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雌酮硫酸酯哌嗪 | 7280-37-7

中文名称
雌酮硫酸酯哌嗪
中文别名
哌嗪雌酮;硫酸哌嗪雌酮;哌嗪雌酮硫酸酯
英文名称
piperazine oestrone sulphate
英文别名
estropipate;piperazine estrone sulfate;[(8R,9S,13S,14S)-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] hydrogen sulfate;piperazine
雌酮硫酸酯哌嗪化学式
CAS
7280-37-7
化学式
C4H10N2*C18H22O5S
mdl
MFCD00867399
分子量
436.572
InChiKey
HZEQBCVBILBTEP-ZFINNJDLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    245 °C
  • 比旋光度:
    D25 +87.8° (c = 1 in 0.4% NaOH)
  • 溶解度:
    二甲基亚砜:≥24mg/mL

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.83
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.681
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

ADMET

毒理性
  • 药物性肝损伤
化合物:雌酚丙酸酯
Compound:estropipate
来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset
毒理性
  • 药物性肝损伤
药物性肝损伤标注:模糊的药物性肝损伤关注
DILI Annotation:Ambiguous DILI-concern
来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset
毒理性
  • 药物性肝损伤
严重程度等级:2
Severity Grade:2
来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset
毒理性
  • 药物性肝损伤
“标签部分:不良反应”
Label Section:Adverse reactions
来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset
毒理性
  • 药物性肝损伤
参考文献:M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. 美国食品药品监督管理局批准的药物标签用于研究药物诱导的肝损伤,《药物发现今日》,16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank:按人类发展药物诱导肝损伤风险排名的最大参考药物清单。《药物发现今日》2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015
References:M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. FDA-Approved Drug Labeling for the Study of Drug-Induced Liver Injury, Drug Discovery Today, 16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank: the largest reference drug list ranked by the risk for developing drug-induced liver injury in humans. Drug Discov Today 2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015
来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

安全信息

  • 危险品标志:
    T
  • 安全说明:
    S45,S53
  • 危险类别码:
    R45,R22
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2937230000
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 储存条件:
    存储于室温下

SDS

SDS:baf031e7d57770b132df77b63b407611
查看
1.1 产品标识符
: Estropipate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-(Sulfooxy)-estra-1,3,5(10)-trien-17-one : piperazine (1:1)
Estrone sulfate piperazine salt
Harmogen
Ogen
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
致癌性 (类别1A)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H350 可能致癌。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P281 使用所需的个人防护设备。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P308 + P313 如接触到或有疑虑:求医/ 就诊。
P330 漱口。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-(Sulfooxy)-estra-1,3,5(10)-trien-17-one : piperazine (1:1)
别名
Estrone sulfate piperazine salt
Harmogen
Ogen
: C18H22O5S·C4H10N2
分子式
: 436.56 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
estra-1,3,5(10)-trien-17-one 3-sulphate, compound with piperazine (1:1)
-
CAS 号 7280-37-7
EC-编号 230-696-3

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
类雌激素效应, 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。避免曝露:使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分 对人类的致癌物。
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
试验表明对实验动物有生殖器官中毒的影响。
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
类雌激素效应, 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KG7785000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性方面,Estropipate 是一种雌激素,可用于研究更年期症状和骨质疏松症。

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌嗪普力马林二氯甲烷 为溶剂, 以83.2%的产率得到雌酮硫酸酯哌嗪
    参考文献:
    名称:
    雌酚酮硫酸酯哌嗪的制备方法
    摘要:
    本文发明涉及一种高纯度雌‑1,3,5(10)‑三烯‑17‑酮‑3‑硫酸酯哌嗪(1:1)(即雌酚酮硫酸酯哌嗪)的制备方法。该方法反应条件温和,后处理操作简单,杂质容易控制,从而使制备的雌酚酮硫酸酯哌嗪质量可控、稳定性高。主要的步骤是:1)将雌酚酮溶解在有机溶剂中与磺化试剂反应得到雌‑1,3,5(10)‑三烯‑17‑酮‑3‑硫酸酯;2)将哌嗪溶解在有机溶剂中,然后加入到雌‑1,3,5(10)‑三烯‑17‑酮‑3‑硫酸酯的有机溶液中,析出固体,过滤,洗涤,干燥得到高纯度的雌酚酮硫酸酯哌嗪产品。
    公开号:
    CN110590896B
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文献信息

  • [EN] NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS
    申请人:SAGE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2015027227A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    Described herein are neuroactive steroids of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein -------, R1, R2, R5, A and L are as defined herein. Such compounds are envisioned, in certain embodiments, to behave as GABA modulators. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of the present invention and methods of use and treatment, e.g., such for inducing sedation and/or anesthesia.
    本文描述了化学式(I)中的神经活性类固醇或其药用可接受盐;其中-------,R1,R2,R5,A和L如本文所定义。在某些实施例中,预期这些化合物将表现为GABA调节剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及使用和治疗方法,例如用于诱导镇静和/或麻醉的方法。
  • [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2012015693A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    Described herein are compounds of formula (I) :The compounds of formula I act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.
    本文描述了化合物的结构式(I):结构式I的化合物作为DGAT1抑制剂,可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。
  • [EN] FACTOR XIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITORS DU FACTEUR XIA
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2015054087A1
    公开(公告)日:2015-04-16
    The present invention provides a compound of Formula (I) (structurally represented) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.
    本发明提供了一种公式(I)的化合物(结构表示)以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物,以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性的凝血因子XIa抑制剂或对凝血因子XIa和血浆激肽释放酶的双重抑制剂。
  • Combinations of lipid modulating agents and substituted azetidinones and treatments for vascular conditions
    申请人:Graziano P. Michael
    公开号:US20050096307A1
    公开(公告)日:2005-05-05
    The present invention provides compositions, therapeutic combinations and methods including: (a) at least one lipid modulating agent; and (b) at least one substituted azetidinone or substituted β-lactam sterol absorption inhibitor which can be useful for treating vascular conditions, diabetes, obesity and lowering plasma levels of sterols or 5α-stanols.
    本发明提供了包括以下内容的组合物、治疗组合和方法:(a)至少一种脂质调节剂;和(b)至少一种取代的噁唑烷酮或取代的β-内酰胺甾醇吸收抑制剂,可用于治疗血管疾病、糖尿病、肥胖以及降低血浆中甾醇或5α-甾烷醇的水平。
  • Combinations of substituted azetidinones and CB1 antagonists
    申请人:Veltri P. Enrico
    公开号:US20060069080A1
    公开(公告)日:2006-03-30
    The present invention provides compositions, therapeutic combinations and methods including: (a) at least one selective CB 1 antagonist; and (b) at least one substituted azetidinone or substituted β-lactam sterol absorption inhibitor which can be useful for treating vascular conditions, diabetes, obesity, metabolic syndrome and lowering plasma levels of sterols or 5α-stanols.
    本发明提供了包括以下内容的组合物、治疗组合和方法:(a)至少一种选择性CB1拮抗剂;和(b)至少一种取代的氮杂环丁烷或取代的β-内酰胺甾醇吸收抑制剂,可用于治疗血管疾病、糖尿病、肥胖、代谢综合征以及降低血浆中的甾醇或5α-甾烷醇水平。
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