3-氨基-1-氯-5-甲基己烷-2-酮 | 61727-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氨基-1-氯-5-甲基己烷-2-酮
• 英文名称: Leucine chloromethyl ketone
• 英文别名: 3-amino-1-chloro-5-methylhexan-2-one
• CAS: 61727-69-3
• 化学式: C₇H₁₄ClNO
• 分子量: 163.64
• InChiKey: PMNJWFVAVFZNFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• INHIBITORS OF POLYISOPRENYLATED METHYLATED PROTEIN METHYL ESTERASE
  申请人：Lamango Nazarius Saah

  公开号：US20090253640A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Inhibitors of the enzyme prenylated methylated protein methyl esterase (PMPMEase), the last step in the prenylation process for many eukaryotic proteins, having the general structure R 1 -X-A-B(R 2 )-Y or R 1 -X-A(R 2 )-B-Y, where R 1 is preferably a polyisoprenyl group, X is a linking group, Y is a group that promotes affinity interactions to the active site of PMPMEase and imparts hydrolysis resistance to the inhibitor, A and B are bridge atoms, and R 2 is a characteristic-providing substituent.

  抑制酶前醇基化蛋白甲基酯酶（PMPMEase）的化合物，这是许多真核蛋白质前醇化过程的最后一步，具有一般结构R1-X-A-B（R2）-Y或R1-X-A（R2）-B-Y，其中R1最好是多异戊烯基团，X是连接基团，Y是促进与PMPMEase活性位点的亲和作用并赋予抑制剂水解抗性的基团，A和B是桥接原子，R2是提供特征的取代基。
• PEPTID-MIMETIKA UND IHRE VERWENDUNG ALS INHIBITOREN DES 20S PROTEASOMS, 26S PROTEASOMS UND DES IMMUNOPROTEASOMS
  申请人：Technische Universität Darmstadt

  公开号：EP1858913B1

  公开（公告）日：2010-09-01
• Mimetic Peptides and the Use Thereof in the Form of 20S, 26S and Immunoproteasome Inhitibors
  申请人：Schmidt Boris

  公开号：US20090012007A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to peptide-mimetic compounds, the synthesis and use thereof fort he inhibition of proteasomes and the induction of apoptosis in tumour cells. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of the compounds for a treatment of diseases, in particular cancer and neurodegenerative diseases.
• US7897604B2
  申请人：——

  公开号：US7897604B2

  公开（公告）日：2011-03-01
• US8097722B2
  申请人：——

  公开号：US8097722B2

  公开（公告）日：2012-01-17