Biologically potent organotin(<scp>iv</scp>) complexes of<i>N</i>-acetylated β-amino acids with spectroscopic, X-ray powder diffraction and molecular docking studies
作者:Nagina Naveed Riaz、Muhammad Mahboob Ahmed、Muhammad Kashif、Muhammad Sajid、Muhammad Ali、Khalid Mahmood
DOI:10.1039/d2ra06718h
日期:——
novel organotin(IV) complexes (1–12) of N-acetylated β-amino acids (L1–L8) were synthesized and characterized by elemental analysis, FTIR, multinuclear (1H, 13C, 119Sn) NMR, EI-MS and powder XRD techniques. The XRD results determined lattice parameters, average particle size, and intrinsic strain and confirmed the crystalline nature of complexes as face centered cubic phases. Molecular docking analysis
合成了12 种N-乙酰化 β-氨基酸 ( L 1 –L 8 )的新型有机锡 ( IV ) 配合物 ( 1–12 ),并通过元素分析、FTIR、多核 ( 1 H、13 C、119 Sn) NMR、 EI-MS 和粉末 XRD 技术。XRD 结果确定了晶格参数、平均粒径和固有应变,并证实了复合物的结晶性质为面心立方相。使用α-葡萄糖苷酶的催化口袋进行分子对接分析酶表明,大多数化合物显示出良好的定向,并在酶的催化口袋中占据了重要的氨基酸。此外,体外α-葡萄糖苷酶抑制活性结果表明,与具有IC 50值为 42.51 ± 0.21。此外,使用四氧嘧啶诱导的糖尿病兔所选化合物的体内抗糖尿病活性表明L 4和复合物4, 6 , 10 , 12显示出与标准二甲双胍类似的显着活性。对所选革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性顺序为大肠杆菌>铜绿假单胞菌>金黄色葡萄球菌>枯草芽孢杆菌。同样,还研究了 DPPH 清除方法的抗氧化活性,结果如下:三有机锡