1-(3-acetyl-2,4,6-trihydroxyphenyl)hexan-1-one | 3145-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-acetyl-2,4,6-trihydroxyphenyl)hexan-1-one
• 英文别名: 1-(3-Acetyl-2,4,6-trihydroxyphenyl)butan-1-one；1-(3-acetyl-2,4,6-trihydroxyphenyl)butan-1-one
• CAS: 3145-16-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: DUESBBVBEULWNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-acetyl-2,4,6-trihydroxyphenyl)hexan-1-one 、 2,2,4,4-tetramethyl-6-(3-methylbutylidene)cyclohexane-1,3,5-trione 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到4-(1-(3-acetyl-5-butyryl-2,4,6-trihydroxyphenyl)-3-methylbutyl)-5-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylcyclohex-4-ene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一种桃金娘酮衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  一种桃金娘酮衍生物为式(I)所示的化合物、旋光异构体、对映体、非对映体、外消旋体及其药学上可以接受的盐，其中：R1、R2分别独自的选自H、卤素、硝基、羟基、氨基、C1‑C12直链、C1‑C12支链，C3‑C12环烷基、C3‑C12烯基、C3‑C12炔基，杂环基，芳香环、取代芳香环、C2‑C12烷氧基或C2‑C12卤代烷基。本发明所提供的化合物具有较好的体外不同类型病原菌活性，药理实验证明本发明所提供的大部分化合物对多种病原菌的抑制活性均优于vancomycin，尤其是化合物I7能够有效诱导菌落数下降，对细菌细胞膜有很好的选择性，其抗MRSA活性约为vancomycin的50倍。

  公开号：

  CN113929570A