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3-methyl-2-[2-(2-methyl-5-oxocyclopent-1-enyl)ethyl]cyclopent-2-enone
3-methyl-2-[2-(2-methyl-5-oxocyclopent-1-enyl)ethyl]cyclopent-2-enone | 487041-44-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-2-[2-(2-methyl-5-oxocyclopent-1-enyl)ethyl]cyclopent-2-enone
英文别名
2,2'-ethylenebis(3-methyl-2-cyclopenten-1-one);2,2'-(Ethane-1,2-diyl)bis(3-methylcyclopent-2-en-1-one);3-methyl-2-[2-(2-methyl-5-oxocyclopenten-1-yl)ethyl]cyclopent-2-en-1-one
CAS
487041-44-1
化学式
C
14
H
18
O
2
mdl
——
分子量
218.296
InChiKey
FLZQBRAJEAHJIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
34.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
甲基锂
、
3-methyl-2-[2-(2-methyl-5-oxocyclopent-1-enyl)ethyl]cyclopent-2-enone
在
盐酸
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 0.03h, 以59%的产率得到2,2'-ethylenebis(1,3-dimethyl-1,3-cyclopentadiene)
参考文献:
名称:
氯化亚乙基双(1,3-二甲基环戊二烯基)合锆的合成,分子结构和聚合反应性
摘要:
合成了仅在邻近桥点的环戊二烯基碳上带有甲基取代基的乙烯桥连的锆茂复合物,即二氯化亚乙基双(1,3-二甲基环戊二烯基)锆(5)。确定5的晶体结构。配合物5在被MAO活化后,在乙烯-降冰片烯共聚反应中显示出比[Ph 2 C(氟)(Cp)] ZrCl 2更好的共聚单体结合能力,但并不比rac -Et(Ind)2 ZrCl 2好。就活性和共聚单体掺入而言,对于乙烯-1-己烯共聚反应而言。
DOI:
10.1016/s0022-328x(02)01830-2
作为产物:
描述:
在
pyridinium chlorochromate
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 5.0h, 以0.020 g的产率得到3-methyl-2-[2-(2-methyl-5-oxocyclopent-1-enyl)ethyl]cyclopent-2-enone
参考文献:
名称:
环烯酮的分子内还原环化
摘要:
已在电化学,金属介导和光化学条件下研究了束缚的环烯酮的还原环化(电氢环化反应)。通常以极好的立体选择性形成三环产物,特别是如果至少一个烯酮是β,β-二取代的话。
DOI:
10.1016/j.tet.2006.11.084
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