3-氧代-3-(2-吡啶基)丙酸 | 4939-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氧代-3-(2-吡啶基)丙酸
• 英文名称: 3-Oxo-3-(pyridin-2-YL)propanoic acid
• 英文别名: 3-oxo-3-pyridin-2-ylpropanoic acid
• CAS: 4939-97-3
• 化学式: C₈H₇NO₃
• 分子量: 165.15
• InChiKey: IXAWSZVFPZQOOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• PYRIDYL-TRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE OR ITS SALT, PESTICIDE CONTAINING IT AND ITS PRODUCTION PROCESS
  申请人：Haga Takahiro

  公开号：US20100087452A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  To provide a novel pesticide. The present invention provides a pesticide containing a pyridyl-triazolopyrimidine derivative represented by the formula (I) or its salt as an active ingredient: wherein R 1 is substitutable alkyl, substitutable cycloalkyl, substitutable alkenyl, substitutable alkynyl, halogen, cyano, aryl, a heterocyclic group which may be substituted by alkyl, OR 2 , S(O) n#191R 3? or NR 4 R 5 ; R 2 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, alkoxyalkyl, acetyl or aryl; R 3 is alkyl or acetyl; R 4 is hydrogen or alkyl; R 5 is hydrogen, alkyl or the like; X is alkyl, alkenyl, alkynyl, halogen, haloalkyl, cyano, nitro or the like; m is an integer of from 1 to 4; and n is an integer of from 0 to 2.

  提供一种新型杀虫剂。本发明提供一种含有以式（I）表示的吡啶基三唑嘧啶衍生物或其盐为活性成分的杀虫剂：其中R1是可取代的烷基，可取代的环烷基，可取代的烯基，可取代的炔基，卤素，氰基，芳基，可能被烷基，OR2，S（O）n#191R3？或NR4R5取代的杂环基；R2是氢，烷基，烯基，炔基，卤代烷基，烷氧基烷基，乙酰基或芳基；R3是烷基或乙酰基；R4是氢或烷基；R5是氢，烷基或类似物；X是烷基，烯基，炔基，卤素，卤代烷基，氰基，硝基或类似物；m是1到4的整数；n是0到2的整数。
• Amides, procédés pour leur préparation et médicaments les contenant
  申请人：RHONE-POULENC SANTE

  公开号：EP0210084A1

  公开（公告）日：1987-01-28

  Composés de formule (I) : dans laquelle A est N ou CH, B est N ou CH, V et W sont H, halogène, alkyle (1-3C), alcoxy (1-3C), NO2 ou CF3, Z est fixé en position ortho ou para par rapport à B et est phényle éventuellement substitué, thiényle ou pyridyle, la chaine X-(CH2)n-(CHR)m-CO-NR1R2 est fixée en position-rtho ou para par rapport à B, R est H ou alkyle (1-3C), R, et R2 sont alkyle (1-6C), cycloalkyle (3-6C), phényle, phényl-alkyle, cycloalkylalkyle, alcényle (3-6C), R, et R2 peuvent aussi former avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un cycle pyrrolidine, pipéridine, morpholine ou thiomorpholine, X est CH-R3. N-R4, SO, SO2, O ou S, R3 est H, alkyle (1-3C), R4 est alkyle (1-3C) m=0 ou 1 et n=0,1,2 étant entendu que si X est SO, SO2 ou N-R4, la somme m + n est au moins égale à I, que lorsque A et B sont N et Z est en position para par rapport à B, X ne peut pas représenter le groupe CH-R3 et que lorsque A est CH, B est N, Z est en ortho par rapport à B, X est un atome d'oxygène et R est un atome d'hydrogène, la somme m + n est différente de 1 et à l'exception de N, N-diméthylcarbamate de phényl-2 quinolyle-4 Procédés de préparation de ces composés et médicaments les contenant.

  式(I)化合物 其中 A 是 N 或 CH，B 是 N 或 CH、 V 和 W 是 H、卤素、烷基（1-3C）、烷氧基（1-3C）、NO2 或 CF3、 Z 与 B 正向或对位连接，并且是任选取代的苯基、噻吩基或吡啶基，链 X-(CH2)n-(CHR)m-CO-NR1R2 与 B 反向或对位连接、 R 是 H 或烷基（1-3C）、 R 和 R2 是烷基（1-6C）、环烷基（3-6C）、苯基、苯基烷基、环烷基烷基或烯基（3-6C）、 R 和 R2 还可与所连接的氮原子形成吡咯烷、哌啶、吗啉或硫代吗啉环、 X 是 CH-R3。N-R4、SO、SO2、O 或 S、 R3 是 H、烷基（1-3C）、 R4 是烷基（1-3C） m=0 或 1，n=0,1,2，不言而喻，如果 X 是 SO、SO2 或 N-R4，则 m+n 之和至少等于 I；当 A 和 B 是 N 且 Z 相对于 B 位于对位时，X 不能代表 CH-R3 基团；当 A 是 CH、当 A 是 CH、B 是 N、Z 与 B 正交、X 是氧原子、R 是氢原子时，m + n 之和不等于 1，而 2-苯基-4-喹啉基-N,N-二甲基氨基甲酸酯除外，m + n 之和不等于 1。 制备这些化合物和含有这些化合物的药物的工艺。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Helicon Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2465850A1

  公开（公告）日：2012-06-20

  The invention provides a compound of formula (I) wherein R1-R6, X, Y. and B have any of the values described herein, as well as salts of such compounds, compositions comprising such compounds, and therapeutic methods that comprise the administration of such compounds. The compounds are inhibitors of MAO-B enzyme function and are useful for improving cognitive function and for treating psychiatric disorders in animals.

  本发明提供了式(I)化合物，其中R1-R6、X、Y和B具有本文所述的任何值，以及此类化合物的盐、包含此类化合物的组合物和包括施用此类化合物的治疗方法。这些化合物是 MAO-B 酶功能的抑制剂，可用于改善动物的认知功能和治疗精神疾病。
• Transaminase reactions
  申请人：Codexis, Inc.

  公开号：US10767202B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  The present disclosure relates to methods of using transaminase polypeptides in the synthesis of chiral amines from prochiral ketones.

  本公开涉及使用转氨酶多肽从原手性酮合成手性胺的方法。
• Beta-carbonyl-carboxyamides of 1,3-thiazolidines
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.

  公开号：EP0333080B1

  公开（公告）日：1993-10-13