3-氨基-3-(2,3-二氢苯并[1,4]-6-二氧基)-丙酸 | 138621-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-3-(2,3-二氢苯并[1,4]-6-二氧基)-丙酸
• 英文名称: 3-amino-3-(2,3-dihydrobenzo[b] [1,4]dioxin-6-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(benzo[e]dioxan-6-yl)-3-aminopropionic acid；3-azaniumyl-3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)propanoate
• CAS: 138621-63-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: CAGUEQZBLIGCEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-223 °C
• 沸点：
  397.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-3-(2,3-二氢苯并[1,4]-6-二氧基)-丙酸 在 N-乙基吗啉 、 盐酸 、 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-[[2-[4-(4-Carbamimidoylphenyl)-4-methyl-3-(naphthalen-2-ylmethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]acetyl]amino]-3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Aromatic β-Amino Acids as Asp-Phg Mimics in LDV Derived VLA-4 Antagonists­

  摘要：

  芳香性 β-氨基酸酯 2a-h 通过 Radionow 反应或基于 Davis 描述的方法制备成外消旋形式和手性纯形式，并作为模拟 LDV 衍生的 VLA-4 拮抗剂中的 Asp-Phg C 末端。作为一种有前景的 β-氨基酸酯，11 被鉴定并用以合成高效力的 VLA-4 拮抗剂 S9059，其在细胞粘附试验中的 IC50 值为 1.6 nM。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34389
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯并二恶烷-6-甲醛 在 乙酸铵 、 丙二酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-氨基-3-(2,3-二氢苯并[1,4]-6-二氧基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic anti-epileptogenic agents and methods of use thereof

  摘要：

  本文披露了用于抑制癫痫发生的方法和化合物，例如β-杂环-β-氨基酸。还描述了用于制备和使用本发明的β-杂环-β-氨基酸的方法。

  公开号：

  US20030114441A1

文献信息

• Synthesis, molecular docking and biological evaluation of novel phthaloyl derivatives of 3-amino-3-aryl propionic acids as inhibitors of Trypanosoma cruzi trans-sialidase
  作者：Muhammad Kashif、Karla Fabiola Chacón-Vargas、Julio Cesar López-Cedillo、Benjamín Nogueda-Torres、Alma D. Paz-González、Esther Ramírez-Moreno、Rosalia Agusti、Maria Laura Uhrig、Alicia Reyes-Arellano、Javier Peralta-Cruz、Muhammad Ashfaq、Gildardo Rivera

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.07.005

  日期：2018.8

  In the last two decades, trans-sialidase of Trypanosoma cruzi (TcTS) has been an important pharmacological target for developing new anti-Chagas agents. In a continuous effort to discover new potential TcTS inhibitors, 3-amino-3-arylpropionic acid derivatives (series A) and novel phthaloyl derivatives (series B, C and D) were synthesized and molecular docking, TcTS enzyme inhibition and determination

  在过去的二十年中，克氏锥虫（TcTS）的转唾液酸酶已成为开发新型抗Chagas药物的重要药理目标。为了不断发现新的潜在TcTS抑制剂，合成了3-氨基-3-芳基丙酸衍生物（系列A）和新型邻苯二甲酰基衍生物（系列B，C和D），并进行了分子对接，TcTS酶抑制和锥虫活性的测定。进行了。 在获得的四个系列中，与参考DANA（-7.8 kcal / mol）（TS酶的天然配体）相比，化合物D-11具有最高的结合亲和力值（-11.1 kcal / mol）。此外，化合物D-11的3D和2D相互作用分析显示，氢键，π-π堆积，π-阴离子，疏水和范德华力与所有重要氨基酸残基（Arg35，Arg245，Arg314，Tyr119，Trp312， TcTS的活性位点上的Tyr342，Glu230和Asp59）。此外，通过高效离子交换色谱法（HPAEC），D-11对TcTS酶的抑制作用最高（86.9％±5）。最后，在相同的裂解百分比（10μg/
• [DE] ARYLAMIDE<br/>[EN] ARYLAMIDES<br/>[FR] ARYLAMIDES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004020432A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel,(I), Verfahren zur ihrer Herstellung, sie umfassende pharmazeutische Zusammensetzungen sowie ihre Verwendung bei der Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen bei Menschen oder Tieren, insbesondere bakteriellen Infektionskrankheiten.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其制备方法，包括它们的药用组合物以及它们在治疗和/或预防人类或动物疾病，特别是细菌感染疾病方面的用途。
• Derivatives of n-(arylsulfonyl)beta-aminoacids comprising a substituted aminomethyl group, the preparation method thereof and the pharmaceutical compositions containing same
  申请人：——

  公开号：US20040116353A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention relates to compounds of formula: 1 These compounds show affinity for the bradykinin receptors with selectivity towards the B 1 receptors; they may be used for the preparation of medicinal products intended for treating or preventing inflammation pathologies and persistent or chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及以下化合物的公式：1 这些化合物表现出对缓激肽受体的亲和力，具有选择性作用于B1受体；可以用于制备用于治疗或预防炎症病理和持续或慢性炎症性疾病的药物。
• [EN] BISPIPERIDINES AS ANTITHROMBOTIC AGENTS<br/>[FR] BISPIPERIDINES COMME AGENTS ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：LAFON LABOR

  公开号：WO2000003986A1

  公开（公告）日：2000-01-27

  La présente invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, Z1, Z2 et A sont tels que définis à la revendication 1. Ces composés sont des inhibiteurs de la fixation du fibrinogène sur les récepteurs plaquettaires Gp IIb/IIIa et sont utilisables en thérapeutique comme antithrombotiques.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、Z1、Z2和A如权利要求1所定义。这些化合物是Gp IIb/IIIa血小板受体上纤维蛋白原结合的抑制剂，并可用于治疗作为抗血栓药物。
• [DE] ZIMTSÄUREAMIDE<br/>[EN] CINNAMIC ACID AMIDES<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE CINNAMIQUE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2003091212A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen, Verfahren zur ihrer Herstellung, sie umfassende pharmazeutische Zusammensetzungen sowie ihre Verwendung bei der Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen bei Menschen oder Tieren, insbesondere bakteriellen Infektionskrankheiten.

  本发明涉及连接件，其制造方法，包括药物组合物以及它们在人类或动物的治疗和/或预防疾病中的使用，特别是细菌感染疾病。