3-氨基-3-环丙基丙酸

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-3-环丙基丙酸
• 中文别名: (R,S)-3-氨基-3-环丙基-丙酸
• 英文名称: 3-amino-3-cyclopropyl-propionic acid
• 英文别名: 3-amino-3-cyclopropylpropanoic acid；3-azaniumyl-3-cyclopropylpropanoate
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• mdl: MFCD01861818
• 分子量: 129.159
• InChiKey: IHWFMMMLMIDKCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-3-环丙基丙酸 在 氯化亚砜 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-((2-amino-5-(methylcarbamoyl)phenyl)amino)-3-cyclopropylpropanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种芳基并咪唑类衍生物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种芳基并咪唑类衍生物及其用途，其为式(I)化合物或其药学上可接受的盐。本发明保护上述的芳基并咪唑类衍生物在制备用于治疗癌症的药物中的应用。本发明保护上述的芳基并咪唑类衍生物在制备用于治疗EGFR突变导致的疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN113004252B
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 环丙甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-氨基-3-环丙基丙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HIV-INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2005103003A3

文献信息

• [EN] 2-CYANOPYRROLES AND THEIR ANALOGUES AS DDP-IV INHIBITORS<br/>[FR] 2-CYANOPYRROLES ET LEURS ANALOGUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLPEPTIDASE-IV (DP-IV)
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004089362A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention relates to therapeutically active and selective inhibitors of the enzyme DPP-IV having the formula I: (I) The invention furthermore relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of such compounds for the manufacture of medicaments for treating diseases that are associated with proteins which are subject to inactivation by DPP-IV, such as type 2 diabetes and obesity.

  本发明涉及具有以下式I的治疗活性和选择性抑制剂的酶DPP-IV。此外，本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制造用于治疗与DPP-IV使蛋白质失活相关的疾病的药物，例如2型糖尿病和肥胖症。
• Turn Conformation of β-Amino Acid-Based Short Peptides Promoted by an Amidothiourea Moiety at C-Terminus
  作者：Yanhan Zhang、Xiaosheng Yan、Jinlian Cao、Peimin Weng、Daiyu Miao、Zhao Li、Yun-Bao Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01139

  日期：2020.8.7

  A C-terminal amidothiourea motif is shown to promote a β-turn-like folded conformation in a series of β-amino acid-based short peptides in both the solid state and solution phase by an intramolecular 11-membered ring hydrogen bond.

  C端氨基硫脲基序显示出通过分子内11元环氢键促进一系列处于固态和溶液相的基于β-氨基酸的短肽中的β-turn-like折叠构象。
• Configurationally Stable (<i>S</i>)- and (<i>R</i>)-α-Methylproline-Derived Ligands for the Direct Chemical Resolution of Free Unprotected β³-Amino Acids
  作者：Shengbin Zhou、Shuni Wang、Jiang Wang、Yong Nian、Panfeng Peng、Vadim A. Soloshonok、Hong Liu

  DOI：10.1002/ejoc.201800120

  日期：2018.4.23

  A series of nonracemizable ligands are synthesized for the direct chemical resolution of various unprotected β3‐amino acids with high enantioselectivity and yields. One of the obtained free enantiomerically pure β‐amino acids can be applied directly as a starting material for the synthesis of the anti‐HIV drug maraviroc in an overall yield of 49 % in six steps.

  一系列nonracemizable配体被用于对各种未保护β的直接化学合成的分辨率3 -氨基酸高对映选择性和产率。获得的一种游离的对映体纯净的β-氨基酸可以直接用作合成抗HIV药物maraviroc的原料，分6步，总收率为49％。
• [EN] INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JANUS KINASES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009075830A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3 TYK2和PDK1活性的方法。
• Inhibitors of the HIV integrase enzyme
  申请人：Dress Ruprecht Klaus

  公开号：US20050277662A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus (“HIV”) integrase enzyme.

  本发明涉及公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，它们的合成以及它们作为人类免疫缺陷病毒（“HIV”）整合酶酶的调节剂或抑制剂的用途。