3-氧代-环戊烷乙酸 | 3128-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氧代-环戊烷乙酸
• 中文别名: 2-(3-氧代环戊基)乙酸
• 英文名称: (3-oxo-cyclopentyl)-acetic acid
• 英文别名: (+/-)-3-Oxocyclopentanessigsaeure；2-(3-oxocyclopentyl)acetic acid；cyclopentan-3-one-1-acetic acid；3-oxo-cyclopentaneacetic acid；3-oxocyclopentane-acetic acid；3-oxocyclopentylacetic acid
• CAS: 3128-05-0
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• mdl: MFCD00154377
• 分子量: 142.155
• InChiKey: NNTQQGRYWUZPQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127.8 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.18 g/cm3(Temp: 134 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H315,H318,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-环戊烷乙酸 以98%的产率得到3-(羟基羰基甲基)环戊烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  （+）-（R）-1-Azabicylo [3.3.1] nonan-2-on的合成与最佳免疫

  摘要：

  （+）-（（R）-1-氮杂双环[3.3.1] nonan-2-one的手性意义的合成与测定

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700802
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethylpent-3-yl 2-(trimethylsilanyl)-2-(3-oxocyclopentyl)acetate 在 盐酸 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 3-氧代-环戊烷乙酸
  参考文献：
  名称：

  α-三甲基甲硅烷基乙酸酯的手性配体控制的不对称共轭加成反应，形成无环和环状烯酮。

  摘要：

  烯醇锂酯与烯酮的反应为化学选择性提出了挑战，即区分缀合物加成和1,2-加成。外手性配体介导α-三甲基硅烷基乙酸乙烯酯的烯醇锂向无环和环状α，β-不饱和酮的不对称共轭加成，从而以74％的良好对映选择性和良好的化学选择性得到相应的1,4-加合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.125

文献信息

• LTA4H modulators and uses thereof
  申请人：Barchuk William T.

  公开号：US20080194630A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.

  白三烯A4水解酶（LTA4H）抑制剂，含有它们的组合物，以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的方法。
• Methods and compounds for inhibiting mrp1
  申请人：——

  公开号：US20030100576A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明还涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，包括向需要的哺乳动物施用化合物(I)的有效量。
• [EN] BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LTA4H MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, DE BENZTHIAZOLE ET DE BENZOXAZOLE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME MODULATEURS LTA4H
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005012296A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors of formula I, compositions containing them, and their use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation, wherein X is selected from the group consisting of NR5, O, and S, with R5 being one of the H and CH3; Y is selected from the group consisting of CH2 and O; R4 is selected from the group consisting of H, OCH3, Cl, F, Br, I, OH, NH2, CN, CF3.

  白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂I式，含有它们的组合物，以及它们用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的用途，其中X从NR5、O和S组成的组中选择，其中R5是H和CH3中的一个；Y从CH2和O组成的组中选择；R4从H、OCH3、Cl、F、Br、I、OH、NH2、CN、CF3组成的组中选择。
• Facile Synthesis of Spirocyclic Lactams from β-Keto Carboxylic Acids
  作者：Wei Yang、Xianyu Sun、Wenbo Yu、Rachita Rai、Jeffrey R. Deschamps、Lauren A. Mitchell、Chao Jiang、Alexander D. MacKerell、Fengtian Xue

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01350

  日期：2015.6.19

  A facile synthesis of spirocyclic lactams starting from β-keto carboxylic acids via a one-pot cascade reaction involving a Curtius rearrangement and an intramolecular nucleophilic addition of the enol carbon to the isocyanate intermediate is reported. The same conditions have also been used for the generation of fused cyclic lactams with similar good yields. The synthetic value of this method has been

  据报道，通过一锅级联反应，从Cu酮重排，并将烯醇碳分子内亲核加成到异氰酸酯中间体上，从β-酮羧酸容易地合成螺环内酰胺。相同的条件也已用于产生具有相似良好收率的稠合环状内酰胺。该方法的合成价值已通过有效合成四环螺内酰胺8和五环螺内酰胺9得以证明。
• Synthesis of 3- and 4-substituted cyclic α-amino acids structurally related to ACPD
  作者：Francisco Alonso、Irene Micó、Carmen Nájera、José M. Sansano、Miguel Yus、Jesús Ezquerra、Belén Yruretagoyena、Ismael Gracia

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00586-w

  日期：1995.9

  The preparation of 3-substituted cyclopentanones 12-16, 4-substituted cyclohexanones 23–28 and cycloheptanones 38–41 is described. Substituents in the cycloalkanones are carboxylate, phosphonate or tetrazole groups, separated from the ring by a 0, 1, 2, or 3 carbon atoms chain. These cycloalkanones have been transformed into α-amino acids 9–11 by hydrolysis of the corresponding hydantoin derivatives

  的3-取代的环戊酮的制备12-16，4-取代的环己酮23-28和cycloheptanones 38-41进行说明。环烷酮中的取代基是羧酸酯基，膦酸酯基或四唑基，它们通过0、1、2或3个碳原子链与环隔开。这些环烷酮已变成α氨基酸9-11由相应的乙内酰脲衍生物的水解21，37和62，Bucherer-Bergs反应条件下获得。