3-氟噻吩-2-甲醛 | 32431-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氟噻吩-2-甲醛
• 英文名称: 3-fluorothiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 32431-83-7
• 化学式: C₅H₃FOS
• 分子量: 130.143
• InChiKey: OXDSTEQMQRCOGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟噻吩-2-甲醛 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以85%的产率得到3-氟-2-噻吩甲醇
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen containing heterocyclic compounds and medicines containing the same

  摘要：

  由以下一般式表示的化合物： 1 （其中X 1 、X 2 、X 3 和X 4 分别独立表示单键，C 1-6 烷基等；A 2 表示可选择地取代的苯基等；A 1 表示可选择地取代的含有—C(═Q 1 )—的5-至7-成员杂环基团（其中Q 1 表示氧、硫或═N—R 11 （其中R 11 表示氢或C 1-6 烷基））和氮等；以及Z 1 表示哌啶二基等），以及其盐和上述化合物的水合物。

  公开号：

  US20040167224A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2-噻吩甲醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57.93 %的产率得到3-氟噻吩-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  通过氟原子取代提高聚合物场效应晶体管的性能并比较各种受体单元和通道迁移率的效果

  摘要：

  三种共轭共聚物，PDPP-2FTVT、PIID-2FTVT 和 PNDI-2FTVT，基于具有不同受体单元、二酮吡咯并吡咯 (DPP) 的 2,2′-(1E)-1,2-乙烯基双[3-氟噻吩] (2FTVT) 核)、异靛蓝 (IID) 和萘二亚胺 (NDI) 是为有机场效应晶体管 (OFET) 开发的。 2FTVT单元中吸电子氟原子和乙烯基键的结合不仅降低了前沿分子轨道能量，而且延长了吸收剖面并使聚合物主链平坦化，对增强分子相互作用和载流子性能表现出协同效应。所得共聚物 PDPP-2FTVT 表现出高度可靠的薄膜晶体管特性，与 PIID-2FTV 和 PNDI-2FTVT 相比，最高空穴迁移率为 1.93 cm V s。 PIID-2FTV 共聚物表现出双极性特性，空穴和电子迁移率分别为 0.71 cm V s 和 0.03 cm V s，而 PNDI-2FTVT 在三种共聚物中表现出最高的电子迁移率，为

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2024.107069

文献信息

• [EN] TRICYCLIC IMIDAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TRYPTOPHAN HYDROXYLASE<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOLE TRICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA TRYPTOPHANE HYDROLASE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015075025A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to compounds of the formula (I), wherein R1a, R1b, R2, R3, and X are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), to methods for the preparation of such compounds of formula (I), and especially to their use as TPH modulators.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1a、R1b、R2、R3和X如描述中所述，其制备方法，其药用盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，制备这种式(I)化合物的方法，特别是它们作为TPH调节剂的用途。
• [EN] ANTIBACTERIAL PYRROLOIMIDAZOLONES<br/>[FR] PYRROLOIMIDAZOLONES ANTIBACTÉRIENNES
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2019038362A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The invention relates to compounds of formula (I)wherein M represents a 5-membered heterocyclic aromatic ring and A is defined in the description. Further, the use of said compounds as antibacterial agents, especially against Gram-negative microorganismsn as well as methods for manufacturing said compounds are disclosed.

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中M代表一个5-成员杂环芳香环，A在描述中有定义。此外，还披露了将这些化合物用作抗菌剂，特别是针对革兰氏阴性微生物，以及制造这些化合物的方法。
• [EN] TRICYCLIC PIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PIPÉRIDINIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015075023A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to compounds of the formula (I), wherein R, R1a, R1b, R2, R3, and X are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), to methods for the preparation of such compounds of formula (I), and especially to their use as TPH modulators.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R、R1a、R1b、R2、R3和X如描述中所述，以及它们的制备方法，其药用盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，以及制备这种公式（I）化合物的方法，特别是它们作为TPH调节剂的用途。
• Dopamine-beta-hydroxylase inhibitors
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04749717A1

  公开（公告）日：1988-06-07

  Potent dopamine-.beta.-hydroxylase inhibitors having the Formula ##STR1## that are useful to inhibit dopamine-.beta.-hydroxylase activity, pharmaceutical compositions including these inhibitors, and methods of using these inhibitors to inhibit dopamine-.beta.-hydroxylase activity in mammals. Also disclosed are novel intermediates useful in preparing the presently invented inhibitors.

  具有以下公式的强效多巴胺-β-羟化酶抑制剂##STR1##，可用于抑制哺乳动物中的多巴胺-β-羟化酶活性，包括这些抑制剂的制药组合物和使用这些抑制剂抑制哺乳动物中的多巴胺-β-羟化酶活性的方法。还公开了用于制备目前发明的抑制剂的新型中间体。
• TRICYCLIC PIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20160272655A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R, R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , and X are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), to methods for the preparation of such compounds of formula (I), and especially to their use as TPH modulators.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R、R1a、R1b、R2、R3和X如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐以及它们作为药物的用途，含有一个或多个式（I）化合物的药物组合物，制备这种式（I）化合物的方法，特别是它们作为TPH调节剂的用途。