Ethyl 2-formamido-4,4,5-trimethylhex-2-enoate | 403699-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-formamido-4,4,5-trimethylhex-2-enoate
• 英文别名: ethyl 2-formamido-4,4,5-trimethylhex-2-enoate
• CAS: 403699-07-0
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.3
• InChiKey: CSIYCGHLZZHLPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 potassium tert-butylate 、 异氰基乙酸乙酯 、 2,2,3-trimethylbutanal 、 乙醚 、 在 四氢呋喃 、 Acetone cardice 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.25h， 以to provide 2-formylamino-4,4,5-trimethyl-hex-2-enoic acid ethyl ester as a thick oil (4.54 g)的产率得到Ethyl 2-formamido-4,4,5-trimethylhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Cyanoamido-containing heterocyclic compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases

  摘要：

  本发明揭示了一种新的cathepsin S、K、F、L和B可逆抑制化合物，其化学式为(Ia)和(Ib)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9和X的定义如下。这些化合物可用于治疗自身免疫和其他疾病。本发明还揭示了制备这些新化合物的方法。

  公开号：

  US06936606B2

文献信息

• Novel compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20020137932A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formula (Ia) and (Ib) where R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , Het and X are defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune and other diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds. 1

  本发明揭示了一种新的cathepsin S、K、F、L和B可逆抑制化合物的公式(Ia)和(Ib)，其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Het和X的定义如下。该化合物可用于治疗自身免疫和其他疾病。还揭示了制备这种新化合物的方法。
• Cyanoamido-containing heterocyclic compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
  申请人：Bekkali Younes

  公开号：US06936606B2

  公开（公告）日：2005-08-30

  Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formulas (Ia) and (Ib) where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 and X are defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune and other diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds

  本发明揭示了一种新的cathepsin S、K、F、L和B可逆抑制化合物，其化学式为(Ia)和(Ib)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9和X的定义如下。这些化合物可用于治疗自身免疫和其他疾病。本发明还揭示了制备这些新化合物的方法。
• Compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030216383A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formula (Ia) and (Ib) where R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , Het and X are defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune and other diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds. 1

  本发明揭示了一种新的cathepsin S、K、F、L和B可逆抑制化合物，其化学式为(Ia)和(Ib)，其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Het和X的定义如下。这些化合物对于治疗自身免疫和其他疾病非常有用。本发明还揭示了制备这种新化合物的方法。