3-氟丙醛 | 77063-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氟丙醛
• 英文名称: 3-fluoropropanal
• CAS: 77063-66-2
• 化学式: C₃H₅FO
• 分子量: 76.0705
• InChiKey: XQNMZKNFKRXLAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟丙醛 在 四氯化钛 、 N-甲基吗啉 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (+/-)-N-[(2S*,3R*)-(5-fluoro-3-hydroxy-2-methylpentanoyl)]-2-benzoxazolinone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70536

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氟丙醇 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三氯异氰尿酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-氟丙醛
  参考文献：
  名称：

  饱和无环氟代醇中的分子内 OH·····氟氢键：γ-氟丙醇基序

  摘要：

  氟化通常用于化合物性能优化。然而，氟化对相邻官能团氢键（HB）性质以及氟本身的HB接受能力的影响尚不完全清楚。尽管构象限制的氟代醇可以形成 OH⋅⋅⋅F 分子内 HBs (IMHBs)，但柔性化合物中的这种相互作用仍然存在疑问。与之前的报道相比，本文首次证明了无环饱和 γ-氟代醇中存在 OH⋅⋅⋅F IMHB，甚至对于母体 3-氟丙-1-醇也是如此。相对立体化学对相应的h1 J OH⋅⋅⋅F值具有至关重要的影响，如syn ‐ 和anti- 4-氟戊烷-2-ol (6.6 和 1.9 Hz) 所示。OH⋅⋅⋅F IMHBs 的大小及其对整体分子构象、氟化基序和烷基取代水平的强烈依赖性，通过量子化学计算得到了合理化。对于给定的烷基链，“屏蔽规则”适用于 OH⋅⋅⋅F IMHB 能量。令人惊讶的是，预测的 OH⋅⋅⋅F IMHB 能量仅比相应的 OH⋅⋅⋅OMe 弱一些。这些结果为脂肪醇氟化的影

  DOI：

  10.1002/chem.201503253

文献信息

• Racemic thioesters for production of polyketides
  申请人：Kosan Biosciences, Inc.

  公开号：US06492562B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  Facile methods for preparing diketide and triketide thioesters are disclosed. The resulting thioesters may be used as intermediates in the synthesis of desired polyketides, and may contain functional groups which ultimately reside in side chains on the resulting polyketide and thus can be used further to manipulate the polyketide so as form derivatives. The polyketides produced may also be tailored by glycosylation, hydroxylation and the like. New polyketides and their derivatives and tailored forms are thereby produced.

  披露了制备二酮和三酮硫酯的简便方法。所得的硫酯可以用作合成所需多酮化合物的中间体，并且可能含有最终存在于所得多酮化合物侧链上的功能基团，因此可以进一步用于操纵多酮化合物以形成衍生物。通过糖基化、羟基化等方法，还可以定制生产的多酮化合物。因此，生产了新的多酮化合物及其衍生物和定制形式。
• 用于检测神经障碍的成像剂
  申请人：伊莱利利公司

  公开号：CN102985411B

  公开（公告）日：2016-02-10

  本发明涉及式(I)-(V)的成像剂以及神经障碍的检测方法，所述方法包括向有需要的患者给药能够结合至tau蛋白和β-淀粉状蛋白肽的式(I)-(V)化合物。本发明还涉及Aβ和tau聚集体的成像方法，该方法包括引入可检测量的包含放射性标记的式(I)-(V)化合物的药物制剂，并检测与患者中淀粉样沉着物和/或tau蛋白相关的标记化合物。这些方法和组合物实现了临床前诊断并监控AD和其它神经障碍的进展。式(V)化合物或其药用盐及其立体异构体，其中：X25-X28各自独立地为CH、CR11或N；X29为CH、N、O或S；X30为CH、C或N；X31-34各自独立地为CH、CR12、CR13或N；R11-R13各自独立地为H、卤素、羟基、硝基、氰基、氨基、烷基、烷基芳基、烷基氨基、烷基胺、芳基胺、芳基氨基、烷氧基、-(O-CH2-CH2)n-、烯基、炔基、芳基氧基、NR10COO烷基、NR10COO芳基、NR10CO烷基、NR10CO芳基、COO烷基、COO芳基、CO烷基、CO芳基、芳基、环烷基、环烷基氨基、环烷基胺、双环的饱和杂环和不饱和杂环，其中R11-R13中至少一个碳任选被N、O、S、三唑或卤素所取代，和其中至少一个氢任选被卤素、胺、氨基、烷氧基、硝基、烷基、烯基、炔基、芳基氧基、烷基芳基、烷基氨基、烷基胺、NR10COO烷基、NR10COO芳基、NR10CO烷基、NR10CO芳基、COO烷基、COO芳基、CO烷基、CO芳基、芳基、环烷基、环烷基氨基、环烷基胺、双环的饱和杂环和不饱和杂环、离去基团、CN、OH或放射性同位素所取代。
• Reaction of HppE with Substrate Analogues: Evidence for Carbon–Phosphorus Bond Cleavage by a Carbocation Rearrangement
  作者：Wei-chen Chang、Steven O. Mansoorabadi、Hung-wen Liu

  DOI：10.1021/ja403441x

  日期：2013.6.5

  (S)-2-hydroxypropylphosphonic acid ((S)-2-HPP) epoxidase (HppE) is an unusual mononuclear non-heme iron enzyme that catalyzes the oxidative epoxidation of (S)-2-HPP in the biosynthesis of the antibiotic fosfomycin. Recently, HppE has been shown to accept (R)-1-hydroxypropylphosphonic acid as a substrate and convert it to an aldehyde product in a reaction involving a biologically unprecedented 1,2-phosphono

  (S)-2-羟丙基膦酸 ((S)-2-HPP) 环氧化酶 (HppE) 是一种不寻常的单核非血红素铁酶，可在抗生素磷霉素的生物合成中催化 (S)-2-HPP 的氧化环氧化. 最近，HppE 已被证明接受 (R)-1-羟丙基膦酸作为底物，并在涉及生物学上前所未有的 1,2-膦酰基迁移的反应中将其转化为醛产物。在这项研究中，设计、合成了一系列底物类似物，并将其用作机械探针来研究这种新型酶促转化。所得数据以及从密度泛函理论计算中获得的见解与 HppE 催化的膦酰基迁移的机制一致，该机制涉及碳正离子中间体的形成。像这样，
• 一种制备盐酸西那卡塞中间体和方法
  申请人：廖艺

  公开号：CN109535006B

  公开（公告）日：2022-02-01

  本发明提供一种制备盐酸西那卡塞的中间体化合物和制备方法，该中间体化合物具有式(I)所示结构：其中，X选自Br和Cl。该制备盐酸西那卡塞的方法以3‑卤代丙醛与(R)‑1‑萘乙胺为起始化合物，经中间体化合物式(I)制备盐酸西那卡塞。该方法简单易行、原料易得、环保、路线短、收率高、纯度好、易于工业化生产。
• 7-Quinolyl ketolide antibacterial agents
  申请人：Shaw James Simon

  公开号：US20080096828A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  15-fluoroketolides of the formula having improved activity and safety, compositions comprising them, and methods for their preparation and use in the treatment of bacterial infections.

  具有改进的活性和安全性的15-氟酮类化合物的公式，包括它们的组合物以及它们的制备和在治疗细菌感染中使用的方法。