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3-methyl-2-[2-(2-methyl-5-oxocyclopent-1-enyl)ethyl]cyclopent-2-enone | 487041-44-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-2-[2-(2-methyl-5-oxocyclopent-1-enyl)ethyl]cyclopent-2-enone
英文别名
2,2'-ethylenebis(3-methyl-2-cyclopenten-1-one);2,2'-(Ethane-1,2-diyl)bis(3-methylcyclopent-2-en-1-one);3-methyl-2-[2-(2-methyl-5-oxocyclopenten-1-yl)ethyl]cyclopent-2-en-1-one
3-methyl-2-[2-(2-methyl-5-oxocyclopent-1-enyl)ethyl]cyclopent-2-enone化学式
CAS
487041-44-1
化学式
C14H18O2
mdl
——
分子量
218.296
InChiKey
FLZQBRAJEAHJIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基锂3-methyl-2-[2-(2-methyl-5-oxocyclopent-1-enyl)ethyl]cyclopent-2-enone盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.03h, 以59%的产率得到2,2'-ethylenebis(1,3-dimethyl-1,3-cyclopentadiene)
    参考文献:
    名称:
    氯化亚乙基双(1,3-二甲基环戊二烯基)合锆的合成,分子结构和聚合反应性
    摘要:
    合成了仅在邻近桥点的环戊二烯基碳上带有甲基取代基的乙烯桥连的锆茂复合物,即二氯化亚乙基双(1,3-二甲基环戊二烯基)锆(5)。确定5的晶体结构。配合物5在被MAO活化后,在乙烯-降冰片烯共聚反应中显示出比[Ph 2 C(氟)(Cp)] ZrCl 2更好的共聚单体结合能力,但并不比rac -Et(Ind)2 ZrCl 2好。就活性和共聚单体掺入而言,对于乙烯-1-己烯共聚反应而言。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(02)01830-2
  • 作为产物:
    描述:
    pyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以0.020 g的产率得到3-methyl-2-[2-(2-methyl-5-oxocyclopent-1-enyl)ethyl]cyclopent-2-enone
    参考文献:
    名称:
    环烯酮的分子内还原环化
    摘要:
    已在电化学,金属介导和光化学条件下研究了束缚的环烯酮的还原环化(电氢环化反应)。通常以极好的立体选择性形成三环产物,特别是如果至少一个烯酮是β,β-二取代的话。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.11.084
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文献信息

  • The intramolecular reductive cyclization of cyclic enones
    作者:Scott T. Handy、Duncan Omune
    DOI:10.1016/j.tet.2006.11.084
    日期:2007.2
    The reductive cyclization (electrohydrocyclization reaction) of tethered cyclic enones has been investigated under electrochemical, metal-mediated, and photochemical conditions. The tricyclic products are generally formed with excellent stereoselectivity, particularly if at least one of the enones is β,β-disubstituted.
    已在电化学,金属介导和光化学条件下研究了束缚的环烯酮的还原环化(电氢环化反应)。通常以极好的立体选择性形成三环产物,特别是如果至少一个烯酮是β,β-二取代的话。
  • Synthesis, molecular structure, and polymerization reactivity of ethylenebis(1,3-dimethylcyclopentadienyl)zirconium dichloride
    作者:Bun Yeoul Lee、Young Heui Kim、Young Chul Won、Chang Bo Shim、Dong Mok Shin、Young Keun Chung
    DOI:10.1016/s0022-328x(02)01830-2
    日期:2002.10
    ethylene-bridged zirconocene complex bearing methyl substituents only on the cyclopentadienyl carbons adjacent to bridge point, ethylenebis(1,3-dimethylcyclopentadienyl)zirconium dichloride (5) was synthesized. Crystal structure of 5 was determined. The complex, 5, when activated with MAO, shows better comonomer incorporation ability than [Ph2C(Fluo)(Cp)]ZrCl2 in the ethylene–norbornene copolymerization
    合成了仅在邻近桥点的环戊二烯基碳上带有甲基取代基的乙烯桥连的锆茂复合物,即二氯化亚乙基双(1,3-二甲基环戊二烯基)锆(5)。确定5的晶体结构。配合物5在被MAO活化后,在乙烯-降冰片烯共聚反应中显示出比[Ph 2 C(氟)(Cp)] ZrCl 2更好的共聚单体结合能力,但并不比rac -Et(Ind)2 ZrCl 2好。就活性和共聚单体掺入而言,对于乙烯-1-己烯共聚反应而言。
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