1-(4-Methoxy-3-phenylselanyl-phenyl)-ethanone | 646472-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Methoxy-3-phenylselanyl-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-[4-Methoxy-3-(phenylselanyl)phenyl]ethan-1-one；1-(4-methoxy-3-phenylselanylphenyl)ethanone
• CAS: 646472-73-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂Se
• 分子量: 305.235
• InChiKey: AFAHHYIQAZGHDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 、 对甲氧基苯乙酮 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以71%的产率得到1-(4-Methoxy-3-phenylselanyl-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  活化的烷基芳基酮的溶剂导向亲电碘化和苯硒基化

  摘要：

  CH 3 CN（或CH 3 OH）中的分子碘和苯基碘（III）双（三氟乙酸盐）（BTI）的混合物碘化了一些活化的烷基芳基酮的芳环。如果在存在BTI的情况下使用PhSeSePh代替I 2，则会得到不同的结果。在CH 3 CN中，仍然观察到芳族苯基硒烯化，而在CH 3 OH中，发生α-苯基硒酮的形成，然后将这些中间体以中等至良好的产率转化为相应的α，α-二甲氧基羰基化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.037

文献信息

• Solvent directed electrophilic iodination and phenylselenenylation of activated alkyl aryl ketones
  作者：Barbara Panunzi、Lucia Rotiroti、Marco Tingoli

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.037

  日期：2003.12

  A mixture of molecular iodine and phenyliodine(III) bis(trifluoroacetate) (BTI) in CH3CN (or CH3OH) iodinates the aromatic ring of some activated alkyl aryl ketones. A different outcome results if PhSeSePh is used instead of I2 in the presence of BTI. In CH3CN the aromatic phenylselenenylation is still observed while in CH3OH the formation of α-phenylseleno ketones occurs followed by the conversion

  CH 3 CN（或CH 3 OH）中的分子碘和苯基碘（III）双（三氟乙酸盐）（BTI）的混合物碘化了一些活化的烷基芳基酮的芳环。如果在存在BTI的情况下使用PhSeSePh代替I 2，则会得到不同的结果。在CH 3 CN中，仍然观察到芳族苯基硒烯化，而在CH 3 OH中，发生α-苯基硒酮的形成，然后将这些中间体以中等至良好的产率转化为相应的α，α-二甲氧基羰基化合物。