3-氨基-4-甲酰胺基吡唑半硫酸盐 | 27511-79-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-氨基-4-甲酰胺基吡唑半硫酸盐
• 中文别名: 3-氨基吡唑-4-甲酰胺半硫酸盐；3-氨基吡唑-4-甲酰胺丰硫酸盐；3-氨基-4-吡唑甲酰胺半硫酸盐；3-氨基吡唑-4-酰胺半硫酸盐
• 英文名称: 3-amino-4-pyrazole-carboxamide sulphate
• 英文别名: 3-amino-4-pyrazolecarboxamide mono(hydrosulfate)；3-amino-4-pyrazolecarboxamide sulphate；3-aminopyrazole-4-carboxamide sulphate；sulfate salt of 3-amino-4-pyrazolecarboxamide；3-Amino-4-carboxamidopyrazolium Hydrogen Sulfate；5-amino-1H-pyrazole-4-carboxamide;sulfuric acid
• CAS: 27511-79-1
• 化学式: C₄H₆N₄O*H₂O₄S
• 分子量: 224.197
• InChiKey: RHMSRJURIHDMNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224 °C (dec.)(lit.)
• 密度：
  0.84
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（非常轻微）、水（轻微、加热、超声处理）
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解。避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.56
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密的容器中。应存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 3-Amino-4-pyrazolecarboxamide hemisulfate salt
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H6N4O · 0.5 H2SO4
分子式
: 175.16 g/mol
分子量
成分 浓度
5-Aminopyrazole-4-carboxamide hemisulphate
-
化学文摘编号(CAS No.) 27511-79-1
EC-编号 248-503-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 224 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：别嘌醇中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-甲酰胺基吡唑半硫酸盐 生成 3,6-Dihydro-4Hpyrazolo[3,4-d][1,2,3]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  CHENG, CHIA-CHUNG

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-氰基吡唑 在 硫酸 作用下， 生成 3-氨基-4-甲酰胺基吡唑半硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  一些无环4,6-二取代的1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶核苷的合成及生物评价

  摘要：

  摘要描述了一些无环α-[6-（1'-氨基甲酰基烷基硫基）-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基]硫代烷基酰胺核苷的化学合成和生物学评估。

  DOI：

  10.1081/ncn-120022697

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017191098A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Compounds of Formula (I): and salts thereof, and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  化合物的化学式（I）及其盐，以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法在此处描述。
• Method of treating a patient having precancerous lesions with phenyl purinone derivatives
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06200980B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  Derivatives of Phenyl Purinone are useful for the treatment of patients having precancerous lesions. These compounds are also useful to inhibit growth of neoplastic cells.

  苯基嘌呤酮衍生物对于治疗患有癌前病变的患者非常有用。这些化合物还可用于抑制肿瘤细胞的生长。
• 一种半硫酸盐的制备方法
  申请人：江苏红豆杉药业有限公司

  公开号：CN110283125A

  公开（公告）日：2019-09-27

  本发明提供一种半硫酸盐的制备方法，涉及有机合成技术领域。方法包括以下步骤：S1:将氰基乙酰胺、原甲酸三乙酯和吗啉溶于无水乙醇，升温回流，反应完成后降温冷却至15～25℃；S2:步骤S1得到的混合物析出固体，离心，乙醇洗涤，采用乙醇回流重结晶，降温至15～25℃后离心，乙醇洗涤，烘干得到预产品A；S3:预产品A加入水中，并加热至50～80℃，滴加水合肼，升温至100～115℃，回流下反应25～35min，降温至15～25℃得到预产品B；S4:预产品B中的pH调至酸性，降温至15～25℃析出固体，离心，洗涤，固体用水加热至75～85℃，加活性炭搅拌10～15min，过滤，离心，洗涤，干燥得产品。定量化的控制反应的温度和时间，最终半硫酸盐产物的回收率达到85％以上。
• Efficient Synthesis of14C-Labeled 1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine and Related [4.3.0]-Bicyclic Pyrimidino Systems
  作者：Jonathan Z. Ho、Kyle R. Van Arsdale、Matthew P. Braun

  DOI：10.1002/hlca.200890102

  日期：2008.5

  the readily available labeled starting material, sodium [14C]formate, has been developed with a good overall yield. This new method was proven to be general in the preparation of other related [4.3.0]heterocycles containing N, O, and S atoms. A concise synthesis of a model compound, 8-aza-7-deaza-5′-[14C]noraristeromycin, was achieved utilizing this methodology as a key step.

  为了支持旨在发现嘌呤相关抗癌药物候选物的研究计划，已开发了一种以易于获得的标记起始原料[ 14 C]甲酸钠为原料进行吡唑并嘧啶14 C标记的方法，该方法具有较高的总收率。事实证明，这种新方法在制备其他包含N，O和S原子的相关[4.3.0]杂环中是通用的。利用此方法作为关键步骤，可以完成模型化合物8-aza-7-deaza-5'-[ 14 C] noraristeromycin的简明合成。
• Synthesis and biological evaluations of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as cyclin-dependent kinase 2 inhibitors
  作者：Dong Chan Kim、Yeo Ran Lee、Beom-Seok Yang、Kye Jung Shin、Dong Jin Kim、Bong Young Chung、Kyung Ho Yoo

  DOI：10.1016/s0223-5234(03)00065-5

  日期：2003.5

  A series of 1,4,6-trisubstituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines 15-19, 30-38 capable of selectively inhibiting CDK2 activity were synthesized by derivatization at C-4, C-6 and N-1 with various amines and lower alkyl groups. For above synthetic compounds, biological evaluation was carried out and structure-activity relationship was examined. In our series, 4-anilino compounds exhibited better CDK2 inhibitory

  通过在C-4，C-6和N-1处进行衍生化反应，合成了一系列能够选择性抑制CDK2活性的1,4,6-三取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶15-19、30-38。胺和低级烷基。对于上述合成化合物，进行了生物学评估并检查了结构-活性关系。在我们的系列中，与4-苄基化合物相比，4-苯胺基化合物具有更好的CDK2抑制活性和抗肿瘤活性。在C-4处具有3-氟苯胺基团的化合物33a，b显示出与作为参考化合物的olomoucine和roscovitine相当或更好的CDK2抑制活性。通常，对于CDK2抑制活性，在N-1处的未取代的化合物（30a，b，33a，b，36a，b）具有比取代的化合物（32a，b，34a，b）更高的效力。至于EGFR的抑制活性 大多数化合物没有明显的活性。化合物32a，b对人癌细胞显示出有效的细胞生长抑制活性，但是它们的CDK2抑制活性比olomoucine稍差。