1-(2-Cyclohex-1-enyl-ethyl)-1H-indole-2-carbaldehyde | 672903-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-Cyclohex-1-enyl-ethyl)-1H-indole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 1-[2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl]-1H-indole-2-carbaldehyde；1-[2-(cyclohexen-1-yl)ethyl]indole-2-carbaldehyde
• CAS: 672903-44-5
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: SBQGPOJGCVBDMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 偶氮二异丁腈 、 三丁基膦 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 1-(2-Cyclohex-1-enyl-ethyl)-1H-indole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-吲哚基甲酰基的分子内反应：获得1,2-稠合的环吲哚衍生物。

  摘要：

  研究了在还原条件下由相应的苯基硒酸酯生成2-吲哚基的自由基及其在吲哚氮原子上与碳-碳双键的分子内加成反应的行为。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol036455l

文献信息

• Intramolecular Reactions of 2-Indolylacyl Radicals:  Access to 1,2-Fused Ring Indole Derivatives
  作者：M.-Lluïsa Bennasar、Tomàs Roca、Francesc Ferrando

  DOI：10.1021/ol036455l

  日期：2004.3.1

  The generation of 2-indolylacyl radicals from the corresponding phenyl selenoesters under reductive conditions and their behavior in intramolecular addition reactions to carbon-carbon double bonds located at the indole nitrogen have been studied. [reaction: see text]

  研究了在还原条件下由相应的苯基硒酸酯生成2-吲哚基的自由基及其在吲哚氮原子上与碳-碳双键的分子内加成反应的行为。[反应：看文字]