合成了12 种N-乙酰化 β-
氨基酸 ( L 1 –L 8 )的新型
有机锡 ( IV ) 配合物 ( 1–12 ),并通过元素分析、FTIR、多核 ( 1 H、13 C、119 Sn) NMR、 EI-MS 和粉末 XRD 技术。XRD 结果确定了晶格参数、平均粒径和固有应变,并证实了复合物的结晶性质为面心立方相。使用α-
葡萄糖苷酶的催化口袋进行分子对接分析酶表明,大多数化合物显示出良好的定向,并在酶的催化口袋中占据了重要的
氨基酸。此外,体外α-
葡萄糖苷酶抑制活性结果表明,与具有IC 50值为 42.51 ± 0.21。此外,使用四氧
嘧啶诱导的糖尿病兔所选化合物的体内抗糖尿病活性表明L 4和复合物4, 6 , 10 , 12显示出与标准
二甲双胍类似的显着活性。对所选革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性顺序为大肠杆菌>
铜绿假单胞菌>
金黄色葡萄球菌>
枯草芽孢杆菌。同样,还研究了
DPPH 清除方法的抗氧化活性,结果如下:三
有机锡