3-氨基-4-[(5-苯基-1H-吡唑-3-基)氨基]-3-硝基苯甲酸甲酯 | 1020210-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-氨基-4-[(5-苯基-1H-吡唑-3-基)氨基]-3-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-amino-4-[(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-3-nitrobenzoate
• CAS: 1020210-40-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₂
• 分子量: 308.34
• InChiKey: IZRMDERMBRRYQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  93.03
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-[(5-苯基-1H-吡唑-3-基)氨基]-3-硝基苯甲酸甲酯 、 原甲酸三甲酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到methyl 1-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1H-benzimidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-吡唑-3-基苯并咪唑的溶液相和固相合成

  摘要：

  报道了从 4-fluoro-3-nitrobenzoate 衍生物和 5(3)-amino-3(5)-submitted-1 H-pyrazoles 轻松溶液和固相合成 1-pyrazol-3-ylbenzimidazoles。关键步骤是活化的氟被吡唑环的环外氨基意外亲核芳族置换，产生 4-吡唑基氨基-3-硝基苯甲酸酯衍生物，这些衍生物很容易在非常高的条件下转化为相应的 1-吡唑-3-基苯并咪唑。孤立的产量。这些新方法对于生成苯并咪唑的各种 1-杂芳基衍生物库非常有用。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032030
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-nitro-4-[(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-3-nitrobenzoate 在 镍 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到3-氨基-4-[(5-苯基-1H-吡唑-3-基)氨基]-3-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  1-吡唑-3-基苯并咪唑的溶液相和固相合成

  摘要：

  报道了从 4-fluoro-3-nitrobenzoate 衍生物和 5(3)-amino-3(5)-submitted-1 H-pyrazoles 轻松溶液和固相合成 1-pyrazol-3-ylbenzimidazoles。关键步骤是活化的氟被吡唑环的环外氨基意外亲核芳族置换，产生 4-吡唑基氨基-3-硝基苯甲酸酯衍生物，这些衍生物很容易在非常高的条件下转化为相应的 1-吡唑-3-基苯并咪唑。孤立的产量。这些新方法对于生成苯并咪唑的各种 1-杂芳基衍生物库非常有用。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032030