普力马林 | 481-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 普力马林
• 中文别名: 共轭雌激素
• 英文名称: estrone sulfate
• 英文别名: Estrone 3-sulfate；E3S；[3H]-estrone-3-sulfate；[3H]-estrone sulfate；estropipate；estrone-3-sulphate；E1S；[(8R,9S,13S,14S)-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] hydrogen sulfate
• CAS: 481-97-0
• 化学式: C₁₈H₂₂O₅S
• 分子量: 350.436
• InChiKey: JKKFKPJIXZFSSB-CBZIJGRNSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C (decomp)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  188.85 Ų [M-H]- [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

ADMET

代谢

外源性雌激素的代谢方式与内源性雌激素相同。循环中的雌激素存在于代谢相互转换的动态平衡中。这些转换主要发生在肝脏。雌二醇可以可逆地转化为雌酮，两者都可以转化为雌三醇，后者是主要的尿液代谢物。雌激素还通过肝脏中的硫酸盐和葡萄糖醛酸苷结合、胆汁分泌结合物到肠道中、肠道中的水解以及随后再吸收，经历肠肝循环。在绝经后女性中，循环中的雌激素有很大一部分以硫酸盐结合物存在，尤其是雌酮硫酸盐，它作为循环储备物用于形成更具活性的雌激素。

Exogenous estrogens are metabolized in the same manner as endogenous estrogens. Circulating estrogens exist in a dynamic equilibrium of metabolic interconversions. These transformations take place mainly in the liver. Estradiol is converted reversibly to estrone, and both can be converted to estriol, which is the major urinary metabolite. Estrogens also undergo enterohepatic recirculation via sulfate and glucuronide conjugation in the liver, biliary secretion of conjugates into the intestine, and hydrolysis in the gut followed by reabsorption. In postmenopausal women, a significant proportion of the circulating estrogens exist as sulfate conjugates, especially estrone sulfate, which serves as a circulating reservoir for the formation of more active estrogens.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 吸收

非那雄胺通过皮肤和胃肠道被很好地吸收。当用于局部作用时，吸收通常足以引起系统性效果。

Estropipate is well absorbed through the skin and gastrointestinal tract. When applied for a local action, absorption is usually sufficient to cause systemic effects.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

雌二醇、雌酮和雌三醇与葡萄糖醛酸和硫酸盐结合物一起通过尿液排出。

Estradiol, estrone and estriol are excreted in the urine along with glucuronide and sulfate conjugates

来源:DrugBank

安全信息

• 储存条件：
  -20°C

制备方法与用途

硫酸雌酮是血液中的一种内源性代谢产物，可应用于研究X连锁鱼鳞病和肥胖症。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  普力马林 在 Helix pomatia arylsulfatase 作用下， 以 aq. acetate buffer 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 雌酚酮
  参考文献：
  名称：

  选择性研究肠道微生物群衍生代谢产物的新酶和质谱方法†

  摘要：

  肠道菌群通过代谢相互作用显着影响人体生理。对细菌及其人类宿主的共代谢的选择性研究是一项艰巨的任务，其分析方法受到限制。一类与此代谢相关的代谢产物是O-硫酸化的化合物。在这里，我们描述了一种新的酶促测定方法的开发，用于该第二阶段修饰类别的选择性质谱研究。对人类尿液和粪便样品的分析导致检测到206种硫酸化代谢产物，是人类代谢组数据库中报告的三倍。我们使用合成的内标和质谱碎裂实验确定了36种硫酸盐代谢物的化学结构，包括未知的和普遍报道的微生物来源的硫酸盐代谢物。我们的发现表明，酶样品预处理与最新的代谢组学分析相结合代表了一种新的有效策略，可用于发现人类样品中未知的微生物来源的代谢产物。

  DOI：

  10.1039/c8sc01502c
• 作为产物：
  描述：

  雌酚酮 在 吡啶 、 三氧化硫-三乙胺复合物 作用下， 以95.7%的产率得到普力马林
  参考文献：
  名称：

  雌酚酮硫酸酯哌嗪的制备方法

  摘要：

  本文发明涉及一种高纯度雌‑1,3,5(10)‑三烯‑17‑酮‑3‑硫酸酯哌嗪(1:1)(即雌酚酮硫酸酯哌嗪)的制备方法。该方法反应条件温和，后处理操作简单，杂质容易控制，从而使制备的雌酚酮硫酸酯哌嗪质量可控、稳定性高。主要的步骤是：1)将雌酚酮溶解在有机溶剂中与磺化试剂反应得到雌‑1,3,5(10)‑三烯‑17‑酮‑3‑硫酸酯；2)将哌嗪溶解在有机溶剂中，然后加入到雌‑1,3,5(10)‑三烯‑17‑酮‑3‑硫酸酯的有机溶液中，析出固体，过滤，洗涤，干燥得到高纯度的雌酚酮硫酸酯哌嗪产品。

  公开号：

  CN110590896B

文献信息

• [EN] IMIDAZOLIUM REAGENT FOR MASS SPECTROMETRY<br/>[FR] RÉACTIF D'IMIDAZOLIUM POUR SPECTROMÉTRIE DE MASSE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021234004A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to compounds which are suitable to be used in mass spectrometry as well as methods of mass spectrometric determination of analyte molecules using said compounds.

  本发明涉及适用于质谱的化合物，以及利用该化合物进行分析物分子的质谱测定方法。
• [EN] TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE
  申请人：ZAFGEN INC

  公开号：WO2019118612A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The disclosure provides, at least in part, liver, intestine and/or kidney-targeting compounds and their use in treating liver, intestine and/or kidney disorders, such as non-alcoholic steatohepatitis, alcoholic steatohepatitis, hepatocellular carcinoma, liver cirrhosis, and hepatitis B; and/or chronic kidney disease, glomerular disease such as IGA nephropathy, lupus nephritis, or polycystic kidney disease. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  该披露提供了至少部分针对肝脏、肠道和/或肾脏的化合物，以及它们在治疗肝脏、肠道和/或肾脏疾病中的用途，如非酒精性脂肪肝、酒精性脂肪肝、肝细胞癌、肝硬化和乙型肝炎；和/或慢性肾脏疾病、肾小球疾病，如IgA肾病、狼疮性肾炎或多囊肾病。这些化合物被认为对甲硫氨酰氨肽酶2具有活性。
• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Dahmann Georg

  公开号：US20130023502A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention relates to new substituted pyridinyl-pyrimidines of formula 1 wherein ring A is a five-membered saturated or unsaturated carbocyclic ring which optionally comprises one, two or three heteroatoms each independently from each other selected from the group N, S and O, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 3 , R 5 and R 6 are defined as in claim 1 and wherein ring A is further optionally substituted by one or two further substituents and the pharmaceutically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates and solvates of the aforementioned compounds.

  该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶化合物， 其中环A是一个含有五个成员的饱和或不饱和碳环，该环可选地包含一个、两个或三个异原子，每个异原子独立地选自N、S和O组成， 其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求书中所定义，并且环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代，以及上述化合物的药用盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。
• Process for the Preparation of Letrozole
  申请人：Haider Hussain

  公开号：US20100190997A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to the process for the preparation of Letrozole free from its regioisomer (7) and other impurities by selective extraction of desired intermediate (3) using suitable solvent and mixture of solvents.

  本发明涉及一种通过使用适当溶剂和混合溶剂对所需中间体（3）进行选择性提取，从而制备不含其区位异构体（7）和其他杂质的来曲唑的方法。