3-氨基-2,2-二甲基丙酸盐酸盐 | 2843-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-2,2-二甲基丙酸盐酸盐
• 中文别名: 3-氨基-2,2-二甲基-丙酸盐酸盐；2,2-二甲基-3-氨基丙酸盐酸盐
• 英文名称: 3-amino-2,2-dimethylpropanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 3-amino-2,2-dimethylpropanoic acid;hydrochloride
• CAS: 2843-19-8
• 化学式: C₅H₁₁NO₂*ClH
• mdl: MFCD11858331
• 分子量: 153.609
• InChiKey: YYVSXUAJMARYHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.07
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H318
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338
• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2,2-二甲基丙酸盐酸盐 在 sodium carbonate 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl N-[(2R,3R)-3-{(2S)-1-[(3R,4S,5S)-4-{[N-(3-amino-2,2-dimethylpropanoyl)-L-valyl](methyl)amino}-3-methoxy-5-methylheptanoyl]pyrrolidin-2-yl}-3-methoxy-2-methylpropanoyl]-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
  [FR] PEPTIDES CYTOTOXIQUES ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENTS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2013072813A3

文献信息

• CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130129753A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention is directed to cytotoxic pentapeptides, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat cancer.

  本发明涉及细胞毒性五肽，其抗体药物偶联物，以及使用它们治疗癌症的方法。
• [EN] TETRACYCLIC AUTOTAXIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AUTOTAXINE TÉTRACYCLIQUE
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2015077502A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  Described herein are compounds that are autotaxin inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity.

  本文描述了一些自体磷脂酶抑制剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及使用这类化合物治疗与自体磷脂酶活性相关的疾病、疾病或紊乱的方法。
• IMMUNOMODULATOR COMPOUNDS
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US20180008554A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  Compounds are provided that are useful as immunomodulators. The compounds have the following Formula (II): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 3 , R 4 , R 5 , R 6a , R 6b , m and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  提供了一些有用的免疫调节剂。这些化合物具有以下式（II）：包括其立体异构体和药用盐，其中R1、R2a、R2b、R2c、R3、R4、R5、R6a、R6b、m和n的定义如本文所述。还公开了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Synthesis of β-amino-acid peptides. Part 2. Preparation of peptides of 3-amino-2,2-dimethylpropionic acid by means of conventional coupling reagents and with oxazin-6-one derivatives
  作者：Charles N. C. Drey、Richard J. Ridge

  DOI：10.1039/p19810002468

  日期：——

  Side reactions were encountered during the coupling of 3-amino-2,2-dimethylpropionic acid (β-Api) derivatives, some of which could be directly ascribed to steric hindrance at the carboxy-group. Protected and deprotected tri- and hexa-peptides were prepared using dicyclohexylcarbodi-imide and hydroxybenzotriazole. Alternative procedures employing oxazin-6-ones were not as useful as expected.

  在3-氨基-2,2-二甲基丙酸（β-Api）衍生物偶联过程中遇到了副反应，其中一些可以直接归因于羧基的位阻。使用二环己基碳二亚胺和羟基苯并三唑制备受保护和脱保护的三肽和六肽。使用oxazin-6-ones的替代程序没有预期的有用。
• 2'-CHLORO NUCLEOSIDE ANALOGS FOR HCV INFECTION
  申请人：Idenix Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140099283A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are 2′-chloro nucleosides according to Formula 2001: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomeric form, tautomeric form or polymorphic form thereof, wherein B, Z and PD are as described herein.

  本文提供了用于治疗黄病毒科感染，包括丙型肝炎感染的化合物、组合物和方法。在某些实施例中，揭示了核苷衍生物化合物和组合物，可以单独或与其他抗病毒药物联合给药。在某些实施例中，化合物是根据2001年公式的2'-氯核苷，或其药用可接受的盐、溶剂合物、立体异构体形式、互变异构体形式或多晶形式，其中B、Z和PD如本文所述。