3-氨基-2-肼基喹唑啉-4-酮 | 19062-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3-氨基-2-肼基喹唑啉-4-酮
• 英文名称: 3-amino-2-hydrazinoquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-amino-2-hydrazino-4(3H)-quinazolinone；3-amino-2-hydrazinoquinazolin-4(1H)-one；3-Amino-2-hydrazino-4(3H)-chinazolinon；3-amino-2-hydrazino-4-quinazolinone；3-amino-2-hydrazino-quinazolin-4-one；3-amino-2-hydrazino-3H-quinazolin-4-one；3-amino-2-hydrazinylquinazolin-4-one
• CAS: 19062-39-6
• 化学式: C₈H₉N₅O
• mdl: MFCD01686501
• 分子量: 191.192
• InChiKey: XVRQEQRJAXBHPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-221 °C
• 沸点：
  416.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2-肼基喹唑啉-4-酮 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-phenyl-4H-[1,2,4]triazino[4,3-a]quinazoline-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of as-triazinoquinazolines. 3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a060
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2-(methylthio)quinazolin-4(3H)-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-氨基-2-肼基喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Majahid, Abdul Khadar; Kalyane; Shivkumar, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 21, # 2, p. 129 - 132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of [1,2,4]triazoloquinazolinones and imidazoquinazolinones
  作者：Robert Murdoch、W. Roger Tully、Robert Westwood

  DOI：10.1002/jhet.5570230335

  日期：1986.5

  4-Quinazolinones have been cyclised to [1,2,4]triazoloquinazolinones and to imidazoquinazolinones. The direction of cyclisation has been proved by the unambiguous synthesis of their ethylation products.

  4-喹唑啉酮已被环化为[1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮。通过其乙基化产物的明确合成已经证明了环化的方向。
• Antihistaminic and bronchospasmolytic triazoloquinazolinones
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04350695A1

  公开（公告）日：1982-09-21

  Novel triazoloquinazolinones of the formula ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, --NO.sub.2, methyl, methoxy and --CF.sub.3, n is an integer from 2 to 5, R.sub.1 and R.sub.2 are individually selected from the group consisting of hydrogen and alkyl and hydroxyalkyl of 1 to 5 carbon atoms and taken together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated heterocycle optionally containing another heteroatom and optionally substituted with at least one member of the group consisting of hydroxy, alkyl and hydroxyalkyl of 1 to 5 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 6 carbon atoms, acyl of an aliphatic carboxylic acid of 1 to 5 carbon atoms, alkoxycarbonyl of 2 to 6 carbon atoms and aryl optionally substituted with a halogen or --CF.sub.3 and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having antihistaminic and bronchospasmolytic activity and their preparation.

  本发明涉及一种新型三唑喹唑啉类化合物，其化学式为##STR1##其中X选自氢、卤素、--NO.sub.2、甲基、甲氧基和--CF.sub.3的群组，n为2至5的整数，R.sub.1和R.sub.2分别选自氢和1至5个碳原子的烷基和羟基烷基的群组，并与它们所附着的氮原子一起形成饱和的杂环，该杂环可以选择地含有另一个杂原子，并且可以被至少一个羟基、1至5个碳原子的烷基和羟基烷基、3至6个碳原子的环烷基、1至5个碳原子的脂肪酸酰基、2至6个碳原子的烷氧基羰基和苯基取代，以及其非毒性、药学上可接受的酸盐，具有抗组胺和支气管痉挛活性，并且还涉及其制备方法。
• Dean, William D.; Papadopoulos, Eleftherios P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1117 - 1124
  作者：Dean, William D.、Papadopoulos, Eleftherios P.

  DOI：——

  日期：——
• Vlaovic, Djordje; Milic, Bozidar Lj.; Mackenzie, Kenneth, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 6, p. 1201 - 1218
  作者：Vlaovic, Djordje、Milic, Bozidar Lj.、Mackenzie, Kenneth

  DOI：——

  日期：——
• Badawy, Mohamed A.; Abdel-Hady, Sayed A.; Mahmoud, Ahmed H., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 815 - 817
  作者：Badawy, Mohamed A.、Abdel-Hady, Sayed A.、Mahmoud, Ahmed H.、Ibrahim, Yehia A.

  DOI：——

  日期：——