甲酸烯丙酯 | 1838-59-1

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲酸烯丙酯
• 中文别名: 甲酸烯丙脂；蚁酸烯丙酯；2-丙烯基甲酸酯；甲酸-2-丙烯酯
• 英文名称: 3-formyloxy-propene
• 英文别名: allyl formate；Ameisensaeureallylester；Allylformiat；Allylformat；prop-2-enyl formate
• CAS: 1838-59-1
• 化学式: C₄H₆O₂
• mdl: MFCD00046144
• 分子量: 86.0904
• InChiKey: ZHHZHHSFKCANOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -84.81°C (estimate)
• 沸点：
  85℃
• 密度：
  0.922
• 闪点：
  7℃
• 溶解度：
  Slightly soluble in water, soluble in alcohol and oils.
• LogP：
  0.601 (est)
• 物理描述：
  Allyl formate appears as a colorless liquid. Soluble in water. Highly toxic by ingestion, inhalation and skin contact.
• 保留指数：
  571;586
• 稳定性/保质期：
  1. 避免接触氧化物、光照、明火及高温。 2. 高度易燃，请在使用现场严禁吸烟。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 = 980毫克/立方米

LC50 (rat) = 980 mg/m3

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  3.1
• 危险品标志：
  Xi
• 危险品运输编号：
  2336
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915120000
• 包装等级：
  I
• 危险类别：
  3.1
• 安全说明：
  S26,S36/37,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 储存条件：
  请将物品远离火源，存放在阴凉处并确保密封保存。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	甲酸烯丙酯
化学品英文名称：	Allyl formate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	1838-59-1
分子式：	C 4 H 6 O 2
分子量：	86.09

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：甲酸烯丙酯

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第3．2类 中闪点易燃液体
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	蒸气具有强烈的刺激粘膜作用。以各种途径进入机体均可引起严重肝损害。
环境危害：
燃爆危险：	本品易燃，有毒，具强刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用流动清水冲洗。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者给饮大量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源引着回燃。若遇高热，可能发生聚合反应，出现大量放热现象，引起容器破裂和爆炸事故。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。
消防员的个体防护：	消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿厂商特别推荐的化学防护服(完全隔离)。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发，但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所处置。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集，转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	通常商品加有稳定剂。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。不宜久存，以免变质。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：未制定标准苏联MAC：未制定标准美国TWA：未制定标准美国STEL：未制定标
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，应该佩带防毒口罩。必要时佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体。
pH：
熔点(℃)：	无资料
沸点(℃)：	83．0
相对密度(水=1)：	0．95
相对蒸气密度(空气=1)：	无资料
饱和蒸气压(kPa)：	无资料
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 4 H 6 O 2
分子量：	86.09
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于乙醇。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、强碱。
避免接触的条件：	光照、接触空气。
聚合危害：	能发生
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：124mg／kg(大鼠经口)；136mg／kg(小鼠经口) LC50：14000mg／m3 2小时(小鼠吸入)
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	32125
UN编号：	2336
包装标志：
包装类别：	Ⅰ
包装方法：	安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：	通常商品加有稳定剂。储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓温不宜超过30℃。防止阳光直射。包装要求密封，不可与空气接触。不宜久存，以免变质。应与氧化剂、酸类分开存放。储存间内的照咀、通风等设施应采
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第3.2 类中闪点易燃液体。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	1
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

类别：易燃液体

毒性分级：高毒

急性毒性：

• 大鼠 LD₅₀：124 毫克/公斤
• 小鼠 LD₅₀：96 毫克/公斤

可燃性危险特性： 遇明火、高温或氧化剂易燃；化学反应性能强；燃烧时会产生刺激性烟雾。

储运特性： 库房应通风、低温干燥；与氧化剂分开存放；不宜久存，以防聚合。

灭火剂： 干粉、干砂、二氧化碳、泡沫或1211灭火剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸烯丙酯 在 氢碘酸 、 锌 作用下， 生成 丙烯酰碘
  参考文献：
  名称：

  DE268340

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 在 一氧化二氮 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 甲酸烯丙酯
  参考文献：
  名称：

  一氧化二氮将烯烃液相氧化为羰基化合物

  摘要：

  在使用氧化亚氮（N 2 O）的液相非催化氧化中，对包括线性，环状，杂环烯烃及其衍生物在内的各种底物进行了测试。烯烃的结构和组成对反应选择性有重要影响。对于许多烯烃，N 2 O氧化为制备羰基化合物提供了一种选择方法。卡宾（或重氮甲烷）物质的生成是末端烯烃氧化的显着特征。

  DOI：

  10.1002/adsc.200303155

文献信息

• An efficient didehydroxylation method for the biomass-derived polyols glycerol and erythritol. Mechanistic studies of a formic acid-mediated deoxygenation
  作者：Elena Arceo、Peter Marsden、Robert G. Bergman、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1039/b907746d

  日期：——

  An efficient 1,2-deoxygenation method, involving an unexpected mechanism, was found for simple diols and for biomass-derived polyols (glycerol and erythritol) that results in the conversion of the 1,2-dihydroxy group to a carbon–carbon double bond.

  发现了一种高效的1,2-脱氧方法，涉及一种意外的机理，适用于简单二醇和生物质衍生多元醇（甘油和赤藓糖醇），能够将1,2-二羟基转化为碳-碳双键。
• PROCESS FOR PREPARING ACRYLIC ACID
  申请人：DIEFENBACHER Armin

  公开号：US20080183014A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  A process for preparing acrylic acid, in which an acrylic acid-comprising product gas mixture obtained by catalytic gas phase partial oxidation of a C 3 precursor of acrylic acid is fractionally condensed in a condensation column provided with internals ascending into itself with side draw removal of crude acrylic acid and with liquid phase draw removal of acrylic acid-comprising acid water, and acrylic acid present in acid water is taken up into an extractant and then removed from the extractant and recycled into the condensation column, or taken up in aqueous metal hydroxide, or sent to further purification of the crude acrylic acid.

  一种制备丙烯酸的方法，其中通过催化气相部分氧化丙烯酸的C3前体得到含丙烯酸的产品气体混合物，在具有内部上升结构的冷凝塔中进行分馏冷凝，通过侧向抽取粗丙烯酸和液相抽取含丙烯酸的酸性水，将酸性水中的丙烯酸吸收到萃取剂中，然后从萃取剂中去除并回收到冷凝塔中，或者将其吸收到水性金属氢氧化物中，或者送至进一步纯化粗丙烯酸。
• 一种免疫调节剂
  申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  公开号：CN112341442A

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明公开了一种免疫调节剂，具体涉及一类抑制IL‑17A的化合物及其作为免疫调节剂在制备药物中的用途。本发明公开了式I所示的化合物、或其立体异构体在制备抑制IL‑17A类药物中的用途，为临床上筛选和/或制备与IL‑17A活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。
• Radical Addition of Carboxylic Acids and Carboxylic Acid Derivatives to Unsaturated Compounds as a Synthetic Method
  作者：Hans-Henning VOGEL

  DOI：10.1055/s-1970-21583

  日期：——

  After a brief discussion of the mechanism of radical additions to olefins and of possibilities for initiating the radical chain, the reaction is described as a synthetic method for the preparation of carboxylic acid derivatives. Selected preparative procedures and tables with preparative data indicate the breadth of applicability of the method. The unsaturated compounds: open-chain, cyclic, or bicyclic unsubstituted and substituted olefins, and also dienes and alkynes, can be subjected to free-radical reaction under various conditions with simple and substituted mono- and dicarboxylic acid derivatives as well as with tricarboxylic acid esters. Free acids, esters, lactones, amides, lactams, anhydrides, nitriles, and acid chlorides, and also α-amino-acid derivatives as well as α-halo acids undergo addition reactions with olefins if at least one hydrogen or halogen atom is located on the α- atom of the acid or acid derivative. The dependence of the yields of 1:1 adduct on the reaction parameters in noted and possibilites of an addition which is selective for α-olefins are described.

  在简要讨论了自由基加成到烯烃的机制以及引发自由基链的可能途径之后，该反应被描述为一种制备羧酸衍生物的合成方法。选取的制备程序和包含制备数据的表格显示了该方法广泛的适用性。不饱和化合物——开链、环状或双环的未取代和取代的烯烃，以及二烯烃和炔烃，可以在各种条件下与简单和取代的单羧酸和二羧酸衍生物以及三羧酸酯进行自由基反应。自由酸、酯、内酯、酰胺、内酰胺、酐、腈和酰氯，以及α-氨基酸衍生物和α-卤代酸，在与烯烃发生加成反应时，如果至少有一个氢或卤素原子位于酸或酸衍生物的α原子上。注意到1:1加合物的产率对反应参数的依赖性，并描述了对α-烯烃具有选择性的加成反应的可能性。
• The Reaction of Polyhalides with Allylsilanes Catalyzed by Copper(I) Chloride
  作者：Michiharu Mitani、Shigenori Hujita

  DOI：10.1246/bcsj.70.3055

  日期：1997.12

  compounds in the presence of copper species, such as copper(I) chloride, copper(II) chloride or metallic copper, to form polyhalo compounds containing an allyl group. Other allylsilane derivatives than allyltrimethylsilane were also subjected to a reaction with carbon tetrachloride. 3-Chloro- or 3-bromo-3-trimethylsilyl-1-propene gave 4,4,4-trichloro-1-trimethylsilyl-1-butene. Ethyl 1-trimethylsilylallyl

  烯丙基三甲基硅烷在铜物质（例如氯化铜（I）、氯化铜（II）或金属铜）存在下与多卤化合物反应，形成含有烯丙基的多卤化合物。除了烯丙基三甲基硅烷之外的其他烯丙基硅烷衍生物也与四氯化碳反应。3-氯-或3-溴-3-三甲基甲硅烷基-1-丙烯得到4,4,4-三氯-1-三甲基甲硅烷基-1-丁烯。碳酸1-三甲基甲硅烷基烯丙酯乙酯提供碳酸乙酯4,4,4-三氯-1-丁烯酯以及氢三氯甲基化产物。2-甲基-3-三甲基甲硅烷基-1-丙烯基于添加三氯甲基基团然后从2-甲基基团消除氢产生产物。

表征谱图