Boc-Phe-^DAla-Gly-OH | 103354-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Phe-^DAla-Gly-OH
• 英文别名: Boc-F^DAG-OH；Boc-Phe-D-Ala-Gly-OH；2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]propanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 103354-49-0
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O₆
• 分子量: 393.44
• InChiKey: ZKCXNBMGMSUJCL-OCCSQVGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Phe-^DAla-Gly-OH 、 (2S)-2-amino-N-(2-oxopropyl)-3-phenylpropanamide 在 2,6-二甲基吡啶 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以98.0 mg的产率得到Boc-Phe-^DAla-Gly-Phe-CONHCH₂COCH₃
  参考文献：
  名称：

  环状碳等排肽和肽作为一类新型拟肽

  摘要：

  已经开发出一种新颖且高效的环化方法来获得新型的环状碳-等排的二肽和碳-等排的肽。我们的策略需要容易获得的C末端甲基酮酯或酰胺官能化的线性前体作为起始原料。众所周知的还原胺化已被用于通过在适度稀释下选择性地分子内形成甘氨酸拟肽单元来提供环状的四至八伪肽。

  DOI：

  10.1021/ol5003797
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Phe-D-Ala-Gly-OBzl 在 钯 氢气 、 钯 、 甲醇 、 methanol diethyl ether 、 N-hexane 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to obtain the desired product (1.95 g, 100%)的产率得到Boc-Phe-^DAla-Gly-OH
  参考文献：
  名称：

  Novel peptide

  摘要：

  公式所代表的肽类：##STR1## 其中：X代表Met，Met（O），Nle或Ile; Y代表半胱氨酸残基或α-氨基戊二酸残基; Z代表Gly或Ala; m，n和p每个表示0或1; A代表Ser，Ser-Ser，Arg-Ser-Ser，Arg-Arg-Ser-Ser，Leu-Arg-Arg-Ser-Ser或Ser-Leu-Arg-Arg-Ser-Ser; B代表Asn，Asn-Ser，Asn-Ser-Phe，Asn-Ser-Phe-Arg或Asn-Ser-Phe-Arg-Tyr; 前提是α-hANP（1-28），α-rANP（1-28），α-rANP（4-28），α-rANP（5-27），α-rANP（5-25）和α-rANP（3-28）由该公式所代表的化合物中排除，并公开了使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US04670540A1

文献信息

• Cyclic Carbo-Isosteric Depsipeptides and Peptides as a Novel Class of Peptidomimetics
  作者：Stéphanie M. Guéret、Peter Meier、Hans-Jörg Roth

  DOI：10.1021/ol5003797

  日期：2014.3.7

  A novel and highly efficient cyclization method has been developed to access a new class of cyclic carbo-isosteric depsipeptides and carbo-isosteric peptides. Our strategy requires easily accessible C-terminal methyl ketone ester or amide functionalized linear precursors as starting materials. The well-known reductive amination has then been used to afford cyclic tetra- to octa-pseudopeptides via a

  已经开发出一种新颖且高效的环化方法来获得新型的环状碳-等排的二肽和碳-等排的肽。我们的策略需要容易获得的C末端甲基酮酯或酰胺官能化的线性前体作为起始原料。众所周知的还原胺化已被用于通过在适度稀释下选择性地分子内形成甘氨酸拟肽单元来提供环状的四至八伪肽。
• Novel peptide
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US04670540A1

  公开（公告）日：1987-06-02

  Peptides represented by the formula: ##STR1## wherein: X represents Met, Met(O), Nle, or Ile; Y represents a cystine residue or an .alpha.-amino suberic acid residue; Z represents Gly or Ala; m, n, and p each represent 0 or 1; A represents Ser, Ser-Ser, Arg-Ser-Ser, Arg-Arg-Ser-Ser, Leu-Arg-Arg-Ser-Ser, or Ser-Leu-Arg-Arg-Ser-Ser; and B represents Asn, Asn-Ser, Asn-Ser-Phe, Asn-Ser-Phe-Arg, or Asn-Ser-Phe-Arg-Tyr; with the proviso that .alpha.-hANP(1-28), .alpha.-rANP(1-28), .alpha.-rANP(4-28), .alpha.-rANP(5-27), .alpha.-rANP(5-25), and .alpha.-rANP(3-28) are excluded from the compounds represented by the formula are disclosed along with methods of using these compounds.

  公式所代表的肽类：##STR1## 其中：X代表Met，Met（O），Nle或Ile; Y代表半胱氨酸残基或α-氨基戊二酸残基; Z代表Gly或Ala; m，n和p每个表示0或1; A代表Ser，Ser-Ser，Arg-Ser-Ser，Arg-Arg-Ser-Ser，Leu-Arg-Arg-Ser-Ser或Ser-Leu-Arg-Arg-Ser-Ser; B代表Asn，Asn-Ser，Asn-Ser-Phe，Asn-Ser-Phe-Arg或Asn-Ser-Phe-Arg-Tyr; 前提是α-hANP（1-28），α-rANP（1-28），α-rANP（4-28），α-rANP（5-27），α-rANP（5-25）和α-rANP（3-28）由该公式所代表的化合物中排除，并公开了使用这些化合物的方法。