3-氨基-2-庚酮 | 40513-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氨基-2-庚酮
• 英文名称: 3-aminoheptan-2-one
• 英文别名: 3-Amino-heptanon-2；3-Amino-2-heptanon
• CAS: 40513-33-5
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: WVUZKKYXJLYJEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.889±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2-庚酮 在 potassium bisulfite 、 2-nitro-phenyl hypochlorite 作用下， 反应 9.0h， 以89%的产率得到2-庚酮
  参考文献：
  名称：

  一种己雷锁辛药物中间体2-庚酮的合成方法

  摘要：

  一种己雷锁辛药物中间体2-庚酮的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应容器中，加入亚硫酸氢钾溶液2.1L，正丁基丙酰胺1.6mol,2-硝基-次氯酸苯酯溶液1.9—2.3mol,硝基乙烷330ml,控制搅拌速度130—170rpm,升高溶液温度至60--65℃，反应7—9h,分出油层，加入亚硫酸钠溶液调节pH为9—10，继续反应30—50min,降低溶液温度至10--15℃，析出固体，盐溶液洗涤，乙酸乙酯洗涤，脱水剂脱水，减压蒸馏，收集90--95℃的馏分，在对二甲苯中重结晶，得晶体2-庚酮。

  公开号：

  CN105622373A
• 作为产物：
  描述：

  DL-正亮氨酸 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 3-氨基-2-庚酮
  参考文献：
  名称：

  新的N6-或N（9）-羟烷基取代的8-氮杂腺嘌呤或腺嘌呤作为有效的A1腺苷受体配体。

  摘要：

  在本文中，我们描述了一些A（1）配体的合成和生物学分析，这些配体比过去发现并在N（6）或N（9）上引入的有效但非常亲脂的8-azaadenines和腺嘌呤水溶性更高。取代基是羟基。新的N（6）-羟烷基-和N（6）-羟基环烷基-2-苯基-9-苄基-8-氮杂腺嘌呤中的五个显示出非常高的亲和力（Ki <40 nM）和对A（1）腺苷受体的选择性。在制备的2-苯基-9-（2-羟基-3-烷基）-8-氮杂腺嘌呤或腺嘌呤中，具有较高A（1）亲和力和选择性的化合物可生成2-苯基-9-（2-羟基-3 -丙基）-N（6）-环戊基-和环己基-8-氮杂腺嘌呤，Ki分别为2.2 +/- 0.2 nM和2.8 +/- 0.3 nM。从水溶性的观点来看，最有趣的化合物是2-苯基-9-（2-羟基-3-丙基）-8-氮杂腺嘌呤，CLogP为1。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00147-8

文献信息

• [EN] INOSITOL AND TREHALOSE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES COMPRISING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INOSITOL ET DE TRÉHALOSE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES COMPRENANT CES DÉRIVÉS
  申请人：POSTECH ACAD IND FOUND

  公开号：WO2010011012A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invented inositol and trehalose derivatives, prepared by introducing multiple units of the guanidine group to the backbone molecules, show excellent blood-brain barrier permeability, and accordingly, it can be easily transported to the brain tissues and utilized for the treatment of neurodegenerative diseases such as Alzheimer¡s disease and Huntington's disease.

  通过在骨架分子中引入多个胍基单元制备的肌醇和海藻糖衍生物表现出优异的血脑屏障渗透性，因此可以轻松地运输到脑组织并用于治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病和亨廷顿病。
• Pyrazin-2-yl-pyridin-2-yl-amine and pyrazin-2-yl-pyrimidin-4-yl-amine Compounds and Their Use
  申请人：Collins Ian

  公开号：US20120040967A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain biarylamine compounds (referred to herein as BAA compounds), and especially certain pyrazin-2-yl-pyridin-2-yl-amine and pyrazine-2-yl-pyrimidin-4-yl-amine compounds, which, inter alia, inhibit Checkpoint Kinase 1 (CHK1) kinase function. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit CHK1 kinase function, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by CHK1, that are ameliorated by the inhibition of CHK1 kinase function, etc., including proliferative conditions such as cancer, etc., optionally in combination with another agent, for example, (a) a DNA topoisomerase I or II inhibitor; (b) a DNA damaging agent; (c) an antimetabolite or TS inhibitor; (d) a microtubule targeted agent; and (e) ionising radiation.

  本发明涉及治疗化合物领域，更具体地涉及某些双芳基胺化合物（以下称为BAA化合物），尤其是某些吡嗪-2-基吡啶-2-基胺和吡嗪-2-基嘧啶-4-基胺化合物，它们可以抑制检查点激酶1（CHK1）激酶的功能。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在体内外使用这些化合物和组合物来抑制CHK1激酶的功能，并在治疗由CHK1介导的疾病和病况，通过抑制CHK1激酶的功能得到改善的疾病和病况，包括增殖性疾病如癌症等，可选择与另一种药物联合使用，例如（a）DNA拓扑异构酶I或II抑制剂；（b）DNA损伤剂；（c）抗代谢物或TS抑制剂；（d）微管靶向药物；和（e）电离辐射。
• Biological Synthesis of Difunctional Hexanes and Pentanes from Carbohydrate Feedstocks
  申请人：Baynes Brain M.

  公开号：US20130017593A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Provided herein are methods for the production of difunctional alkanes in microorganisms. Also provided are enzymes and nucleic acids encoding such enzymes, associated with the difunctional alkane production from carbohydrates feedstocks in microorganisms. The invention also provides recombinant microorganisms and metabolic pathways for the production of difunctional alkanes.

  本文提供了在微生物中生产二官能烷的方法。同时还提供了编码这些酶的酶和核酸，这些酶与从碳水化合物饲料中生产二官能烷有关。本发明还提供了重组微生物和代谢途径，用于生产二官能烷。
• Process of preparing optically active alcohol
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP0295890A2

  公开（公告）日：1988-12-21

  A carbonyl compound represented by the formula: wherein A represents C1-7 alkyl or haloalkyl, optionally substituted phenyl, or optionally substituted benzyl; and B represents C1-4 acyl, C1-7 alkoxycarbonyl, haloalkyl, hydroxycarbonyl, C1-7 alkoxyalkyl, hydroxymethyl, optionally substituted benzoyl or C1-7 alkyl-substituted aminomethyl; or A and B with the adjacent C atom form an optionally substituted cyclic 5- or 6-membered 1,2-diketone, is dissolved in amphiprotic solvent and there is added 100-1/50,000 mol of a ruthenium-optically active phosphine derivative as catalyst, e.g. of formula RuxHyClz(R-BINAP)₂-­(S)p (III) or [RuH₁(R-BINAP)v]Yw (V) wherein BINAP is a specific tertiary phosphine group. The compound (I) is reacted with hydrogen at a pressure of 5-40 kg/cm² for 1-48 hours and there is recovered in high yield as product an optically active alcohol of the formula (II) wherein the =C=O group has become =CH-OH.

  一种由式表示的羰基化合物： 其中 A 代表 C1-7 烷基或卤代烷基、任选取代的苯基或任选取代的苄基；而 B 代表 C1-4 乙酰基、C1-7 烷氧基羰基、卤代烷基、羟基羰基、C1-7 烷氧基烷基、羟甲基、任选取代的苯甲酰基或 C1-7 烷基取代的氨甲基；或 A 和 B 与相邻的 C 原子形成任选取代的环状 5 元或 6 元 1,2-二酮，溶解在两性溶剂中，并加入 100-1/50,000 摩尔的钌光活性膦衍生物作为催化剂，如例如，式 RuxHyClz(R-BINAP)₂-(S)p (III) 或 [RuH₁(R-BINAP)v]Yw (V) 其中 BINAP 是特定的叔膦基团。 在 5-40 kg/cm² 的压力下，将化合物 (I) 与氢气反应 1-48 小时，以高产率回收式 (II) 的光学活性醇，其中 =C=O 基团变为 =CH-OH。
• PEPTIDES WHICH INHIBIT ACTIVATED RECEPTORS AND THEIR USE IN COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Lipotec, S.A.

  公开号：EP2773366B1

  公开（公告）日：2017-03-01