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8-Bromo-4-chloro-2,3-diphenyl-furo[3,2-c]quinoline | 675597-82-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-Bromo-4-chloro-2,3-diphenyl-furo[3,2-c]quinoline
英文别名
8-Bromo-4-chloro-2,3-diphenylfuro[3,2-C]quinoline;8-bromo-4-chloro-2,3-diphenylfuro[3,2-c]quinoline
8-Bromo-4-chloro-2,3-diphenyl-furo[3,2-c]quinoline化学式
CAS
675597-82-7
化学式
C23H13BrClNO
mdl
——
分子量
434.719
InChiKey
HGQOIUUPYAAZKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-Bromo-4-chloro-2,3-diphenyl-furo[3,2-c]quinoline 在 sodium azide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以81%的产率得到14-bromo-8,9-diphenyl-10-oxa-2,3,4,5-tetrazatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(12),3,5,7(11),8,13,15-heptaene
    参考文献:
    名称:
    Mulwad; Lohar, Manojkumar V., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 10, p. 2567 - 2572
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    8-Bromo-2,3-diphenyl-5H-furo[3,2-c]quinolin-4-one 在 五氯化磷三氯氧磷 作用下, 以81%的产率得到8-Bromo-4-chloro-2,3-diphenyl-furo[3,2-c]quinoline
    参考文献:
    名称:
    Mulwad; Lohar, Manojkumar V., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 10, p. 2567 - 2572
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Mulwad; Lohar, Manojkumar V., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 10, p. 2567 - 2572
    作者:Mulwad、Lohar, Manojkumar V.
    DOI:——
    日期:——
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