3-氨基-2-氯苯甲腈 | 53312-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-2-氯苯甲腈
• 英文名称: 3-amino-2-chlorobenzonitrile
• CAS: 53312-76-8
• 化学式: C₇H₅ClN₂
• 分子量: 152.583
• InChiKey: BVSNZALDJKNFPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2-氯苯甲腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 亚硝酸特丁酯 、 四丁基氟化铵 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 1-(3-chloro-2-cyano-4-methylsulfonylphenyl)-6-fluoro-4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-quinoline-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRALIN AND TETRAHYDROQUINOLINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HIF-2ALPHA
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRALINE ET DE TÉTRAHYDROQUINOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HIF-2 ALPHA

  摘要：

  抑制HIF-2a的化合物，以及包含该化合物的方法和合成化合物的方法都在这里描述。还描述了使用这些化合物和组合物治疗多种疾病、障碍和状况，包括至少部分由HIF-2a介导的癌症和免疫相关障碍。

  公开号：

  WO2021188769A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基苯甲腈 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 3-氨基-2-氯苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  原位合成二氧化硅负载的Co @ N掺杂碳作为高效和可重复使用的催化剂，可选择性还原卤代硝基芳烃

  摘要：

  二氧化硅负载的Co @ N掺杂碳（Co @ CN / SiO 2）催化剂首先通过一步一步浸渍硝酸钴，葡萄糖和尿素的混合溶液进行制备，然后进行原位碳化和还原。研究了使用水合肼将Co @ CN / SiO 2催化剂选择性地将硝基芳族化合物还原为相应的苯胺。在6个循环的硝基苯还原反应后，在500°C碳化的Co @ CN / SiO 2 -500表现出最高的催化活性和出色的稳定性，而活性没有任何下降。在Co @ CN / SiO 2催化剂中形成的金属Co原子和Co-N物种都具有活性，但Co-N物种是主要的活性中心。Co @ CN / SiO 2的高活性催化剂归因于Co和N原子之间的协同作用，促进肼异裂形成ħ + / H -对。代表性的实例证明联合@ CN /二氧化硅2 -500能完全转化各种卤素取代的芳族化合物硝基以高的Tofs和的选择性> 99.5％的相应的卤代苯胺。

  DOI：

  10.1002/cctc.202000683

文献信息

• [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS SHP2 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SHP2
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020210384A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The invention relates to pyrimidinone derivatives of the general Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the use of the compounds of the present invention for the treatment of hyperproliferative diseases and disorders in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compound.

  这项发明涉及一般式（II）的嘧啶酮衍生物，或其药学上可接受的盐，以及本发明化合物用于治疗哺乳动物，特别是人类的增殖过度性疾病和紊乱的用途，以及含有这种化合物的药物组合物。
• Process for the preparation of benzotriazoles
  申请人：——

  公开号：US20040019220A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  A process for the preparation of compounds of formula (I): wherein the general symbols are as defined in claim 1, which comprises reacting a compound of formula (V): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 18 are as defined in claim 1, and R 18 is especially nitro, chlorine or bromine, with an azide compound of formula (IX): wherein M and n are as defined in claim 1, especially with sodium azide.

  一种制备化合物的方法，其化学式为（I）：其中一般符号如权利要求书中所定义，包括将化合物的化学式为（V）：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和R18如权利要求书中所定义，且R18特别是硝基、氯或溴，与化学式为（IX）的叠氮化合物发生反应：其中M和n如权利要求书中所定义，特别是与叠氮化钠反应。
• [EN] AMIDOPYRIMIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDOPYRIMIDONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021259815A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present invention provides compounds of formula I or II: wherein X1, X3, R1, R2, R3, R4 and R5 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula I, pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明提供了以下公式I或II的化合物：其中X1、X3、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备公式I的化合物、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• Therapeutic chromone compounds
  申请人：Chapdelaine Marc

  公开号：US20060019947A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Provided herein is a compound of the formula (I) wherein said compound is useful for the treatment of psychiatric disorders including but not limited to depression, generalized anxiety, eating, disorders, dementia, panic disorder, and sleep disorders. The compounds may also be useful in the treatment of gastrointestinal disorders, cardiovascular regulation, motor disorders, endocrine disorders, vasospasm and sexual dysfunction. The compounds are 5HT 1B in antagonists. Also provided herein are processes for making compounds of Formula (I) and intermediate compounds.

  本文提供了一种化合物，其化学式为（I），其中该化合物可用于治疗精神障碍，包括但不限于抑郁症、广泛性焦虑、进食障碍、痴呆症、惊恐障碍和睡眠障碍。该化合物也可用于治疗胃肠道障碍、心血管调节、运动障碍、内分泌障碍、血管痉挛和性功能障碍。该化合物是5HT1B受体拮抗剂。本文还提供了制备化合物I及其中间体化合物的方法。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Brown William

  公开号：US20110137045A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Provided herein are compounds in accord with Formula I: that are useful in the treatment of pain.

  此处提供了符合公式I的化合物，可用于治疗疼痛。