N-[(2-(4-methyl)pyridin-2'-yl)-2-oxoethyl]pyridinium iodide | 173960-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(2-(4-methyl)pyridin-2'-yl)-2-oxoethyl]pyridinium iodide
• 英文别名: 1-[2-(4-Methylpyridin-2-yl)-2-oxoethyl]pyridin-1-ium iodide；1-(4-methylpyridin-2-yl)-2-pyridin-1-ium-1-ylethanone;iodide
• CAS: 173960-59-3
• 化学式: C₁₃H₁₃N₂O*I
• 分子量: 340.164
• InChiKey: WFRFRVAEVIAFSI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.44
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  33.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2-(4-methyl)pyridin-2'-yl)-2-oxoethyl]pyridinium iodide 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 硫酸 、 ammonium acetate 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 93.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  JP6001387

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 2-乙酰-4-甲基吡啶 在 碘 作用下， 以65%的产率得到N-[(2-(4-methyl)pyridin-2'-yl)-2-oxoethyl]pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  JP6001387

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and Single-Crystal X-ray Characterization of 4,4‘ ‘-Functionalized 4‘-(4-Bromophenyl)-2,2‘:6‘,2‘ ‘-terpyridines
  作者：Ibrahim Eryazici、Charles N. Moorefield、Semih Durmus、George R. Newkome

  DOI：10.1021/jo052036l

  日期：2006.2.1

  To expand the utility of bis(terpyridine) metal connectivity, the selective symmetrical and unsymmetrical 4,4‘ ‘-functionalization (−CN, −Me, −CO2Me) of 4‘-(4-bromophenyl)-2,2‘:6‘,2‘ ‘-terpyridines was achieved using the Kröhnke synthesis. The final substituted 2,2‘:6‘,2‘ ‘-terpyridines along with their corresponding intermediates, 4a−c, were recrystallized and characterized by 1H NMR and 13C NMR as

  为了扩大双（吡啶）金属连接的效用，对4'-（4-溴苯基）-2,2'进行选择性对称和不对称的4,4''-官能化（-CN，-Me，-CO 2 Me）使用Kröhnke合成法获得了：6'，2''-叔吡啶。将最终取代的2,2'：6'，2''-吡啶及其相应的中间体4a - c进行重结晶，并通过1 H NMR和13 C NMR以及X射线晶体学进行表征；还进行了COZY相关性以允许确定的质子分配。
• Gelling, Andrew; Orrell, Keith G.; Osborne, Anthony G., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 6, p. 937 - 945
  作者：Gelling, Andrew、Orrell, Keith G.、Osborne, Anthony G.、Sik, Vladimir

  DOI：——

  日期：——
• JP6001387
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——