3-氨基-3-(3-甲基苯基）-1-丙醇 | 68208-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-3-(3-甲基苯基）-1-丙醇
• 中文别名: 3-氨基-3-(4-甲基苯基)-1-丙醇；3-氨基-3-对甲苯-1-丙醇
• 英文名称: 3-amino-3-p-tolylpropan-1-ol
• 英文别名: 3-amino-3-(4-methylphenyl)propan-1-ol
• CAS: 68208-23-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: DLRHJVGOQVPPGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-3-(3-甲基苯基）-1-丙醇 在 [(4-(4-CF₃)-Ph)Tr(NP(iPr)₂)(NHP(iPr)₂)Ir(cod)] 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以35%的产率得到p-tolyl(6-p-tolylpyridin-3-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  来自可持续资源的区域选择性功能化吡啶

  摘要：

  充分利用它！醇和1,3-氨基醇的Ir催化脱氢缩合反应用于区域选择性地构建吡啶衍生物。该方法提供了不对称取代的吡啶的途径，并能耐受多种官能团。每个形成的吡啶单元产生三当量的H 2，醇底物完全脱氧。

  DOI：

  10.1002/anie.201301919
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-(4-甲基苯基)丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-氨基-3-(3-甲基苯基）-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  碱诱导的N-（α-（2-氧乙基）支链）苄基甘氨酸酯衍生的铵盐的Sommelet-Hauser重排通过螯合中间体

  摘要：

  研究了碱诱导的N-（α-支链）苄基甘氨酸酯衍生的铵盐1的Sommelet-Hauser重排。当α-支链取代基是一个简单的烷基，例如甲基或丁基时，所需的SH重排产物2低收率地形成了[1,2] Stevens重排4和Hofmann消除的产物5和6。然而，当α-支链取代基有一个-2-氧基部分，例如2-乙酰氧基乙基或2-苯甲酰氧，的产率2得到提高。这些结果可以通过形成螯合的中间体C来解释稳定了碳负离子叶立德，随后的初始脱芳香性[2,3]σ重排将被加速。机械实验证明了C的存在。这种增强效果不是很有效。然而，它将扩大内鎓盐重排的合成用途。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131064

文献信息

• Substituent effects on the ring-chain tautomerism of 1,3-oxazines
  作者：Ferenc Fülöp、László Lázár、Gábor Bernáth、Reijo Sillanpää、Kalevi Pihlaja

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86311-0

  日期：1993.3

  The aryl substituents at positions 4 and 6 do not exert observable electronic effects on the ring-chain tautomeric ratios of 2,4- or 2,6-diarylsubstituted-tetrahydro-1,3-oxazines. On the other hand, the electronic effect of the 2-aryl substituent is marked: in all eight series studied, the equilibria can be described by the equation log K = ϱ σ+ +log K0, where ϱ+ is the Hammett-Brown constant of the

  在4和6位上的芳基取代基对2，4-或2，6-二芳基取代的-四氢-1，3-恶嗪的环链互变异构比没有可观察到的电子效应。另一方面，2-芳基取代基的电子效应是明显的：在所有研究的八个系列中，平衡均可以用等式log K = ϱσ + + log K 0来描述，其中ϱ +是哈米特-布朗＝ 2-芳基取代基的常数，ϱ是环系统的恒定特征（＝ 0.75±0.05）。
• Synthesis of <i>meta</i> -Functionalized Pyridines by Selective Dehydrogenative Heterocondensation of β- and γ-Amino Alcohols
  作者：Toni Hille、Torsten Irrgang、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/anie.201610071

  日期：2017.1.2

  concepts to synthesize meta‐functionalized pyridines. First, diols and amines were linked to β‐amino alcohols, which can then undergo a selective dehydrogenative heterocondensation with γ‐amino alcohols. Iridium catalysts stabilized by PN5P pincer ligands that were developed in our laboratory mediate the reactions most efficiently. All of the 3‐aminopyridines that we describe in this paper have been synthesized

  将醇转化为重要化合物类别的新反应变得越来越重要，因为它们的发展有助于保护我们的化石碳原料并减少CO 2排放。催化醇转化的两个关键概念是借用氢或氢的自动转移和无受体的脱氢缩合反应。在这里，我们结合了两个概念来合成间功能化的吡啶。首先，将二醇和胺与β-氨基醇连接，然后可以与γ-氨基醇进行选择性脱氢杂缩反应。PN 5稳定的铱催化剂我们实验室开发的P钳配体最有效地介导了反应。所有3氨基吡啶，我们在本文中描述的被合成的第一次，强调这种方法的创新程度和与该合成相关的问题元-功能化吡啶。
• [EN] MOLECULES HAVING CERTAIN PESTICIDAL UTILITIES, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT CERTAINES UTILITÉS PESTICIDES ET INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2015200175A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Nematoda, Arthropoda, and/or Mollusca, processes to produce such molecules and intermediates used in such processes, compositions containing such molecules, and processes of using such molecules against such pests. These molecules may be used, for example, as nematicides, acaricides, insecticides, miticides, and/or molluscicides. This document discloses molecules having the following formula ("Formula One").

  本公开涉及具有对线虫门动物、节肢动物和/或软体动物的害虫具有杀虫效用的分子领域，用于生产这种分子的过程和用于这种过程的中间体，含有这种分子的组合物以及使用这种分子对这些害虫进行防治的方法。这些分子可以用作线虫杀剂、螨虫杀剂、杀虫剂、杀螨剂和/或杀螺剂等。本文件披露了具有以下公式（“公式一”）的分子。
• Thiazolidine carboxamide derivatives as modulators of the prostaglandin f receptor
  申请人：Page Naxos Patrick

  公开号：US20050215605A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention is related to thiazolidine carboxamide derivatives of formula (II) for the treatment and/or prophylaxis of preterm labor, premature birth, dysmenorrhea and for stopping labor prior to cesarean delivery. G is selected from the group consisting of C 1 -C 6 -alkyl aryl, C 1 -C 6 -alkyl heteroaryl, C 1 -C 6 Alkyl cycloalkyl, C 1 -C 6 -alkyl heteroaryl, aryl, heteroaryl, C 3 -C 8 -cycloalkyl or -heterocycloalkyl, said cycloalkyl or aryl or hetetoaryl groups may be fused with cycloalkyl or aryl or heteroaryl groups. R 1 is selected from the group consisting of aryl, heteroaryl, C 3 -C 8 -cycloalkyl or -heterocyclo-alkyl, said (hetero)cycloalkyl or aryl or heteroaryl groups may be fused with (hetero)cycloalkyl or aryl or heteroaryl groups. R 2 is selected from the group consisting of H, carboxy, acyl, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, C 1 -C 5 -alkyl carboxy, C 1 -C 5 -alkyl acyl, C 1 -C 5 -alkyl alkoxycarbonyl, C 1 -C 5 -alkyl aminocarbonyl, C 1 -C 5 -alkyl acyloxy, C 1 -C 5 -alkyl acylamino, C 1 -C 5 -alkyl ureido, C 1 -C 5 alkyl amino, C 1 -C 5 -alkyl alkoxy, C 1 -C 5 -alkyl sulfanyl, C 1 -C 5 -alkyl sulfinyl, C 1 -C 5 -alkyl sulfonyl, C 1 -C 5 -alkyl sulfonylamino, C 1 -C 5 -alkyl sulfonyloxy, C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl, aryl, heteroaryl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, heterocycloalkyl, C 1 -C 6 -alkyl aryl, C 2 -C 6 -alkyl heteroaryl, C 1 -C 6 -alkyl cycloalkyl, C 1 -C 6 -alkyl heterocycloalkyl, C 2 -C 6 -alkenyl aryl, C 2 -C 6 -alkenyl heteroaryl, C 2 -C 6 -alkynyl aryl, or C 2 -C 6 -alkynyl heteroaryl.

  本发明涉及式（II）的噻唑烷羧酰胺衍生物，用于治疗和/或预防早产、早产、痛经以及在剖腹产前停止分娩。其中，G选择自C1-C6烷基芳基，C1-C6烷基杂芳基，C1-C6烷基环烷基，C1-C6烷基杂环烷基，芳基，杂芳基，C3-C8环烷基或-杂环烷基，所述环烷基或芳基或杂芳基基团可以与环烷基或芳基或杂芳基基团融合。R1选择自芳基，杂芳基，C3-C8环烷基或-杂环烷基，所述（杂）环烷基或芳基或杂芳基基团可以与（杂）环烷基或芳基或杂芳基基团融合。R2选择自H，羧基，酰基，烷氧羰基，氨基羰基，C1-C5烷基羧基，C1-C5烷基酰基，C1-C5烷基烷氧羰基，C1-C5烷基氨基羰基，C1-C5烷基酰氧基，C1-C5烷基酰胺基，C1-C5烷基脲基，C1-C5烷基氨基，C1-C5烷基烷氧基，C1-C5烷基硫醇基，C1-C5烷基亚砜基，C1-C5烷基磺酰基，C1-C5烷基磺酰胺基，C1-C5烷基磺酰氧基，C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，芳基，杂芳基，C3-C8环烷基，杂环烷基，C1-C6烷基芳基，C2-C6烷基杂芳基，C1-C6烷基环烷基，C1-C6烷基杂环烷基，C2-C6烯基芳基，C2-C6烯基杂芳基，C2-C6炔基芳基或C2-C6炔基杂芳基。
• THIAZOLIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE PROSTAGLANDIN F RECEPTOR
  申请人：PAGE Patrick Naxos

  公开号：US20080255094A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention is related to thiazolidine carboxamide derivatives of formula (II) for the treatment and/or prophylaxis of preterm labor, premature birth, dysmenorrhea and for stopping labor prior to cesarean delivery.

  本发明涉及式（II）的噻唑烷羧酰胺衍生物，用于治疗和/或预防早产、早产、痛经以及在剖腹产前停止分娩。