3-氟戊烷 | 41909-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 3-氟戊烷
• 英文名称: 3-pentyl fluoride
• 英文别名: 3-fluoropentane
• CAS: 41909-29-9
• 化学式: C₅H₁₁F
• 分子量: 90.1407
• InChiKey: FBWYFZYJEAMPHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -120.5°C (estimate)
• 沸点：
  53.65°C (estimate)
• 密度：
  0.7915 (estimate)
• 保留指数：
  573

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-乙基-丙氧基)-三甲基-硅烷 生成 3-氟戊烷
  参考文献：
  名称：

  Une evaluation du

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83214-2

文献信息

• フッ素化炭化水素の製造方法
  申请人：日本ゼオン株式会社

  公开号：JP2017210411A

  公开（公告）日：2017-11-30

  【課題】フッ素化炭化水素を工業的に有利に製造する方法の提供。【解決手段】ハロゲン化炭化水素系溶媒中、Ｎ−Ｘ結合（Ｘは、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子から選択されるハロゲン原子）を有する化合物の存在下に、式（１）で示される２級又は３級のエーテル化合物と、式（２）で示される酸フルオリドとを接触させる、式（３）で示されるフッ素化炭化水素の製造方法。（Ｒ１、Ｒ２は各々独立にＣ１〜Ｃ３のアルキル基；Ｒ３はＨ、メチル基又はエチル基；Ｒ４及びＲ５はメチル基又はエチル基；Ｒ１とＲ２は結合して環構造を形成してもよい）【選択図】なし

  提供一种工业上有利的制造氟化碳化氢的方法。在卤代碳化氢类溶剂中，在具有N-X键（其中X为从氯原子、溴原子或碘原子中选择的卤素原子）的化合物存在下，将二级或三级醚化合物（由式（1）表示）与酸氟化物（由式（2）表示）接触，制备出氟化碳化氢（由式（3）表示）的方法。（其中R1、R2分别独立为C1-C3的烷基；R3为氢、甲基或乙基；R4和R5为甲基或乙基；R1和R2可结合形成环结构） 【选择图】无
• Synthesis of acyl fluorides <i>via</i> photocatalytic fluorination of aldehydic C–H bonds
  作者：Michael Meanwell、Johannes Lehmann、Marc Eichenberger、Rainer E. Martin、Robert Britton

  DOI：10.1039/c8cc06375c

  日期：——

  demonstrate that acyl fluorides can be prepared directly from aldehydes via a C(sp2)–H fluorination reaction involving the inexpensive photocatalyst sodium decatungstate and electrophilic fluorinating agent N-fluorobenzenesulfonimide. This convenient fluorination strategy enables direct conversion of aliphatic and aromatic aldehydes into acylating agents.

  酰氟由于其独特的稳定性而成为通用的酰化剂。然而，它们的合成可能带来挑战，并且通常通过羧酸的脱氧氟化来完成。在这里，我们证明了酰氯可以直接由醛类通过C（sp 2）-H氟化反应制备，该反应涉及廉价的光催化剂脱卡酸钠和亲电氟化剂N-氟苯磺酰亚胺。这种方便的氟化策略可将脂族和芳族醛直接转化为酰化剂。
• Une evaluation du
  作者：D.U. Robert、G.N. Flatau、A. Cambon、J.G. Riess

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83214-2

  日期：1973.1