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3-氨基-2-羟基苯甲酰胺 | 467231-62-5

中文名称
3-氨基-2-羟基苯甲酰胺
中文别名
苯甲酰氯,3-丙基-(9CI)
英文名称
3-amino-2-hydroxybenzamide
英文别名
3-Aminosalicylamide
3-氨基-2-羟基苯甲酰胺化学式
CAS
467231-62-5
化学式
C7H8N2O2
mdl
——
分子量
152.153
InChiKey
KHGLJFGSFNGDCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    313.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    89.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基-2-羟基苯甲酰胺 在 PPA 作用下, 反应 24.0h, 以32%的产率得到cyclo-2,7':2',7'':2'',7''':2''',7-quaterbenzoxazole
    参考文献:
    名称:
    新型环状四苯并恶唑和-咪唑衍生物的制备
    摘要:
    通过 3-氨基-2-羟基苯甲酰胺 (4) 和 2,3-二氨基苯甲酸的铵盐 (7) 分别与多磷酸环化,合成了新的环状四苯并恶唑 5 和 -咪唑 8。这两种化合物都代表了一种新的杂环九环系统,它可以由四个相同(或不同)的苯并-x-唑以环状排列构成。
    DOI:
    10.1055/s-2002-25771
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-3-硝基苯甲酰胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以98%的产率得到3-氨基-2-羟基苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    新型环状四苯并恶唑和-咪唑衍生物的制备
    摘要:
    通过 3-氨基-2-羟基苯甲酰胺 (4) 和 2,3-二氨基苯甲酸的铵盐 (7) 分别与多磷酸环化,合成了新的环状四苯并恶唑 5 和 -咪唑 8。这两种化合物都代表了一种新的杂环九环系统,它可以由四个相同(或不同)的苯并-x-唑以环状排列构成。
    DOI:
    10.1055/s-2002-25771
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR CONTROLLED CRYSTAL SIZE IN 1,2-SUBSTITUTED 3,4-DIOXO-1-CYCLOBUTENE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR OBTENIR UNE TAILLE DE CRISTAUX CONTRÔLÉE DANS DES COMPOSÉS 3,4-DIOXO-1-CYCLOBUTÈNE 1,2-SUBSTITUÉS
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2009005802A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    This application discloses a novel process for the preparation of 2-Hydroxy-N,N-dimethyl-3-[[2-[[1(R)-(5-methyl-2-furanyl)propyl]amino]-3,4-dioxo-1-cyclobuten-1-yl]amino]benzamide, which has utility, for example, in the treatment of CXC chemokine-mediated diseases.
    该应用程序披露了一种新颖的制备2-羟基-N,N-二甲基-3-[[2-[[1(R)-(5-甲基-2-呋喃基)丙基]氨基]-3,4-二氧杂环丁-1-基]氨基]苯甲酰胺的方法,该方法在治疗CXC趋化因子介导的疾病中具有实用性。
  • [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF 1,2-SUBSTITUTED 3,4-DIOXO-1-CYCLOBUTENE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE 3,4-DIOXO-1-CYCLOBUTÈNE 1,2-SUBSTITUÉS
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2009005801A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    This application discloses a novel process for the preparation of 1.2 - substituted 3, 4 - dioxo - 1 - cyclobutene compounds of formula (A), which have utility, for example, in the treatment of CXC chemokine -mediated diseases, and intermediates useful in the synthesis thereof.
    该应用程序披露了一种新颖的制备1,2-取代3,4-二氧基-1-环丁烯化合物(A)的过程,该化合物在治疗CXC趋化因子介导的疾病等方面具有用途,并且还披露了在其合成中有用的中间体。
  • Substituted aminosalicylic acid amides with fungicidal effect and intermediate products for production thereof
    申请人:——
    公开号:US20020006958A1
    公开(公告)日:2002-01-17
    The invention relates to novel substituted aminosalicylamides, to a plurality of processes for their preparation and to their use as fungicides, and also to novel intermediates and to a plurality of processes for their preparation.
    该发明涉及新的取代氨基水杨酰胺,以及多种制备它们的方法,以及它们作为杀真菌剂的用途,还涉及新的中间体以及多种制备它们的方法。
  • Cyclic compounds and their use as complex ligands
    申请人:Tauer Erich
    公开号:US20050159596A1
    公开(公告)日:2005-07-21
    A cyclic compound of the general formula (I) where X-Y-Z is N═C—O, NH—C═N or N═C—NH and R 1 , R 2 and R 3 are each H or C 1-6 -alkyl and of the general formula (III) where X-Y-Z is N═C—O and R 1 , R 2 and R 3 are each H or C 1-6 -alkyl, may be used as complexing ligands.
    通式为(I)的环状化合物,其中X-Y-Z为N═C—O、NH—C═N或N═C—NH,且R1、R2和R3均为H或C1-6-烷基;以及通式为(III)的化合物,其中X-Y-Z为N═C—O,且R1、R2和R3均为H或C1-6-烷基,可以用作配位配体。
  • Fungicidal compositions and methods, and compounds and methods for the preparation thereof
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:US06297401B1
    公开(公告)日:2001-10-02
    Fungicidal compositions and methods comprising acylated aminosalicylamides (AASA) described herein. Novel cyclic amines and 3-nitrosalicylamides, and their use as pesticides and in the preparation of the antifungal AASA compounds are also disclosed.
    本文描述了包含酰化氨基水杨酰胺(AASA)的杀真菌组合物和方法。还披露了新型环状胺和3-硝基水杨酰胺,以及它们在杀虫剂和制备抗真菌AASA化合物方面的应用。
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