3-氨基-3-环己基-1-丙醇 | 109647-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-氨基-3-环己基-1-丙醇
• 英文名称: 3-amino-3-cyclohexyl-propan-1-ol
• 英文别名: 3-Amino-3-cyclohexylpropan-1-ol
• CAS: 109647-95-2
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: INIIZXNMNKIITF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-1-(tetrahydrofuran-3-YL)-1H-indole-3-carboxylic acid 、 3-氨基-3-环己基-1-丙醇 在 4-chloro-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-indole-3-carboxylic acid (1-cyclohexyl-3-hydroxypropyl)amide 作用下， 以to afford the desired product 4-Chloro-1-(tetrahydro-furan-3-yl)-1H-indole-3-carboxylic acid (1-cyclohexyl-3-hydroxy-propyl)-amide (19.0 mg; 0.05 mmol)的产率得到4-chloro-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-indole-3-carboxylic acid (1-cyclohexyl-3-hydroxypropyl)amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES

  摘要：

  本发明涉及吲哚化合物及其药学上可接受的组合物，用作P2X7的拮抗剂，并用于治疗与P2X7相关的疾病。

  公开号：

  US20160168090A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-环己基丙酸 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3-氨基-3-环己基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Radionow; Kiselewa, 1956, p. 575;engl.Ausg.S.573

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indole derivatives and their use in neurodegenerative diseases
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10323000B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  The present invention relates to indole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及作为 P2X7 拮抗剂和用于治疗 P2X7 相关疾病的吲哚化合物及其药学上可接受的组合物。
• Discovery and SAR of cyclic isothioureas as novel NPY Y1 receptor antagonists
  作者：Zhong-Yue Sun、Zhaoning Zhu、Yuanzan Ye、Brian McKittrick、Michael Czarniecki、William Greenlee、Deborra Mullins、Mario Guzzi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.048

  日期：2009.12

  A class of novel 2-aminobenzothiazoles have been identified as NPY Y-1 antagonists. Various N-heterocyclic substituted aminophenethyl-2-aminobenzothiazole analogs were synthesized to explore the SAR. Isothiourea analogs and ligands with high potency (K-i 30 nM) have been identified. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• VERFAHREN ZUR VERBESSERUNG DER LAGERSTABILITÄT VON KOMPOSITPARTIKEL-DISPERSIONEN
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1720949A1

  公开（公告）日：2006-11-15
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1973917A2

  公开（公告）日：2008-10-01
• INDOLE AND AZAINDOLES DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3233841A1

  公开（公告）日：2017-10-25