3-氨基-3-(2-氯苯基)丙 | 823189-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-3-(2-氯苯基)丙
• 英文名称: methyl 3-amino-3-(2-chlorophenyl)propanoate
• CAS: 823189-96-4
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD07838294
• 分子量: 213.664
• InChiKey: DCRQVNQTTSOOAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-3-(2-氯苯基)丙 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 N-乙基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl (1-(2-(1H-inden-2-yl)phenyl)-3-oxo-3-(phenethylamino)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  二氢嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二酮衍生物的合成及体外细胞毒性初步评价

  摘要：

  我们报告了四个新化合物的合成和表征：6-（2-（1H-茚满-2-基）苯基）-3-（2-吗啉代乙基）二氢嘧啶-2,4（1H，3H）-二酮（13a） ，6-（2-（1H-茚满-2-基）苯基）-3-（2-（吡咯烷-1-基）乙基）二氢嘧啶-2,4（1H，3H）-二酮（13b），6- （2-（1H-茚-2-基）苯基）-3-苯乙基二氢嘧啶-2,4（1H，3H）-二酮（13c）和3-（3-（1H-咪唑-1-基）丙基）- 6-（2-（1H-茚满-2-基）苯基）二氢嘧啶-2,4（1H，3H）-二酮（13d）。在多步合成中，由3-氨基-3-（2-氯苯基）丙酸甲酯前体衍生出一系列二氢嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二酮部分。3-（2-（1 H-茚满-2-基）苯基）-3-（（叔丁氧羰基）氨基）丙酸与一系列胺衍生物在温和的反应条件下通过de-Boc和环化反应以适度的收率形成相应的二氢嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二酮衍生物。光谱（1

  DOI：

  10.1007/s12039-017-1223-4
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-氨基-3-(2-氯苯基)丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.17h， 以100%的产率得到3-氨基-3-(2-氯苯基)丙
  参考文献：
  名称：

  [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE

  摘要：

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。

  公开号：

  WO2005000821A1

文献信息

• A DNA‐Encoded Chemical Library Incorporating Elements of Natural Macrocycles
  作者：Cedric J. Stress、Basilius Sauter、Lukas A. Schneider、Timothy Sharpe、Dennis Gillingham

  DOI：10.1002/anie.201902513

  日期：2019.7.8

  Here we show a seven‐step chemical synthesis of a DNA‐encoded macrocycle library (DEML) on DNA. Inspired by polyketide and mixed peptide‐polyketide natural products, the library was designed to incorporate rich backbone diversity. Achieving this diversity, however, comes at the cost of the custom synthesis of bifunctional building block libraries. This study outlines the importance of careful retrosynthetic

  在这里，我们展示了在DNA上进行DNA编码的大环文库（DEML）的七步化学合成。受聚酮化合物和肽-聚酮化合物混合天然产物的启发，该文库旨在整合丰富的骨架多样性。但是，要实现这种多样性，就要以双功能构件块库的定制合成为代价。这项研究概述了在DNA编码文库中仔细进行逆向合成设计的重要性，同时揭示了需要新的DNA合成方法的领域。
• [EN] HALOALKYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT UN HALOALKYLE UTILISE COMME INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2005028454A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The application is directed to haloalkyl-substituted compounds of Formula (I), wherein R1, R1a, R2, R3, R4’ and E are as defined in the claims. The compounds are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. Pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use are also disclosed.

  该应用程序针对式(I)的卤代烷基取代化合物，其中R1、R1a、R2、R3、R4'和E如索权中所定义。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是卡托普斯蛋白酶B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。还公开了包含这些化合物的药物组合物及其用途。
• PROCESS FOR PREPARING CLOPIDOGREL
  申请人：Sajja Eswaraiah

  公开号：US20070225320A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  A process for preparing clopidogrel or a salt thereof.

  制备氯吡格雷或其盐的方法。
• Kinetic Resolution of Benzylamines via Palladium(II)-Catalyzed C–H Cross-Coupling
  作者：Kai-Jiong Xiao、Ling Chu、Gang Chen、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.6b04660

  日期：2016.6.22

  A Pd(II)-catalyzed enantioselective C-H cross-coupling of benzylamines via kinetic resolution has been achieved using chiral mono-N-protected α-amino-O-methylhydroxamic acid (MPAHA) ligands. Both chiral benzylamines and ortho-arylated benzylamines are obtained in high enantiomeric purity. The use of a readily removable nosyl (Ns) protected amino group as the directing group is a crucial practical advantage

  使用手性单-N-保护的 α-氨基-O-甲基异羟肟酸 (MPAHA) 配体，通过动力学拆分实现了 Pd(II) 催化的对映选择性 CH 交叉偶联。手性苯甲胺和邻位芳基化苯甲胺均以高对映体纯度获得。使用易于去除的苯磺酰基（Ns）保护的氨基作为导向基团是一个至关重要的实际优势。此外，邻芳基化的苄胺产物可以进一步转化为手性6-取代5,6-二氢菲啶作为天然产物和生物活性分子的重要结构基序。
• Tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20060160794A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的选择性NK-1受体拮抗剂，用于治疗与过量Tachykinins相关的疾病。