3-氨基-2-羟基苯甲酸乙酯 | 172092-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-2-羟基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-amino-2-hydroxybenzoate
• 英文别名: ethyl 3-aminosalicylate；3-amino-2-hydroxy-benzoic acid ethyl ester；3-Amino-2-hydroxy-benzoesaeure-aethylester；3-aminosalicylic acid ethyl ester
• CAS: 172092-29-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: TUZOZYDKZWWBLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2-羟基苯甲酸乙酯 在 palladium diacetate lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 8-(6-tert-butyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-(5-methoxypyridin-2-yl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl benzoxazine derivatives, pharmaceutical composition comprising the same, and use thereof

  摘要：

  披露的是一种苯并噁嗪苯并咪唑衍生物，用化学式1表示，作为vanilloid受体-1的拮抗剂，包括该化合物的药物组合物及其用途。该苯并噁嗪苯并咪唑衍生物可用于预防或治疗与vanilloid受体-1拮抗活性相关的疾病，而不引起高热：其中，R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义。

  公开号：

  US08026235B1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基水杨酸 在 5%-palladium/activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 3-氨基-2-羟基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl benzoxazine derivatives, pharmaceutical composition comprising the same, and use thereof

  摘要：

  披露的是一种苯并噁嗪苯并咪唑衍生物，用化学式1表示，作为vanilloid受体-1的拮抗剂，包括该化合物的药物组合物及其用途。该苯并噁嗪苯并咪唑衍生物可用于预防或治疗与vanilloid受体-1拮抗活性相关的疾病，而不引起高热：其中，R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义。

  公开号：

  US08026235B1

文献信息

• Novel Synthesis of Benzoxazoles from o-Nitrophenols and Amines
  作者：Hiromi Nishioka、Takashi Harayama、Yukiko Ohmori、Yumiko Iba、Eri Tsuda

  DOI：10.3987/com-04-s(p)11

  日期：——

  o-Nitrophenols and o-nitroaniline were reacted with amines at 210-215°C to produce the corresponding benzoxazoles and benzimidazoles, respectively, in moderate yields. The reactions between o-nitrophenols containing a CO 2 Me or OMe group on their benzene rings and N,N-diethylaniline were examined to investigate the effects of the position and electronic character of these substituents on the formation

  邻硝基苯酚和邻硝基苯胺在 210-215°C 与胺反应，分别以中等收率产生相应的苯并恶唑和苯并咪唑。研究了苯环上含有CO 2 Me 或OMe 基团的邻硝基苯酚与N,N-二乙基苯胺之间的反应，以研究这些取代基的位置和电子特性对恶唑环形成的影响。
• Substituted Pyran Derivatives
  申请人：Wayne State University

  公开号：US20140309427A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Certain 3,6-disubstituted and 2, 4, 5-trisubstituted pyran derivatives that exhibit potent activity on monoamine transport systems are provided. The 3, 6 and 2, 4, 5 pyrans are useful in probing the effects of their binding to monoamine transporter systems and the corresponding relationships to various afflictions affecting the CNS, or as a treatment for various CNS-related disorders in which the monoamine transport and related systems are implicated.

  提供了在单胺转运系统上表现出强效活性的某些3,6-二取代和2,4,5-三取代吡喃衍生物。这些3,6和2,4,5吡喃物在探究它们与单胺转运体系的结合效应以及与影响中枢神经系统的各种疾病之间的关系，或作为治疗涉及单胺转运和相关系统的各种中枢神经系统相关疾病的方法中是有用的。
• Benzamide derivatives having a vasopressin antagonistic activity
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06207693B1

  公开（公告）日：2001-03-27

  This invention relates to new benzamide derivatives having a vasopressin antagonistic activity, etc. and represented by general formula (I): wherein R1 is aryl optionally substituted with lower alkoxy, etc., R2 is lower alkyl, etc., R3 is hydrogen, etc., A is NH, etc., E is etc., X is —CH═CH—, —CH═N—, or S, and Y is a condensed heterocyclic group, etc., and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.

  这项发明涉及新的苯甲酰胺衍生物，它们具有抗血管加压素活性，并由通式（I）表示： 其中R1是可选地被低级烷氧基取代的芳基等， R2是低级烷基等， R3是氢等， A是NH等， E是 等， X是—CH═CH—，—CH═N—或S，而 Y是稠合杂环基等， 以及它们的药用可接受盐，其制备过程以及包含它们的药物组合物。
• BENZOXAZOLE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  申请人：Chu Daniel

  公开号：US20090197863A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  A compound having the structure set forth in Formula (I) or Formula (II): wherein the variables Y, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein. Provided herein are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase activity. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.

  具有以下式(I)或式(II)所示结构的化合物： 其中变量Y，R1，R2，R3和R4如本文所定义。本文提供了聚(ADP-核糖)聚合酶活性的抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文描述的化合物的药物组合物，以及使用本文描述的化合物或药物组合物治疗通过抑制PARP活性改善的疾病、疾病和症状。
• Microwave-Assisted Synthesis of Benzoxazole-7-carboxylate Esters Using Trifluoroacetic Acid and Acetic Acid
  作者：Anthony Huxley

  DOI：10.1055/s-2006-951489

  日期：2006.9

  Existing routes to benzoxazole-7-carboxylates are low-yielding. The following letter describes a new methodology for the synthesis of benzoxazole-7-carboxylates in much improved yield using trifluoroacetic acid-acetic acid and microwave irradiation.

  苯并恶唑-7-羧酸酯的现有路线产率低。以下信函描述了一种使用三氟乙酸-乙酸和微波辐射以大大提高的产率合成苯并恶唑-7-羧酸酯的新方法。