3-氟戊烷-2,4-二酮 | 759-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氟戊烷-2,4-二酮
• 英文名称: 3-fluoro-2,4-pentanedione
• 英文别名: 3-fluoropentane-2,4-dione
• CAS: 759-02-4
• 化学式: C₅H₇FO₂
• 分子量: 118.108
• InChiKey: LELFVORHOKZNGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  49-51 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟戊烷-2,4-二酮 生成 ethyl (E)-4-fluoro-3-methyl-5-oxohex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  MADZAKI, MITSUO;TAKEHDA, XIROMITSU;XASIMOTO, XIROKADZU;MIYAKEH, MASAXISA;+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(三甲基硅氧基)-3-戊烯-2-酮 在 fluorine 作用下， 生成 3-氟戊烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Ring-fluorinated pyrazoles

  摘要：

  2-Fluoro-1,3-diketones react with phenylhydrazine to yield ring-fluorinated pyrazoles in high yield. An isoxazole is produced when 2-fluoro-1,3-diphenyl-1,3-propandione is treated with hydroxylamine hydrochloride.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81096-9

文献信息

• [EN] AZAINDAZOLES<br/>[FR] AZAINDAZOLES
  申请人：GLAX0SMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013039988A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Herein are disclosed azaindazoles of formula (I), (I), where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  这里公开了公式(I)、(I)的氮杂吲唑，其中各团簇在本发明中定义，并且用于治疗癌症。
• C–F Bond Activation of a Perfluorinated Ligand Leading to Nucleophilic Fluorination of an Organic Electrophile
  作者：Patrick J. Morgan、Magnus W. D. Hanson-Heine、Hayden P. Thomas、Graham C. Saunders、Andrew C. Marr、Peter Licence

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00176

  日期：2020.6.8

  a perfluorinated ligand undergoes C–F bond activation and transfers to an electrophile, resulting in the formation of a new fluorinated product and dimerization of the monodefluorinated complex. Treatment of [(η5,κ2C–C5Me4CH2C6F5CH2NC3H2NMe)–RhCl] with the organic electrophile, toluoyl chloride, resulted in the formation of a rhodium(III) metallocycle via C–F bond activation assisted defluorinative

  我们报道了一种氟转移反应，其中来自全氟化配体的氟经历CF键活化并转移至亲电体，从而导致新的氟化产物的形成和单脱氟配合物的二聚化。的[（η治疗5，κ 2 C-C 5我4 CH 2 C ^ 6 ˚F 5 CH 2 NC 3 H ^ 2NMe）–RhCl]与有机亲电试剂甲苯甲酰氯通过CF键活化辅助的脱氟偶联作用形成了铑（III）金属环。C-F键的裂解释放出亲核氟化物，从而将酰氯转化为酰氟。使用多变量分析方法实时监测总体反应。
• [EN] TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] TÉTRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDÉNYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013091773A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.

  本发明提供了式(I)化合物，作为M1受体阳性异构调节剂，用于治疗由毒蕈碱M1介质介导的疾病。
• [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS ALPHA-V-BETA-6 INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTYRIDINE UTILES COMME ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE ALPHA-V-BÊTA-6
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2014154725A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  A compound of formula (I) or a salt thereof (I) wherein R1 represents a hydrogen atom, a methyl group or a ethyl group R2 represents a hydrogen atom or a fluorine atom R3 represents a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group.

  式（I）的化合物或其盐（I），其中R1代表氢原子、甲基基团或乙基基团，R2代表氢原子或氟原子，R3代表氢原子、甲基基团或乙基基团。
• TOPICAL ANTIFUNGAL AGENT
  申请人：Ohyama Makoto

  公开号：US20130317074A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  An anti-fungal agent for tinea comprising as active ingredient a compound having the skeleton of 2-(1H-pyrazol-1-yl)phenol represented by the following formula (I) or (II) or a salt thereof is provided

  一种用于治疗癣的抗真菌剂，其活性成分为具有以下化学式(I)或(II)所代表的2-(1H-吡唑-1-基)酚骨架或其盐。