3-氨基-1-(3-氯苯基)吡唑 | 65740-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-氨基-1-(3-氯苯基)吡唑
• 英文名称: 3-amino-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-amine；1-(3-chlorophenyl)pyrazol-3-amine；3-Amino-1-(3-chlorphenyl)-pyrazol；1-m-Chlorphenyl-3-aminopyrazol；1-(3-chloro-phenyl)-1H-pyrazol-3-ylamine；1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-amine；1-(3-chlorophenyl)-3-aminopyrazole；1-(m-chlorophenyl)-3-aminopyrazole
• CAS: 65740-38-7
• 化学式: C₉H₈ClN₃
• 分子量: 193.636
• InChiKey: YDUASLIZTNJBLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1-(3-氯苯基)吡唑 在 PPA 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 <1-(3-chlorophenyl)-7-oxo-1H,7H-pyrazolo<1,5-a>pyrimidin-5-yl>methyltriphenylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Doria; Passarotti; Sala, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 6, p. 417 - 429

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯肼盐酸盐 在 sodium ethanolate 、 四氯苯醌 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-氨基-1-(3-氯苯基)吡唑
  参考文献：
  名称：

  Doria; Passarotti; Sala, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 6, p. 417 - 429

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 1,3-SUBSTITUED PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL FOR REDUCTION OF VERY LONG CHAIN FATTY ACIC LEVELS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE 1,3-SUBSTITUÉS UTILES POUR LA RÉDUCTION DE NIVEAUX D'ACIDES GRAS À CHAÎNE TRÈS LONGUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2018107056A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Disclosed are chemical entities which are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Formula (I) has the structure: R1a, R1b, R2, R3, R4a, R4b and Y are as defined herein. These chemical entities are useful for reduction of very long chain fatty acid levels. These chemical entities and pharmaceutically acceptable compositions comprising such chemical entities can be useful for treating various diseases, disorders and conditions, such as adrenoleukodystrophy (ALD).

  揭示了化学实体，它们是具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中式（I）具有结构：R1a，R1b，R2，R3，R4a，R4b和Y如本文所定义。这些化学实体对于降低非常长链脂肪酸水平是有用的。这些化学实体和包括这些化学实体的药学上可接受的组合物可用于治疗各种疾病、疾病和症状，如肾上腺白质脑白质营养不良（ALD）。
• A Convenient Synthetic Approach to Saccharin Derivatives ­Containing a Sulfonylamidine Scaffold
  作者：Yantao Chen、Carl-Johan Aurell、Pernilla Korsgren、Johanna Malm、Malin Härslätt、Maria Fridén-Saxin、Anna Pettersen

  DOI：10.1055/s-0036-1591882

  日期：2018.4

  Abstract A key intermediate was obtained as solid through filtration of the reaction mixture of saccharin, chloro(triphenyl)phosphonium chloride, and N,N-diisopropylethylamine (DIPEA) in chloroform. The soluble triphenylphosphine oxide went to filtrate as waste, while the solid was reacted with amines to afford N-sulfonylamidines. In total, 26 N-sulfonylamidine products were obtained in moderate to

  摘要 通过过滤糖精，氯（三苯基）phosph和N，N-二异丙基乙胺（DIPEA）在氯仿中的反应混合物，获得了作为固体的关键中间体。可溶性三苯膦氧化物作为废物过滤出，而固体与胺反应得到N-磺酰胺基。总共以中等至良好的总产率获得了26种N-磺酰胺基产物。 通过过滤糖精，氯（三苯基）phosph和N，N-二异丙基乙胺（DIPEA）在氯仿中的反应混合物，获得了作为固体的关键中间体。可溶性三苯膦氧化物作为废物过滤出，而固体与胺反应得到N-磺酰胺基。总共以中等至良好的总产率获得了26种N-磺酰胺基产物。
• [EN] PROCESS FOR MAKING PYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE COMPOSES PYRAZOLE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2004037794A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  This invention relates to a process for making pyrazole compoundsof formula I.

  本发明涉及一种制备式I的吡唑化合物的过程。
• Process for preparing 1-phenyl-3-aminopyrazoles
  申请人：Montedison S.p.A.

  公开号：US04149005A1

  公开（公告）日：1979-04-10

  1-PHENYL-3-AMINO-2-PYRAZOLINES ARE CATALYTICALLY OXIDIZED TO 1-PHENYL-3-AMINOPYRAZOLES, USING OXYGEN AND/OR AIR AS THE OXIDIZING AGENT AND IN THE PRESENCE OF COPPER SALTS, OPTIONALLY ASSOCIATED WITH METALLIC COPPER AND/OR AN AROMATIC, HETEROCYCLIC ORGANIC BASE SELECTED FROM N-dialkyl anilines, pyridines, piperidine, and ethanolamine, or equivalents thereof, in an inert reaction medium and at a temperature of from about 20.degree. C. to about 40.degree. C.

  1-苯基-3-氨基-2-吡唑烷在铜盐的存在下，可选地与金属铜和/或从N-二烷基苯胺，吡啶，哌啶和乙醇胺中选择的芳香，杂环有机碱或其等效物一起，在惰性反应介质中，使用氧气和/或空气作为氧化剂，在约20℃至约40℃的温度下催化氧化为1-苯基-3-氨基吡唑烷。
• Process for making pyrazole compounds
  申请人：Mase Toshiaki

  公开号：US20060014815A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  This invention relates to a process for making pyrazole compounds of formula I.

  本发明涉及一种制备式I的吡唑化合物的方法。