3-氨基-2-羟甲基吡啶 | 52378-63-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-2-羟甲基吡啶
• 中文别名: 3-氨基-2-(羟基甲基)嘧啶；2-(羟甲基)-3-氨基吡啶
• 英文名称: 3-amino-2-hydroxy-methylpyridine
• 英文别名: (3-aminopyridin-2-yl)methanol
• CAS: 52378-63-9
• 化学式: C₆H₈N₂O
• 分子量: 124.142
• InChiKey: HNCSVMNWPGRJKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3259
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-氨基吡啶-2-羧酸	3-amino-pyridine-2-carboxylic acid	1462-86-8	C6H6N2O2	138.126
  3-氨基吡啶-2-羧酸甲酯	methyl 3-aminopicolinate	36052-27-4	C7H8N2O2	152.153
  3-氨基吡啶-2-甲酸乙酯	ethyl 3-aminopyridine-2-carboxylate	27507-15-9	C8H10N2O2	166.18

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-氨基吡啶-2-醛	3-aminopicolinaldehyde	55234-58-7	C6H6N2O	122.126

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2-羟甲基吡啶 在 氯化亚铜 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 、 水 为溶剂， 生成 (3-氯吡啶-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Imidazolylmethylthioethyl dithiocarbamate compounds

  摘要：

  这些化合物是二硫代氨基甲酸盐和异硫脲，它们是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种化合物是2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基N-甲基二硫代氨基甲酸盐和S-[2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基]-N-氰基-N'-甲基异硫脲。

  公开号：

  US04056621A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶-2-甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以7.2 g的产率得到3-氨基-2-羟甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  某些苯并[ b ] [1,8]和[1,5]萘啶的合成

  摘要：

  通过将2-甲基环己酮环合到合适的氨基吡啶甲醛上，然后芳构化和氧化甲基，可以制备出一系列标题化合物的羧酸衍生物，作为潜在的抗肿瘤化合物的前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290525

文献信息

• Pyridyl-alkylaminoethylene compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04013769A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  The compounds are ethylene derivatives which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors. A compound of this invention is 1-nitro-2-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethylamino]-2-[2-((3-chlor o-2-pyridyl)methylthio)ethylamino]ethylene.

  这些化合物是乙烯衍生物，是组胺活性的抑制剂，特别是H-2组胺受体的抑制剂。本发明的一种化合物是1-硝基-2-[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)乙基氨基]-2-[2-((3-氯-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]乙烯。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INÉDITS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011038572A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention discloses novel compounds inhibiting LRRK2 kinase activity, the preparation processes thereof, the compositions containing them, as well as the use in treating diseases characterized by LRRK2 kinase activity, particularly Parkinson's disease and Alzheimer's disease.

  本发明公开了抑制LRRK2激酶活性的新化合物，其制备过程，含有它们的组合物，以及在治疗以LRRK2激酶活性为特征的疾病中的应用，特别是帕金森病和阿尔茨海默病。
• [EN] NOVEL CRYPTOPHYCIN COMPOUNDS AND CONJUGATES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET CONJUGUÉS DE CRYPTOPHYCINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2017076998A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention relates to cryptophycin compounds of formula (I). The invention also relates to cryptophycin payloads, to cryptophycin conjugates, to compositions containing them and to their therapeutic use, especially as anticancer agents. The invention also relates to the process for preparing these conjugates.

  本发明涉及公式（I）的隐藻素化合物。该发明还涉及隐藻素有效载荷、隐藻素偶联物、含有它们的组合物及其治疗用途，尤其是作为抗癌剂。该发明还涉及制备这些偶联物的过程。
• Nicotinamide derivatives useful as PDE4 inhibitors
  申请人：Bailey Simon

  公开号：US20050020587A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention relates to nicotinamide derivatives of general formula (I): in which X, Y, n, Z, L and R have the meanings defined herein, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of such derivatives.

  这项发明涉及一般式（I）的烟酰胺衍生物：其中X、Y、n、Z、L和R具有本文中定义的含义，以及用于制备、制备中间体、含有和使用这种衍生物的过程。
• CXCR4 chemokine receptor binding comounds
  申请人：——

  公开号：US20040209921A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention relates to compounds that bind to chemokine receptors, and having the formula 1 wherein each A, X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are substituents. The present invention also relates to methods of using such compounds, such as in treating HIV infection and inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis. Furthermore, the present invention relates to methods to elevate progenitor and stem cell counts, as well as methods to elevate white blood cell counts, using such compounds.

  本发明涉及与趋化因子受体结合的化合物，其具有式1的结构，其中A、X、Y、R1、R2和R3均为取代基。本发明还涉及使用这类化合物的方法，例如在治疗HIV感染和炎症性疾病如类风湿性关节炎中的应用。此外，本发明还涉及使用这类化合物来提高祖细胞和干细胞计数的方法，以及提高白细胞计数的方法。