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N~1~,N~1~,N~3~,N~3~-Tetraoctylpropanediamide | 419568-17-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N~1~,N~1~,N~3~,N~3~-Tetraoctylpropanediamide
英文别名
N,N,N',N'-tetraoctylpropanediamide
N~1~,N~1~,N~3~,N~3~-Tetraoctylpropanediamide化学式
CAS
419568-17-5
化学式
C35H70N2O2
mdl
——
分子量
550.9
InChiKey
GAJFDARXKQIKEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    30
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸二甲酯二正辛胺 以91 %的产率得到N~1~,N~1~,N~3~,N~3~-Tetraoctylpropanediamide
    参考文献:
    名称:
    一种酰胺的合成方法
    摘要:
    本公开涉及一种酰胺的合成方法,该方法包括:在没有催化剂的条件下,使二元羧酸酯与低位阻的胺在100~350℃下接触进行缩合反应;该方法清洁简便、后处理简单,并且目标产物二元酰胺的产率较高。
    公开号:
    CN118290285A
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文献信息

  • 一种酰胺的合成方法
    申请人:中国石油化工股份有限公司
    公开号:CN118290285A
    公开(公告)日:2024-07-05
    本公开涉及一种酰胺的合成方法,该方法包括:在没有催化剂的条件下,使二元羧酸酯与低位阻的胺在100~350℃下接触进行缩合反应;该方法清洁简便、后处理简单,并且目标产物二元酰胺的产率较高。
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