(3-氯吡啶-2-基)甲醇 | 60588-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (3-氯吡啶-2-基)甲醇
• 中文别名: 3-氯-2-吡啶甲醇
• 英文名称: 3-chloro-2-hydroxy-methyl-pyridine
• 英文别名: 3-chloro-2-(hydroxymethyl)pyridine；(3-chloropyridin-2-yl)methanol；3-chloro-2-hydroxymethyl-pyridine；3-chloro-2-hydroxymethylpyridine；3-Chlor-2-hydroxymethylpyridin
• CAS: 60588-81-0
• 化学式: C₆H₆ClNO
• 分子量: 143.573
• InChiKey: VCJIRTWLMWNXEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温下，应保存于惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氯吡啶-2-基)甲醇 在 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,5-dichloro-2-((3-chloropyridin-2-yl)methyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS AND SCREENING METHODS
  [FR] AGENTS ANTIMICROBIENS ET PROCÉDÉS DE CRIBLAGE

  摘要：

  本公开涉及抗菌和抗微生物组合物及其使用方法。还公开了用于识别特异抑制DsbB或bVKOR的试剂的筛选分析方法。这些方法例如在鉴定抗菌和抗微生物试剂和组合物方面是有用的。

  公开号：

  WO2015143164A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (3-氯吡啶-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  烷基和2-苯乙基1,4-二氢-2,6-二甲基-3-硝基-4-（3-或6-取代的-2-吡啶基）-5-吡啶羧酸酯的合成，旋转异构体取向和钙通道调节活性。

  摘要：

  制备了一组外消旋的烷基和2-苯乙基的1,4-二氢-2,6-二甲基-3-硝基-4-（3-或6-取代的-2-吡啶基）-5-吡啶羧酸酯（13a-q）使用改良的Hantzsch反应，该反应涉及将3-或6-取代的2-吡啶甲醛（7a-j）与3-氨基巴豆酸烷基酯或2-苯乙基丁烯酸酯（11a-d）和硝基丙酮（12）缩合。核Overhauser（NOE）研究表明，溶液中存在大量的旋转异构体，无论取代基是位于3位还是6位，吡啶氮原子都位于1,4-二氢吡啶环上方。吡啶基氮自由电子对与适当定位的1,4-二氢吡啶NH部分之间的潜在H键相互作用可稳定该旋转异构体的取向。分别使用豚鼠回肠纵向平滑肌（GPILSM）和豚鼠左心房（GPLA）测定来确定体外钙通道拮抗剂和激动剂活性。具有i-Pr酯取代基的化合物可作为双重心脏选择性钙通道激动剂（GPLA）/平滑肌选择性钙通道拮抗剂（GPILSM），但对C-4 3-硝基-2-吡啶基化合物表现出拮抗作用的C-4

  DOI：

  10.1021/jm970529f

文献信息

• [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2015097123A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。
• Pyridyl-alkylaminoethylene compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04013769A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  The compounds are ethylene derivatives which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors. A compound of this invention is 1-nitro-2-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethylamino]-2-[2-((3-chlor o-2-pyridyl)methylthio)ethylamino]ethylene.

  这些化合物是乙烯衍生物，是组胺活性的抑制剂，特别是H-2组胺受体的抑制剂。本发明的一种化合物是1-硝基-2-[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)乙基氨基]-2-[2-((3-氯-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]乙烯。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF MCT4
  申请人：Vettore, LLC

  公开号：US20180162822A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Disclosed herein are compounds and compositions useful in the treatment of MCT4 mediated diseases, such as proliferative and inflammatory diseases, having the structure of Formula I: Methods of inhibition MCT4 activity in a human or animal subject are also provided.

  本文披露了一些化合物和组合物，适用于治疗由MCT4介导的疾病，如增殖性和炎症性疾病，其结构如下所示： 还提供了在人类或动物主体中抑制MCT4活性的方法。
• 2-[(2-Pyridylmethyl)sulfinyl]-1H-thieno[3,4-d]imidazoles. A novel class of gastric H+/K+-ATPase inhibitors
  作者：Klaus Weidmann、Andreas W. Herling、Hans Jochen Lang、Karl Heinz Scheunemann、Robert Rippel、Hildegard Nimmesgern、Thomas Scholl、Martin Bickel、Heinz Metzger

  DOI：10.1021/jm00081a004

  日期：1992.2

  2-[(2-Pyridylmethyl)sulfinyl]thienoimidazoles were synthesized and investigated as potential inhibitors of gastric H+/K(+)-ATPase. The [3,4-d] isomers of the two possible thienoimidazole series were found to be potent inhibitors of gastric acid secretion in vitro and in vivo. Structure-activity relationships indicate that especially lipophilic alkoxy, benzyloxy, and phenoxy substituents with additional

  合成2-[（（2-吡啶基甲基）亚磺酰基]噻吩并咪唑类化合物，并研究其作为胃H + / K（+）-ATPase的潜在抑制剂。已发现两种可能的噻吩并咪唑系列的[3,4-d]异构体在体外和体内都是有效的胃酸分泌抑制剂。结构活性关系表明，特别是在吡啶部分的4位具有额外的电子要求特性的亲脂性烷氧基，苄氧基和苯氧基取代基与未取代的噻吩并[3,4-d]咪唑结合会导致具有高活性的化合物。良好的化学稳定性。噻吩并[3,4-d]咪唑部分的各种取代方式导致较低的生物活性。选择了七氟丁氧基衍生物萨维拉唑（HOE 731，5d）进行进一步开发，目前正在临床评估中。
• CXCR4 chemokine receptor binding comounds
  申请人：——

  公开号：US20040209921A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention relates to compounds that bind to chemokine receptors, and having the formula 1 wherein each A, X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are substituents. The present invention also relates to methods of using such compounds, such as in treating HIV infection and inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis. Furthermore, the present invention relates to methods to elevate progenitor and stem cell counts, as well as methods to elevate white blood cell counts, using such compounds.

  本发明涉及与趋化因子受体结合的化合物，其具有式1的结构，其中A、X、Y、R1、R2和R3均为取代基。本发明还涉及使用这类化合物的方法，例如在治疗HIV感染和炎症性疾病如类风湿性关节炎中的应用。此外，本发明还涉及使用这类化合物来提高祖细胞和干细胞计数的方法，以及提高白细胞计数的方法。