甲酸乙烯酯 | 692-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲酸乙烯酯
• 英文名称: vinyl formate
• 英文别名: formic acid ethenyl ester；methyloyloxyethylene；ethenyl formate
• CAS: 692-45-5
• 化学式: C₃H₄O₂
• mdl: MFCD00046142
• 分子量: 72.0636
• InChiKey: GFJVXXWOPWLRNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  16.85°C
• 沸点：
  46-47°C
• 密度：
  0,959 g/cm3
• 闪点：
  16°C
• 蒸汽压力：
  312.97 mmHg
• 保留指数：
  1090

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R11
• 危险品运输编号：
  UN 3272
• 海关编码：
  2915120000
• 包装等级：
  O53

SDS

第一部分：化学品名称

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸乙烯酯 在 四氟代肼 作用下， 生成 1,2-Bis(difluoroamino)ethyl formate
  参考文献：
  名称：

  Radical reactions of tetrafluorohydrazine. Preparation of bis(difluoramino)alkanols and nitrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00986a027
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 乙炔 在 boron trifluoride diacetate 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 甲酸乙烯酯
  参考文献：
  名称：

  DE637257

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  7,9-二苯基-8H-环戊并[a]苊烯-8-酮 在 甲酸乙烯酯 作用下， 生成 7,10-二苯基荧蒽
  参考文献：
  名称：

  Abramow; Zyplenkowa, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1944, p. 60,62

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of dichlorocarbene and tri-chloromethide with O-alkenyl esters and ethers, N-vinyl amides, and 1-haloalkenes
  作者：R.C. De Selms、T.-W. Lin

  DOI：10.1016/0040-4020(67)85101-9

  日期：1967.1

  mixtures due to apparent addition of trichloromethide and dichlorocarbene. In general, the yields of gem-dichlorocyclopropanes increased with increasing alkyl substituents on the alkene substrates. A trend toward increasing yield of gem-dichlorocyclopropanes was also noticed with the following substituents on the alkene substrates: OP(O) (OR)2 < Halogen ≅ OC(O)R < OR ≅ NRC(O)R′. Evidence is presented

  据报道，由三氯乙酸钠产生的二氯卡宾和/或三氯甲烷在回流的1,2-二甲氧基乙烷中与各种脂族O-炔烃酯和醚，N-乙烯基酰胺和1-卤代烯烃反应的范围和局限性。所有组均给出了宝石-二氯环丙烷，唯一的例外是O-乙烯基羧酸酯，其中仅出现了三氯甲基化物的加成产物或由于明显添加了三氯甲基化物和二氯卡宾而形成的混合物。通常，宝石-二氯环丙烷的产率随着烯烃底物上烷基取代基的增加而增加。还发现在烯烃底物上带有以下取代基的宝石-二氯环丙烷的收率有增加的趋势：OP（O）（OR）2 <卤素OC（O）R <或ORNRC（O）R'。提供的证据表明质子的来源与三氯甲基甲烷的添加同时发生。详细介绍了一些取代的宝石-二氯环丙烷与LAH的反应。
• [EN] PROCESS INCLUDING HYDROGENOLYSIS OF BIOMASS FOLLOWED BY DEHYDROGENATION AND ALDOL CONDENSATION FOR PRODUCING ALKANES<br/>[FR] PROCÉDÉ INCLUANT L'HYDROGÉNOLYSE D'UNE BIOMASSE SUIVIE D'UNE DÉSHYDROGÉNATION ET D'UNE CONDENSATION ALDOLIQUE POUR LA PRODUCTION D'ALCANES
  申请人：SHELL OIL CO

  公开号：WO2011143392A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  A method comprises providing a bio-based feedstock; contacting the bio-based feedstock with a solvent in a hydrolysis reaction to form an intermediate stream comprising carbohydrates; contacting the intermediate stream with an aqueous phase reforming catalyst to form a plurality of oxygenated intermediates, wherein a first portion of the oxygenated intermediates are recycled to form the solvent; and contacting at least a second portion of the oxygenated intermediates with a condensation catalyst comprising a base functionality to form a fuel blend.

  一种方法包括提供生物基原料；将生物基原料与溶剂接触在水解反应中形成包含碳水化合物的中间流；将中间流与水相重整催化剂接触以形成多种含氧中间体，其中第一部分含氧中间体被循环利用以形成溶剂；并将至少第二部分含氧中间体与含有碱性功能的缩聚催化剂接触以形成燃料混合物。
• Regioselective lipase-catalysed acylation of 4,6-O-benzylidene-α- and-β-d-pyranoside derivatives displaying a range of anomeric substituents
  作者：Jonathan J. Gridley、Andrew J. Hacking、Helen M.I. Osborn、David G. Spackman

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00935-1

  日期：1998.12

  The application of Lipase enzymes to effect regioselective C-3-O-acylation of - and -galactopyranosides displaying a range of anomeric substituents, and C-2-O-acylation of phenyl and ethyl is reported. In particular this method has allowed introduction of a variety of acyl protecting groups at the C-3 hydroxyl group of ethyl 11.

  脂肪酶的到应用的效果的区域选择性C-3- Ö的酰化-和-galactopyranosides显示范围的端基异构体的取代基，和C-2- Ö苯基的酰化和乙基报道。特别地，该方法允许在乙基11的C-3羟基处引入各种酰基保护基。
• Unusual stereoselectivity in Diels-Alder cycloadditions of 5-bromopyrone
  作者：Kamyar Afarinkia、Natasha T. Daly、Silvia Gomez-Farnos、Shravan Joshi

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00352-3

  日期：1997.3

  5-Bromopyrone undergoes cycloaddition to poorly activated or unactivated alkenes to afford high yields of cycloadducts. The regiochemistry of the cycloaddition is excellent. The stereoselectivity of cycloaddition depends on both electronic and steric factors in the dienophile but can be controlled to give predominantly endo or predominantly exo cycloadducts.

  5-溴吡喃酮经环加成反应后可得到活化程度较弱或未活化的烯烃，从而获得高收率的环加合物。环加成反应的区域化学非常好。环加成的立体选择性取决于亲双烯体中的电子和空间因素，但是可以控制成主要产生内消旋或主要是外消旋的加合物。
• Reaktionen von aluminiumalkylen mit carbonyl-verbindungen
  作者：Siegfried Warwel、Günter Schmitt、Friedrich Asinger

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80671-3

  日期：1972.3

  Under moderate conditions aldoenol esters react with HAl(i-C4H9)2 to afford organoaluminium compounds, which upon hydrolysis yield 1,3-diols and on acetolysis form 1,3-diacetates. The diacetates are obtained in about 50% yields (based on enol ester) by distillation. Vinyl esters are converted to linear 1,3-diols or 1,3-diacetates, whereas enol acetates of higher aldehydes give 2-sec(or -tert)alkyl-1

  在中等条件下，醛烯醇酯与HAl（iC 4 H 9）2反应，得到有机铝化合物，其水解后生成1,3-二醇，并在乙酰分解时生成1,3-二乙酸酯。通过蒸馏以约50％的产率（基于烯醇酯）获得二乙酸酯。乙烯基酯被转化为直链的1,3-二醇或1,3-二乙酸酯，而高级醛的烯醇乙酸酯得到2-仲（或-叔）烷基-1,3-丁二醇或2-仲（或-叔）烷基-1，3-丁二醇二乙酸酯。

表征谱图