenylisothiazole
• 英文别名: Methanone, phenyl(3-phenyl-5-isothiazolyl)-；phenyl-(3-phenyl-1,2-thiazol-5-yl)methanone
• CAS: 188483-20-7
• 化学式: C₁₆H₁₁NOS
• 分子量: 265.335
• InChiKey: OWBWRABEQIVFCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酮,苯基(3-苯基-5-异噻唑基)- 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 5-Benzoyl-4-bromo-3-phenylisothiazole
  参考文献：
  名称：

  Reaction of furans with trithiazyl trichloride: a new synthesis of isothiazoles

  摘要：

  三氮化氯化物1使2,5-二苯基呋喃转化为具有区域选择性和高得率的5-苯甲酰-3-苯基异噻唑2。这是呋喃的新环开化和异噻唑的新合成。2,5-双(4-甲基苯基)呋喃、3-溴-2,5-二苯基呋喃、2,3,5-三苯基呋喃、2,5-二叔丁基呋喃及其3-氯和3-溴衍生物以完全类似的方式反应，生成相应的异噻唑（55-85%），实现合成上有用的一锅法转化。2,5-二苯基噻吩与三聚物1的反应速度较慢，生成相同的产物2，可能是由于该试剂对类似的噻苯乙酰化合物的氧化，已证明其能迅速将噻苯基酮氧化为苯基酮。四苯基环戊二烯酮8与三聚物迅速反应，生成3,4,5,6-四苯基-2(1H)-吡啶酮10（56%）。对于所有这些反应，提出了单体Cl–SN作为反应物种的可能机制。

  DOI：

  10.1039/a700358g
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二苯基噻吩 在 trithiazyl trichloride 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.5h， 以25%的产率得到甲酮,苯基(3-苯基-5-异噻唑基)-
  参考文献：
  名称：

  Reaction of furans with trithiazyl trichloride: a new synthesis of isothiazoles

  摘要：

  三氮化氯化物1使2,5-二苯基呋喃转化为具有区域选择性和高得率的5-苯甲酰-3-苯基异噻唑2。这是呋喃的新环开化和异噻唑的新合成。2,5-双(4-甲基苯基)呋喃、3-溴-2,5-二苯基呋喃、2,3,5-三苯基呋喃、2,5-二叔丁基呋喃及其3-氯和3-溴衍生物以完全类似的方式反应，生成相应的异噻唑（55-85%），实现合成上有用的一锅法转化。2,5-二苯基噻吩与三聚物1的反应速度较慢，生成相同的产物2，可能是由于该试剂对类似的噻苯乙酰化合物的氧化，已证明其能迅速将噻苯基酮氧化为苯基酮。四苯基环戊二烯酮8与三聚物迅速反应，生成3,4,5,6-四苯基-2(1H)-吡啶酮10（56%）。对于所有这些反应，提出了单体Cl–SN作为反应物种的可能机制。

  DOI：

  10.1039/a700358g

文献信息

• One-step synthesis of 5-acylisothiazoles from furans
  作者：Jérôme Guillard、Christelle Lamazzi、Otto Meth-Cohn、Charles W. Rees、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1039/b101157j

  日期：——

  Premixed ethyl carbamate, thionyl chloride and pyridine (which generate thiazyl chloride, NSCl) in boiling benzene or toluene convert 2,5- and 2,3,5-substituted furans into 5-acylisothiazoles regiospecifically. The reactions are much faster and generally higher yielding in boiling chlorobenzene with more thionyl chloride and with pyridine or isoquinoline as base. Under the more vigorous conditions, even fully substituted 3-bromofurans give isothiazoles, with the displacement of bromine. Deactivated furans, with electron-withdrawing groups such as ester, cyano, benzoyl and phenylsulfonyl in the α-position, react under the more vigorous conditions to give 5-acylisothiazoles with the electronegative group in the 3-position. The ‘activated’ 2-methyl-5-phenyl- and 5-phenyl-2-phenylthio-furans react analogously, with the more electron-releasing group becoming part of the 5-acyl substituent, exclusively or predominantly. These results are explained by initial electrophilic attack of the furan ring to give a β-thiazyl derivative which spontaneously ring-opens and closes to the isothiazole. The X-ray structures of five of the differently substituted isothiazole compounds are reported. All have very similar patterns of bonding within their isothiazole rings that appear to be independent of the electron-withdrawing or -donating nature of the substituents. Three of the compounds (8a, 8g and 13) have loosely linked chain structures in the solid state, adjacent molecules being connected by combinations of hydrogen bonding and π–π stacking interactions.

  预混的乙基氨基甲酸、亚硫酰氯和吡啶（生成噻唑氯，NSCl）在沸腾的苯或甲苯中能够进行区域特异性地将2,5-和2,3,5-取代的呋喃转化为5-酰基异噻唑。在沸腾的氯苯中，反应更快，产率普遍更高，且使用了更多的亚硫酰氯及吡啶或异喹啉作为碱。在更激烈的反应条件下，甚至完全取代的3-溴呋喃也能与溴发生取代反应生成异噻唑。对于那些带有电子吸引基团（如酯、氰、苯甲酰和苯磺酰）且位于α位的非活性呋喃，在较为激烈的条件下也能反应，生成5-酰基异噻唑，其中电负性基团位于3位。这些“活化”型的2-甲基-5-苯基和5-苯基-2-苯硫基呋喃也表现出类似的反应，其中电子供给基团会独占或主导成为5-酰基取代基。其结果可以通过呋喃环的初始亲电攻击解释，生成β-噻唑衍生物，随后自发环打开并闭合成异噻唑。报告了五种不同取代异噻唑化合物的X射线结构，所有化合物在其异噻唑环内的键合模式非常相似，似乎与取代基的电子吸引或供给特性无关。三种化合物（8a、8g和13）在固态下具有松散联接的链结构，邻近的分子通过氢键和π–π堆叠相互作用相连。
• Conversion of pyrroles into bi-1,2,5-thiadiazoles: a new route to biheterocycles
  作者：Xiao-Guang Duan、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/a704065b

  日期：——

  5-diphenylpyrrole also give 12, together with 3-(benzoyldichloromethyl)-4-phenyl-1,2,5-thiadiazole 21 in high combined yield. The formation of bi-1,2,5-thiadiazole 12 from N-alkylpyrroles represents a new dissection of the pyrrole ring and a new and very short route to an aromatic biheterocyclic system. Mechanisms which rationalise the different pathways observed are proposed for all of these reactions.

  三氯化三噻唑基1与异噻唑亚胺6和亚胺水解产物酮3一起将1,2,5-三苯基吡咯5转化为其3,4-二氯衍生物。在4存在下，异噻唑6的收率最高。 Å分子筛（表1）。吡咯5向异噻唑6的转化完全类似于1与2，5-二苯基呋喃和-噻吩的反应。其他N-芳基和相关的2,5-二苯基吡咯8的结果相似（表2）。然而，1-甲基-2,5-二苯基吡咯11与1以完全不同的方式反应，得到4,4'-二苯基-3,3'-bi-1,2,5-噻二唑12，其中两个噻二唑环已融合到吡咯和CH 3上N个单位已被切除为HCN。通过1与1，4-二苯基丁a-1、3-二炔和1，4-二苯基丁-1-烯-3-炔的反应，以相似的收率形成相同的产物12。其他N-烷基2,5-二苯基吡咯16也有类似反应（表3），在存在4分子筛的情况下，联噻二唑12的收率最高（70％）（表4）。1-甲基-和1-乙基-3,4-二溴-2,5-二苯基吡咯还以高合并产率得到12，以及3-（苯甲酰基二氯甲基）-4-苯基-1
• Reaction of furans with trithiazyl trichloride: new synthesis of isothiazoles
  作者：Xiao-Lan Duan、Charles W. Rees、Tai-Yuen Yue

  DOI：10.1039/a608345e

  日期：——

  Trithiazyl trichloride 1 converts 2,5-disubstituted furans into isothiazoles (e.g. 3, 6, 7) regiospecifically and in good yield, providing a new, one-step synthesis of isothiazoles, for which a novel mechanism involving formation and ring-opening of a β-thiazylfuran 4 is proposed.

  三噻唑三氯化物 1 可将 2,5 二甲基呋喃转化为异噻唑（如 3、6、7），且具有区域特异性和良好的收率，为异噻唑的一步法合成提供了一种新方法。
• The Ready Conversion of 2,5-Disubstituted Furans into Isothiazoles
  作者：Sean M. Laaman、Otto Meth-Cohn、Charles W. Rees

  DOI：10.1055/s-1999-3480

  日期：1999.5

  Various 2,5-disubstituted furans are very readily and efficiently transformed into 5-acyl-3-substituted isothiazoles by the action of ethyl carbamate, thionyl chloride and pyridine.

  在氨基甲酸乙酯、亚硫酰氯和吡啶的作用下，各种 2,5-二取代呋喃很容易高效地转化为 5-酰基-3-取代异噻唑。
• Generation of sulfenylnitrenes by N-sulfenylation of triphenyl-λ6-sulfanenitrile
  作者：Takayoshi Fujii、Taeko Kousaka、Toshiaki Yoshimura

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01170-x

  日期：2002.8

  The sulfenylation of triphenyl-lambda(6)-sulfanenitrile (1) with 2,4-dinitrobenzenesulfenyl chloride in the presence of alkenes affords aziridines together with triphenylsulfonium salt. The reaction of 1 with sulfur dichloride also generates CISN which is trapped by 2,5-diphenylfuran to give 5-benzoylisothiazole. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.