3-氟噻吩 | 3093-88-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3-氟噻吩
• 中文别名: 4-溴-2,2,2-三氟乙酰苯
• 英文名称: 3-fluorothiophene
• CAS: 3093-88-7
• 化学式: C₄H₃FS
• mdl: MFCD08275189
• 分子量: 102.132
• InChiKey: WPAQIMRFMFRJTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85°C(lit.)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P501,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P264,P280,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P303+P361+P353,P332+P313,P403+P235
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  靛红 、 3-氟噻吩 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以94%的产率得到3-(3-fluorothiophen-2-yl)-3-hydroxylndolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-HYDROXYOXINDOLE DERIVATIVES AS CRHR2 ANTAGONIST
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-HYDROXYOXINDOLE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CRHR2

  摘要：

  本发明涉及具有对CRHR2拮抗活性的3-羟基氧吲哚衍生物，用于治疗或预防涉及CRHR2的疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及CRHR2的这些疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2022071484A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2-噻吩羧酸 在 barium copper chromite 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 以93%的产率得到3-氟噻吩
  参考文献：
  名称：

  3-氟噻吩的简便和改进合成

  摘要：

  报道了一种新的高效便捷的四步制备 3-氟噻吩路线，总产率为 49%。使用 2-甲氧基羰基噻吩-3-重氮四氟硼酸盐的 Schiemann 反应成功地将氟原子引入噻吩环，产率为 67%。产物3-氟噻吩-2-羧酸甲酯被皂化，3-氟噻吩-2-羧酸脱羧，得到3-氟噻吩，产率为93%。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067170

文献信息

• Substituted 6-aza-isoindolin-1-one derivatives
  申请人：Kono Mitsunori

  公开号：US09056873B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, p, R1, R2, R3a, R4, and R5 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating disorders, diseases, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, cancer, and other disorders, diseases, and conditions for which inhibition of SYK is indicated.

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中G、p、R1、R2、R3a、R4和R5在说明书中有定义。本发明还涉及制备公式1的化合物的材料和方法，包括含有它们的制药组合物，以及它们用于治疗涉及免疫系统和炎症的紊乱、疾病和病况，包括类风湿性关节炎、癌症和其他需要抑制SYK的紊乱、疾病和病况。
• SUBSTITUTED 6-AZA-ISOINDOLIN-1-ONE DERIVATIVES
  申请人：Adams Mark E.

  公开号：US20140206680A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, p, R 1 , R 2 , R 3a , R 4 , and R 5 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating disorders, diseases, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, cancer, and other disorders, diseases, and conditions for which inhibition of SYK is indicated.

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中G、p、R1、R2、R3a、R4和R5在说明书中有定义。本发明还涉及制备公式1化合物的材料和方法，包括含有它们的制药组合物，以及它们用于治疗涉及免疫系统和炎症的紊乱、疾病和状况，包括类风湿性关节炎、癌症和其他需要抑制SYK的紊乱、疾病和状况。
• A Convenient Synthesis of 3-Fluorothiophene
  作者：Ahmed El Kassmi、Fabienne Fache、Marc Lemaire

  DOI：10.1080/00397919408012631

  日期：1994.1

  2-bromo-3-chlorothiophene 2 underwent nucleophilic aromatic substitution using cyanocupper to give 2-cyano-3-chlorothiophene 3 which, after fluoration with CsF, hydrolysis and decarboxylation gave 3-fluorothiophene 6 in good yield. The electropolymerisation of 6 is also described.
• CRESTONI, MARIA ELISA;FORNARINI, SIMONETTA, GAZZ. CHIM. ITAL., 119,(1989) N, C. 203-204
  作者：CRESTONI, MARIA ELISA、FORNARINI, SIMONETTA

  DOI：——

  日期：——
• CERICHELLI, GIORGIO;CRESTONI, MARIA ELISA;FORNARINI, SIMONETTA, GAZZ. CHIM. ITAL., 120,(1990) N2, C. 749-755
  作者：CERICHELLI, GIORGIO、CRESTONI, MARIA ELISA、FORNARINI, SIMONETTA

  DOI：——

  日期：——

表征谱图